维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了7次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1我国中药防治艾滋病研究现状显示文摘艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AcquiredImmunode-{iciencySyndrome,AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(humanim—munodeficiencyvirus,HIV)引起的一种免疫缺陷性疾病,以全身免疫系统严重损害为特征的传染性疾病。依据我国诊断标准将AIDS分为AIDS感染早期(HIV)、AIDS相关综合征(ARC)、AIDS后期(AIDS)。HIV感染后,特异性地侵犯人体免疫系统CD4+T淋巴细胞,造成CD4+T淋巴细胞数量减少和功能的进行性破坏,导致艾滋病,李光明 金杨 王燕 杨云松 段萍 2011云南中医中药杂志2011,32,10:4
2人类免疫缺陷病毒感染者抗病毒治疗期间病毒载量与免疫学指标的关系显示文摘目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者抗病毒治疗期间病毒载量(VL)与免疫学指标的关系。方法建立前瞻性研究队列,选取2018年1月至2019年1月在保定市人民医院治疗的确认为HIV-1感染阳性的感染者200例为研究对象,给予替诺福韦(TDF)^(+)拉米夫定(3TC)^(+)依非韦伦(EFV)高效抗反转录病毒治疗(HAART),分别采集其用药前及用药后1、3、6、12和18月的血液样本,检测血液样本中VL和免疫学指标T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)以及免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM),分析治疗前后VL、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgG、IgM、IgA变化,分析VL与免疫学指标动力学变化趋势的相关性。结果与治疗前(4.89±1.63)log/mL比较,用药后1、3、6、12和18月的VL水平[(3.34±1.01)、(2.57±1.26)、(2.15±0.72)、(1.54±0.24)、(1.03±0.42)log/mL]随着治疗时间延长而下降(P<0.05)。与治疗前比较,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值在治疗时间段数值逐步上升(P<0.05)。IgG、IgA水平在治疗时间段逐步下降(P<0.05)。经Pearson相关性分析,VL与免疫学指标CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关(r=−0.869,P<0.001;r=−0.794,P<0.001),与CD8^(+)无明显相关性(P>0.05);VL与IgG、IgA水平均呈正相关(r=0.892,P<0.001;r=0.901,P<0.001)。VL与IgM水平无明显相关性(P>0.05)。结论抗病毒治疗可改善HIV/AIDS免疫状态,部分细胞免疫及体液免疫指标动态变化与VL载量之间有相关性。范伟光 孟娟 苏苗苗 王浩 石鹏辉 张珍 2022安徽医药2022,26,2:4
3免疫散射比浊法和免疫透射比浊法测定免疫球蛋白结果比较显示文摘目的探讨免疫透射比浊法和免疫散射比浊法测定免疫球蛋白(Ig)水平的关系。方法用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测252例健康体检人群的血清Ig,同时测定IgG高、低值水平,分析两种方法测定结果之间的关系。结果健康体检人群中血清IgG水平免疫透射比浊法[(11.46±4.92)g/L]测定与免疫散射比浊法[(11.85±3.72)g/L]测定相比,差异无统计学意义(P>0.05);免疫透射比浊法IgM[(1.51±1.06)g/L],免疫散射比浊法IgM[(1.60±0.91)g/L]和免疫透射比浊法IgA[(2.08±1.51)g/L],免疫散射比浊法IgA[(2.15±1.19)g/L]水平差异均无统计学意义(P>0.01)。高、低值IgG用两种方法均可以测定。结论了解免疫功能水平时,测定Ig用免疫透射比浊法和免疫散射比浊法均可,但免疫散射比浊法更有利于病情的监测。刘少华 邓文平 李燕 2012重庆医学2012,41,20:3
4人类8型疱疹病毒与胃肠型HIV卡波西肉瘤组织ORF42、mTORC1表达相关性研究显示文摘目的探究胃肠型HIV卡波西肉瘤组织中人类8型疱疹病毒(HHV8)感染与ORF42、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)表达的关系。方法选取2015年9月至2019年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的艾滋病合并胃肠型卡波西肉瘤患者36例作为研究对象。留取入组患者卡波西肉瘤组织及瘤旁组织,采用免疫组织化学染色检测胃肠型HIV卡波西肉瘤组织及瘤旁组织中HHV8表达情况,Western blotting法检测ORF42、mTORC1蛋白表达水平,qRT-PCR法检测ORF42、mTORC1、血管内皮生长因子(VEGF)、白介素-6(IL-6)mRNA表达水平,Pearson法分析胃肠型HIV卡波西肉瘤组织中ORF42、mTORC1与VEGF、IL-6相关性。结果胃肠型HIV卡波西肉瘤组织中HHV8阳性率明显高于瘤旁组织(P<0.05)。胃肠型HIV卡波西肉瘤组织中ORF42、mTORC1蛋白及mRNA,VEGF、IL-6 mRNA表达水平明显高于瘤旁组织(P<0.05)。感染亚组卡波西肉瘤组织中ORF42、mTORC1蛋白及mRNA,VEGF、IL-6 mRNA表达水平明显高于未感染亚组(P<0.05)。胃肠型HIV卡波西肉瘤组织中ORF42、mTORC1 mRNA与VEGF、IL-6 mRNA表达水平均呈正相关(P<0.05)。结论胃肠型HIV卡波西肉瘤组织中HHV8感染率增加,可能通过激活ORF42、mTORC1表达促进肿瘤发生发展。黄晓玲 周洁 孔文洁 高峰 2021胃肠病学和肝病学杂志2021,30,4:1
5儿童艾滋病101例临床分析显示文摘目的了解儿童艾滋病的临床特征,尽早发现并诊断儿童艾滋病。方法回顾性分析四川省凉山州第一人民医院2012年2月至2018年2月收治的101例儿童艾滋病临床资料。结果儿童HIV感染主要通过母婴垂直传播(92. 1%)。常见的临床表现有体重下降、贫血、持续或间断发热、反复咳嗽、迁延性腹泻、浅表淋巴结肿大、鹅口疮等。血生化突出改变主要为球蛋白增高、白球蛋白倒置。结论儿童HIV感染途径以母婴传播为主;临床表现多样,没有特异性,以血液系统最常见,消化系统次之,呼吸系统第三。对于来自高流行地区的患儿,如同时伴有球蛋白增高,应高度警惕HIV感染可能,尽早进行HIV抗体筛查明确诊断。周继敏 石艳儿 黄寅朔 2018四川医学2018,39,9:1
6美沙酮替代疗法治疗海洛因依赖者的不同病毒感染状况体及其液免疫的研究显示文摘目的探讨海洛因依赖者经美沙酮替代疗法后有无病毒感染与不同病毒感染状况下体液免疫功能变化的状况,以期指导临床治疗追踪。方法将200例美沙酮替代疗法患者设为实验组,100例健康体检者设为对照组,比较实验组治疗后(治疗周期大于半年)有无病毒感染与不同病毒感染状况下,其体液免疫各指标(IgG、IgA、IgM、C3、C4)的差异;同时比较实验组不同病毒感染与对照组体液免疫各指标的差异。结果美沙酮替代疗法治疗后有病毒感染组与对照组比较,IgG、IgA、IgM均明显升高(P<0.01),C4升高(P<0.05),C3差异无统计学意义(P>0.05);治疗后无病毒感染组与对照组比较IgG、IgA、IgM均明显升高(P<0.01),IgM、C3差异无统计学意义(P>0.05);治疗后HCV感染组与对照组比较,IgG、IgA、IgM、C4均明显升高(P<0.01),C3差异无统计学意义(P>0.05);治疗后HIV和梅毒感染组分别与对照组比较,IgG、IgM、C4均明显升高(P<0.01),IgA、C3差异无统计学意义(P>0.05)。结论对美沙酮替代疗法治疗的患者进行体液免疫指标的定期检测具有重要的临床指导意义。韦桂兰 黄芳 2014国际检验医学杂志2014,35,1:0
7综合性医院首诊HIV感染者临床特征及免疫功能状况分析显示文摘目的:了解综合性医院首诊人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的临床特征及其自身免疫功能状况,为艾滋病(AIDS)的防控和治疗提供科学依据。方法:2017年3月〜2018年6月,以“非艾滋病疾病”首诊于某综合性医院而确证为HIV感染者为研究对象,收集其临床资料,采用流式细胞术测定其外周血中T淋巴细胞和免疫比浊法检测免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3和补体C4来了解他们自身细胞免疫和体液免疫功能状况。结果:198例HIV感染者年龄中位数为45岁(2〜86岁),男性138人(69.70%),女60人(30.30%)。HIV感染者首诊的科室共涉及21个,主要涉及内科相关科室(71.72%),临床表现以发热和消瘦为主的全身症状和以呼吸系统症状及血液系统症状为主的局部脏器受累症状。外周血T淋巴细胞亚群检测,主要以CD4+T淋巴细胞异常为主,其绝对数范围为2~1320个/I,中位数为86个/I,异常率92.4%(正常人范围550~1440个/1)。CD4^(+)T淋巴细胞低于350个/l者达到89.9%,而低于200个/l占77.3%。免疫球蛋白及补体中以IgG异常为主,其范围为5.66~30.79g/L,中位数为15.01g/L(正常人范围5.66~14.25g/L),异常率为57.69%。外周血中CD4^(+)T淋巴细胞百分率(占T淋巴细胞比例)与IgG血中含量间呈正相关(r=0.605,P=0.0028)。结论:“非艾滋病疾病”首诊于综合性医院的HIV感染者其临床表现多样,涉及首诊科室多,疾病谱广,而且细胞免疫和体液免疫功能受损,在临床诊治过程中应加以重视。王万海 孟真 石倩 高楠 杨若男 常谦 孟宪春 明亮 2021医学检验与临床2021,32,4:0
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费