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| 1 | 中国野桑蚕遗传多样性的AFLP分析显示文摘采用AFLP技术对我国具有代表性的 7个省市的 10个野桑蚕 (Bombyxmandarina)种群和 2个家蚕(Bombyxmori)品种的遗传多样性进行了研究。结果表明 :杭州、陕西和重庆 3个地区的野桑蚕种群间及种群内个体间的遗传距离都比家蚕品种大。野桑蚕存在广泛的变异 ,7个省市的 10个野桑蚕种群之间的遗传距离为0 16 4~ 0 44 4(平均值为 0 382 6 ) ,平均杂合度为 0 70 6 1,表明野桑蚕自然群体的遗传多样性十分丰富。 | 鲁成 赵爱春 向仲怀 万春玲 | 2002 | Zoological Research2002，23，2： | 42 |
| 2 | 利用AFLP标记构建家蚕分子连锁图谱显示文摘AFLP技术构建了家蚕分子标记连锁图谱,在扩增中使用了18组双引物及两个单引物在家蚕品系782和od 100的回交子代中得到了1177个扩增位点,有359个非分离位点,818个分离位点。分离位点中有292个位点符合孟德尔1:1分离比例。用MAPMAKER软件将292个标记位点及形态标记基因od分成26个连锁群,19个二联体及81个未进入连锁关系的标记。每个连锁群包含3~14个标记。平均为 6.5个标记。该连锁图总图距为 3285.5cM。标记间平均距离为 20.0cM。形态标记od被定位于该图谱中 3号连锁群上,而od基因位于家蚕Z染色体上,故可确定该分子标记连锁群对应于传统的家蚕形态标记图谱中的Z染色体。 | 万春玲 谭远德 朱玉芳 贺一原 鲁成 周择扬 向仲怀 | 2001 | 中国农业科学2001，34，3： | 29 |
| 3 | AFLP标记技术在鉴定甘蓝种子真实性及品种纯度中的应用显示文摘利用AFLP方法对在农业生产上大面积推广使用的 5个甘蓝杂交组合及其 10个亲本共 15个材料进行了分析研究 ,得到了清晰的DNA扩增指纹图谱。在AFLP分析中 ,共采用了 32个EcoRI+ 3/MseI+ 3引物组合 ,每个引物组合扩增出的条带数在 43~ 6 2条之间 ,平均为 5 4.5条。并从这 32个引物组合中筛选出一个引物组合 ,能够用来对供试 5个甘蓝杂交种进行真实性及品种纯度鉴定。从而证明了AFLP技术在甘蓝种子真实性及品种纯度鉴定中的可行性。该技术应用于甘蓝种子真实性及品种纯度鉴定在国内尚属首次 ,其稳定性重复性好 ,检测分辨率高 ,很适合甘蓝种子真实性及品种纯度鉴定。是今后种子真实性及品种纯度鉴定的发展方向 ,应加大其研究力度。 | 田雷 曹鸣庆 王辉 郭晶心 周乃元 孙江 贾希海 | 2001 | 生物技术通报2001，17，3： | 29 |
| 4 | 家蚕AFLP连锁框架图谱的构建显示文摘利用改进的AFLP分子标记方法 ,对家蚕Bombyxmori回交一代BC1群体进行连锁图谱的构建。经 17组AFLP引物的选择性扩增 ,共得到 4 30个多态位点 ,卡方检验后有 2 5 3个为有效位点。利用Mapmaker Exp (Version 3 0b)软件作连锁分析 ,其中 16 3个标记分属 2 8个连锁群 ,连锁群标记数变化范围是 2~ 2 8个 ,平均每个连锁群标记数为 5 8个 ,该图覆盖的基因组长度为 2 998 9cM(图距单位 ) ,连锁群长度变化范围为 4 5~ 6 5 2 8cM ,连锁群的平均长度为 10 7 1cM ,平均图距为4 5~ 36 7cM。 | 朱玉芳 谭远德 万春玲 鲁成 贺一原 周泽扬 向仲怀 | 2001 | 昆虫学报2001，44，4： | 23 |
| 5 | 假俭草遗传多样性的AFLP指纹分析显示文摘采用AFLP技术对来自我国多个省区的 9份假俭草种质资源进行了DNA指纹图谱分析。从 6 4对引物组合中选出 2对引物组合构建了所研究种质的指纹图谱。 2对引物共扩增出 816条谱带 ,多态性比率超过 6 0 8%。遗传多样性分析表明 ,假俭草资源材料间的遗传距离为 0 135~ 0 994。根据以上的AFLP数据进行了聚类分析 ,结果表明假俭草 9个材料分别聚成了四个类型。聚类结果与形态学和同工酶研究结果是一致的 ,表明应用AFLP技术能在DNA分子水平上较好地揭示假俭草的遗传背景和亲缘关系。 | 白史且 高荣 沈翼 宁红 张新全 苟文龙 刘明秀 刘世贵 | 2002 | 高技术通讯2002，12，10： | 22 |
| 6 | AFLP分子标记技术及应用研究进展显示文摘扩增片段长度多态性技术A(FLP)是一项新发展的分子标记技术,它基于选择性扩增完全酶切消化后的基因组D NA片段,包括酶切与连接、选择性扩增和检测分析3个步骤。该技术综合了RFLP的可靠性和RA PD的高效性,可适用于任何来源和各种复杂度的DNA。在此论述了该技术的基本原理、特点和技术流程,及近年来的发展与应用研究。 | 王青山 李葱葱 王晶 王丹 张明 | 2005 | 吉林农业科学2005，30，6： | 18 |
| 7 | 家蚕重要经济性状的QTL定位研究显示文摘利用AFLP技术,对家蚕品系C100和大造的回交一代BC1群体进行了连锁图谱的构建.在此基础上,利用WinQTLCart2.0软件分析了影响家蚕全茧量、茧层量、茧层率和蛹体重等4个重要经济性状的QTL,通过复合区间作图分析共检测到11个QTLs,其中控制全茧量的QTLs有2个,分别定位在第6,19两个连锁群上;控制茧层量的QTLs有3个,分别定位在第3,14,19三个连锁群上;控制茧层率的QTLs有3个,分别定位在第2,11,15三个连锁群上;控制蛹体重的QTLs有3个,分别定位在第2,14,19三个连锁群上.利用紧密连锁的分子标记将不同的增效QTLs进行聚合,为优质高产家蚕新品种的选育打下了极好的基础. | 鲁成 李斌 赵爱春 向仲怀 | 2004 | 中国科学(C辑)2004，34，3： | 16 |
| 8 | 12个地方鸡种遗传多态性的AFLP指纹分析显示文摘利用6对AFLP引物组合对中国12个地方鸡种进行了遗传检测,构建了各个品种的AFLPDNA指纹图谱,根据AFLP分析结果,统计了每个引物组合在各个品种中检测到的多态性条带和特异性条带,计算了12个地方鸡种的遗传相似系数和遗传距离,并据此构建了UPGMA聚类关系图,分析了所研究鸡种的遗传关系。结果表明:6对AFLP引物组合在12个地方鸡种中共检测到279条多态性条带,平均每个引物组合产生46.5条多态性标记,同时在每个品种群体中还检测到了数量不等的特异性条带,其中寿光鸡和东乡黑鸡最多,为9条,旧院黑鸡和兴义矮脚鸡最少,为1条。12个鸡种聚为3类,鸡种间的遗传相似系数及聚类结果与所保存的地方鸡种的地理分布、现实状况是相吻合的。从而表明AFLP指纹用于我国地方鸡种遗传多态性分析、品种的鉴定及品种间的亲缘关系分析是可行的。 | 高玉时 屠云洁 钱勇 李慧芳 陈宽维 童海兵 | 2006 | 农业生物技术学报2006，14，4： | 14 |
| 9 | AFLP标记技术在大白菜种子真实性及品种纯度鉴定中的应用显示文摘 | 田雷 王辉 曹鸣庆 郭晶心 周乃元 孙江 贾希海 | 2001 | 中国蔬菜2001，，4： | 14 |
| 10 | 波尔山羊和江苏本地山羊的AFLP和RAPD分析显示文摘实验山羊共 10 5只 ,其中波尔山羊 6 0只 (公母羊各半 ,采血样 2 0个 ,组织样 4 0个 ) ,徐淮山羊 30只 (公母羊各半 ,每羊采血样 1个 ) ,海门山羊 15只 (公羊 7只 ,母羊 8只 ,每羊采血样 1个 )。分别提取DNA ,按品种构建DNA池。应用 36个选择性引物组合对波尔山羊、徐淮山羊和海门山羊品种间AFLP多样性进行研究 ,其中 2 9个引物组合共扩增出 32 5 3个标记 ,包括多态标记 92个 ,平均每个引物组合扩增 3.17个多态标记 ,多态频率达2 .8%。多态标记数较多的引物组合为 :E0 0 +ACG/M 0 0 +CAA(13个 )、E0 0 +ACG/M0 0 +CAG(10个 )、E0 0 +AAC/M0 0 +CAC(8个 )和E0 0 +AAC/M0 0 +ACT(7个 )。从 93个随机引物中筛选出品种间多态性较强、重复性好的引物 2 2个 ,对 3个品种池DNA进行RAPD扩增 ,共扩增出 183个标记 ,其中多态标记 6 0个 ,平均每个引物扩增2 .73个多态标记 ,多态频率为 32 .8%。两种方法得到一致结果 ,即徐淮山羊与海门山羊遗传距离最近 ,徐淮山羊与波尔山羊次之 ,海门山羊与波尔山羊遗传距离最远。按UPGMA法将海门山羊与徐淮山羊聚为一类 ,其次为波尔山羊。两种方法均能较好地反映 3个山羊品种的遗传差异 ,但AFLP方法多态标记数更多。 | 曹少先 杨利国 姜勋平 刘红林 陆维忠 向阳海 | 2002 | 中国农业科学2002，35，10： | 13 |
| 11 | AFLP标记在小香羊遗传多态性检测中的应用显示文摘研究了AFLP标记在研究小香羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩增结果。实验应用 1 0条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 1 5只小香羊基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得1 1 3个AFLP标记 ,单引物获得的标记数在 2~ 1 9之间 ,小香羊群体相似系数AFLP研究结果为 0 91 3( 0 81 4~ 0 980 )。该研究为评价小香羊的遗传稳定性提供了相关的参数 ,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 | 苟本富 叶华虎 魏泓 邹国林 | 2003 | 动物学杂志2003，38，5： | 13 |
| 12 | AFLP技术发展及其在水产生物学研究中的应用显示文摘扩增片段长度多态性(AFLP)是一种有效的分子生物学分析方法,既有RFLP技术的可靠性又具有RAPD技术的高效性.该方法高效、灵敏、模板需要量少、多态性强,且实验结果稳定性、重复性好.本文简要介绍了该技术的发生及发展,并主要阐述了该技术在水产生物学的遗传多样性分析、高密度遗传图谱的构建、遗传育种操作效应监测、种质鉴定、基因的定位及分离、系统分类和进化等方面的应用.同时预测了AFLP在水产生物甲基化研究中潜在的应用前景. | 林斌彬 张子平 王艺磊 张雅芝 | 2008 | 集美大学学报(自然科学版)2008，13，1： | 10 |
| 13 | AFLP标记及在微生物和动物中的应用显示文摘AFLP是在PCR和RFLP基础上发展起来的新一代分子标记技术 ,具有稳定好、分辨率高和效率高等特点。AFLP技术现已广泛应用于微生物和动物方面的研究 ,在构建遗传图谱、遗传多态性研究、育种辅助选择等众多领域中有着其它分子标记技术不可比拟的优势 。 | 吕振岳 周达民 黄东东 | 2001 | 生物技术通报2001，17，6： | 10 |
| 14 | 19个地方鸡种遗传变异的微卫星和AFLP指纹分析显示文摘利用20个微卫星标记和6对AFLP引物组合对19个地方鸡种进行了遗传检测,并根据两种标记 分析的遗传距离进行了聚类分析。结果发现,19个地方鸡种在20个微卫星位点上的平均杂合度为0.582 4- 0.743 2,平均多态信息含量为0.523 8-0.702 3;6对AFLP引物组合在19个地方鸡种中共检测到294条多态性 条带,平均每个引物组合产生49条,同时在每个品种群体中还检测到了数量不等的特异性条带;19个地方鸡种两 种标记分析的聚类结果具有较大的一致性,并与所保存地方鸡种的地理分布、现实状况相吻合。这表明同时应用微 卫星和AFLP指纹分析我国地方鸡种的遗传多态性和品种间的亲缘关系,其结果具有更高的可靠性和科学性。 | 高玉时 钱勇 屠云洁 陈国宏 李慧芳 陈宽维 顾荣 | 2005 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2005，33，12： | 9 |
| 15 | 应用AFLP技术对不同山羊种群进行遗传多样性检测的方法初探显示文摘7种不同山羊品种或种群的基因组DNA经限制性内切酶酶切 ,连接特异性接头 ,用 5条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物 ,进行AFLP -PCR扩增 ,以琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果。不同山羊种群基因组DNA的扩增结果具有差异。从而得出结论 :AFLP技术是一种适宜于山羊的遗传检测方法。 | 苟本富 邹国林 | 2003 | 氨基酸和生物资源2003，25，2： | 9 |
| 16 | AFLP标记技术在玉米种子真实性及品种纯度鉴定中的应用显示文摘本文利用 AFLP 方法对在农业生产上大面积推广使用的4个玉米杂交组合及其8个亲本共12个材料进行了分析研究,得到了清晰的 DNA 扩增指纹图谱。在 AFLP 分析当中,共采用了10个 EcoRI+3/MseI+3引物组合,每个引物组合扩增出的条带数在62~95条之间,平均为85.3条。并从这10个引物组合中筛选出一个引物组合,能够用来对供试4个玉米杂交种进行真实性及品种纯度鉴定。从而证明了 AFLP 技术在玉米种子真实性及品种纯度鉴定中的可行性。该项技术应用于玉米种子真实性及品种纯度鉴定在国内尚属首次。其具有稳定性重复性好,检测分辨率高等优点,很适合于玉米种子真实性及品种纯度鉴定。是今后种子真实性及品种纯度鉴定的发展方向,应加大其研究力度。 | 田雷 曹鸣庆 王辉 郭晶心 周乃元 孙江 贾希海 | 2000 | 种子世界2000，，11： | 8 |
| 17 | 乌羊遗传多态性的AFLP分析显示文摘研究了AFLP标记在乌羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩散结果。实验应用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用PstⅠ酶切,对15只乌羊基因组DNA进行AFLP反应,共获得116个AFLP标记,单引物获得的标记数在2~21之间,乌羊群体相似系数AFLP研究结果为0.897(0.798~0.976),遗传距离为0.024~0.202之间。该研究为评价乌羊的遗传稳定性提供了相关的参数,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 | 苟本富 魏泓 邹国林 | 2003 | 四川畜牧兽医2003，30，12： | 7 |
| 18 | 应用AFLP技术对蔷薇进行遗传多样性研究的方法初探显示文摘五种不同蔷薇品种的基因组DNA经限制性内切酶酶切,连接特异性接头,用5条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,进行AFLP PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果发现,不同蔷薇品种DNA的扩增结果具有明显差异。因此,AFLP技术是一种适宜于蔷薇的遗传检测方法。 | 苟本富 谢颖 熊运海 邹国林 | 2004 | 西南农业学报2004，17，3： | 7 |
| 19 | 茶树基因组DNA提取方法的研究显示文摘对传统的CTAB与SDS法进行改良与简化,从茶树嫩梢部位提取高质量的基因组DNA。结果表明,用该法提取的DNA的OD260/OD280在1.8~1.9之间,电泳与PCR都能得到清晰的图谱。 | 游小妹 林郑和 陈常颂 陈荣冰 | 2008 | 江西农业学报2008，20，2： | 7 |
| 20 | 家蚕品种真实性和纯度鉴定方法研究显示文摘形态学检验是目前家蚕卵的品种真实性和纯度杂交率检验工作使用的方法,虽简单易行,但受环境影响较大,检验准确性和时效性较差。本文介绍了贮藏蛋白质标记和同功酶等蛋白质标记方法,RFLP、RAPD、AFLP、SCAR和SSLP等DNA标记方法,以及荧光等物理鉴定方法,在品种真实性和纯度检验方面的研究进展和应用展望。 | 徐世清 唐斌 司马杨虎 戴璇颖 裔洪根 | 2002 | 江苏蚕业2002，24，4： | 7 |
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