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| 1 | 尿道致病性大肠埃希菌药敏分析及超广谱β-内酰胺酶基因分型研究显示文摘目的对尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)检测及药敏分析,为指导和治疗UPEC尿路感染提供依据。方法收集尿液分离的282株大肠埃希菌,采用PCR法检测papC基因、ESBLs基因型别及整合子,比较分析各种基因型比率和差异。结果尿液中检出UPEC papC基因阳性123株,慢性肾盂肾炎和膀胱炎患者UPEC分离率高于非UPEC(χ2值为21.51、19.23,P<0.01);产ESBLs UPEC 81株,占65.85%,非UPEC产ESBLs 51株,占32.08%,差异有统计学意义(χ2=31.78,P<0.01);UPEC与非UPEC均对亚胺培南敏感,UPEC的耐药性高于非UPEC,CTX-M基因检出率达61.7%,其中CTX-M-1基因22株、CTX-M-8基因15株、CTX-M-9基因13株;TEM基因和SHV基因检出率分别为40.7%与13.6%;未检出其他基因型;有11株产≥2种ESBLs,有3株未能确定ESBLs基因型;Ⅰ类整合子intⅠ基因携带率达80.2%。结论 UPEC在尿中分离率高,主要来自慢性肾盂肾炎和膀胱炎患者,产ESBLs率高,以CTX-M型为主,多伴随携带intⅠ基因。 | 陈圣高 刘洋 李向阳 | 2013 | 中华医院感染学杂志2013，23，7： | 4 |
| 2 | 致病性大肠埃希菌感染小鼠肾脏的基因表达谱分析显示文摘目的了解尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)感染小鼠肾脏的基因表达谱差异变化,探究宿主早期免疫和炎症反应过程。方法 2013年8月分别利用UPEC132菌株和磷酸缓冲液(PBS)经尿道逆行感染小鼠各20只,感染后于4和8h处死并解剖取其肾脏,随机取两组中4和8h各2只小鼠单侧肾,提取其RNA,利用基因表达谱芯片筛选其差异表达基因,并利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)进行信号通路分析。结果与PBS对照组相比,UPEC感染组小鼠肾脏在4和8h分别有204个和1 323个基因差异表达,KEGG通路分析共有59个差异表达基因直接与宿主细胞的6条炎症和免疫信号通路相关,包括细胞因子与其受体相互作用信号通路、抗原加工与呈递信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Toll样受体信号通路、白细胞跨内皮迁移信号通路及自然杀伤性细胞介导细胞毒作用信号通路。结论利用表达谱芯片筛选得到的59个差异表达基因成为研究宿主早期免疫防御UPEC感染的潜在目的基因,为进一步揭示宿主与UPEC相互作用机制奠定基础。 | 杨东靖 董杰 张力 张维 李力 吕莉琨 郭丽茹 苏旭 | 2016 | 中华医院感染学杂志2016，26，3： | 0 |
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