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| 1 | DNA甲基化与肿瘤显示文摘DNA甲基化是最早发现的基因修饰途径之一,可引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,控制基因表达。肿瘤中普遍存在DNA甲基化状态的改变,DNA甲基化在肿瘤的发生发展中的作用是当前的研究热点。 | 王震凯 汪芳裕 | 2011 | 医学研究生学报2011，24，6： | 15 |
| 2 | DNA甲基化与骨肉瘤关系的研究进展显示文摘骨肉瘤的早期诊断、复发与转移的预测以及避免化疗耐药已成为目前骨肉瘤治疗领域的关键。DNA甲基化是导致癌基因激活和抑癌基因失活的主要原因,目前已证实多种基因的甲基化与骨肉瘤临床指标及靶向治疗密切相关,故有望用于骨肉瘤的临床诊治。文中就DNA甲基化与骨肉瘤关系的研究作一综述。 | 流小舟 赵建宁 吴苏稼 | 2014 | 医学研究生学报2014，27，10： | 11 |
| 3 | 宫颈癌患者血清RASSF2A启动子甲基化检测意义显示文摘目的宫颈癌前病变进展为宫颈癌不仅在于高危型HPV持续感染,而且取决于抑癌基因CpG岛的高度甲基化。RAS相关结构域蛋白2A基因(RAS associated domain family 2Agene,RASSF2A)启动子甲基化可引起基因失活和转录抑制,导致肿瘤发生。本研究探讨了宫颈癌患者血清中RASSF2A启动子甲基化水平检测的意义及其对宫颈癌的诊断价值。方法收集2015-05-01-2016-09-30三峡大学人民医院妇科收治的宫颈癌患者57例和同期40名健康妇女(对照组)的血清,采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)方法检测各组患者血清RASSF2A甲基化水平,并分析其与临床病理特征的关系。结果宫颈癌患者血清RASSF2A基因甲基启动子甲基化阳性率为36.84%(21/57),明显高于正常对照组,差异有统计学意义,χ~2=18.809,P<0.001。宫颈癌患者血清RASSF2A基因启动子甲基化率与患者临床分期(P=0.011)、淋巴结转移(P=0.006)之间差异有统计学意义,与年龄(P=0.520)、病理类型(P=0.175)差异无统计学意义。结论血清RASSF2A基因启动子的甲基化为宫颈癌的早期事件,参与了宫颈癌的发生发展。 | 韩玲 王艳 佐满珍 | 2018 | 中华肿瘤防治杂志2018，25，3： | 8 |
| 4 | 宫颈癌RASSF2A基因启动子甲基化与其临床病理特征的关系显示文摘目的:检测宫颈癌组织中Ras相关区域家族2A(RASSF2A)基因启动子甲基化状态,并分析RASSF2A基因甲基化率与临床病理特征的关系。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测46例宫颈癌、38例宫颈上皮内瘤变(CIN)和25例正常宫颈组织中RASSF2A基因启动子甲基化状态。结果:宫颈癌组织中RASSF2A基因甲基化率显著高于CIN组织及正常宫颈组织(P<0.05)。RASSF2A甲基化阳性率随着淋巴结转移而升高,具有明显的相关性(P<0.05);不同年龄、临床分期、组织分级及病理性类型与RASSF2A基因甲基化无显著相关性(P>0.05)。结论:RASSF2A基因启动子甲基化为频发事件,可能与宫颈癌的发生和淋巴结转移有关。 | 张娴 张友忠 | 2014 | 现代妇产科进展2014，23，7： | 8 |
| 5 | miR-124在胃癌中的表达及临床意义显示文摘背景与目的:miR-124在多种肿瘤中发挥抑癌基因样功能,如肺癌、前列腺癌、膀胱癌和乳腺癌,但是其在胃癌中的表达及临床意义尚不清楚。该研究旨在研究miR-124在正常胃黏膜上皮细胞与不同胃癌细胞及胃癌组织及正常胃黏膜组织中的表达,分析其表达与胃癌患者性别、年龄、组织学分级、T分期、TNM分期、淋巴结转移及预后之间的相关性。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain-reaction,RTFQ-PCR)检测miR-124在人胃黏膜上皮细胞及胃癌细胞中的表达,采用原位杂交法检测miR-124在胃癌及癌旁正常组织中的表达。结果:RTFQ-PCR结果显示,miR-124在胃癌MKN-74、MKN-28、MKN-45、MGC-803、SGC-7901及AGS细胞中的表达均低于GES-1细胞;原位杂交实验结果显示,miR-124在正常胃黏膜中呈强阳性表达,在胃腺癌组织中表达下降、局灶阳性或缺失;统计分析显示,miR-124与胃腺癌患者组织学分级、TNM分期及淋巴结转移密切相关,与患者的年龄、性别及肿瘤大小无关;Kaplan-Meier生存曲线统计分析显示,miR-124低表达患者的总生存时间和无病生存时间显明低于miR-124高表达患者;多因素分析结果提示,miR-124表达下调是影响患者生存的独立预后因素。结论:miR-124在胃癌细胞及组织中表达下调,并且与患者的组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及预后密切相关。 | 刘锋 谢黎明 张志伟 唐海林 邬力祥 | 2016 | 中国癌症杂志2016，26，3： | 8 |
| 6 | DNA甲基化、单核苷酸多态性与肿瘤显示文摘DNA甲基化是表观遗传修饰的重要部分,基因异常甲基化在肿瘤发生、发展中扮演重要角色。众多研究结果表明单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与DNA甲基化之间存在密切联系,可能通过改变甲基化位点或对DNA甲基化相关酶类产生影响,继而影响到相关基因的甲基化状态,改变表达水平,导致肿瘤易感性发生变化。DNA甲基化代表的表观遗传与SNP代表的遗传突变能为癌变的分子机制研究提供更多的理论支持。 | 蒋逸群 胡多沙 段芝 曹亚 | 2011 | 国际病理科学与临床杂志2011，31，6： | 7 |
| 7 | 系统性红斑狼疮的表观遗传学发病机制显示文摘系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种经典的自身免疫性疾病,以血清中出现多种自身抗体和多器官受累为主要特征。该病好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样,且不能根治,严重危害着广大患者的身心健康。目前,系统性红斑狼疮确切的病因和发病机制尚不明了,近年来越来越多的研究表明,表观遗传学机制,特别是CD4+T细胞基因异常低甲基化在该病的发生发展过程中起着重要作用。DNA甲基化是表观遗传学领域最早发现的、也是研究得最为成熟的DNA修饰现象。从表观遗传学的机制方面总结有关系统性红斑狼疮的发病机制。 | 李正风 王红梅 | 2015 | 中国中西医结合皮肤性病学杂志2015，14，2： | 5 |
| 8 | 甲基转移酶对鼻咽癌细胞中DLC-1基因表达的影响显示文摘肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)在多种肿瘤中呈现表达缺失或表达下调,这种异常表达主要与由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)参与的启动子区异常甲基化有关。RT-PCR结果显示DLC-1在永生化鼻咽上皮细胞NP69和干扰DNMTs的5-8F细胞中的表达水平较未干扰的鼻咽癌细胞明显升高。甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSPCR)结果则表明DLC-1启动子区在表达下调或缺失的鼻咽癌细胞中均存在异常高甲基化,而干扰DNMTs后5-8F细胞中DLC-1启动子区甲基化状态被逆转,其中特异性干扰DNMT1后效果略为显著,提示DNA甲基转移酶活性对于鼻咽癌中DLC-1启动子区甲基化水平具有重要的调控作用,而DNMT1的调控作用更为突出。 | 冯湘玲 陈欢 刘卫东 张畅 祝斌 王磊 李敏 周文 姚开泰 任彩萍 | 2014 | 生命科学研究2014，18，4： | 4 |
| 9 | 化疗前后乳腺癌患者血清中癌基因和抑癌基因表达水平研究显示文摘目的探讨化疗前、后乳腺癌患者血清中癌基因和抑癌基因的表达水平。方法将乳腺癌改良根治术术后首次接受化学治疗的乳腺癌女性患者74例作为试验组,同期体检乳腺正常的女性20例作为对照组;两组均清晨空腹采集静脉血,采用酶联免疫法和实时荧光定量法检测血清中癌基因C-myc和抑癌基因P53的蛋白及mRNA表达水平。结果化疗前试验组患者血清中C-myc的蛋白及mRNA表达水平均明显高于对照组、P53的蛋白及mRNA表达水平均明显低于对照组,两组差异均有统计学意义(P<0.01);化疗后试验组患者血清中C-myc、P53的蛋白及mRNA表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌患者血清中癌基因C-myc表达水平的上调和抑癌基因P53表达水平的下调可能与乳腺癌的浸润和转移密切相关。 | 王东辉 闻春艳 | 2016 | 中国妇幼保健2016，31，16： | 3 |
| 10 | DNA甲基转移酶1与CD11a基因在系统性红斑狼疮患者中mRNA水平的表达显示文摘目的检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者中DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)和CD11a基因的表达水平,探讨DNMT1的表达异常在SLE发病中的作用。方法用Real-time PCR方法测定SLE患者缓解期、活动期和正常人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中DNMT1和CD11a基因的表达水平。结果 SLE活动期患者PBMC中DNMT1的表达水平较对照组(P=0.014)和缓解期组(P=0.030)显著下降;缓解期的DNMT1表达水平与对照组(P=0.264)相比差异无统计学意义;SLE患者DNMT1的表达水平与SLE疾病活动指数(SLE disease activity index,SLEDAI)呈现负相关(P<0.05)。SLE活动期患者PBMC中CD11a的表达水平较对照组(P=0.003)显著升高(P<0.05);缓解期的CD11a表达水平与对照组(P=0.250)和缓解期组(P=0.069)相比差异无统计学意义(P>0.05);SLE患者CD11a的表达水平与SLEDAI呈正相关(P<0.05)。SLE患者DNMT1与CD11a的表达水平无显著相关性(P>0.05)。结论 SLE患者PBMC中DNMT1表达水平的降低可能是造成基因组DNA低甲基化的重要原因,使得CD11a等致病基因过度表达,进而导致SLE发病。 | 王上上 徐金华 施伟民 | 2011 | 复旦学报(医学版)2011，38，1： | 3 |
| 11 | 骨肉瘤40例骨形态发生蛋白-2基因启动子区甲基化检测的临床意义显示文摘目的检测骨形态发生蛋白-2(bone morpgenetic protein 2,BMP-2)基因启动子区甲基化水平,探讨其在骨肉瘤的发生发展过程中的临床意义。方法共收集骨组织标本60例,其中骨肉瘤组织40例,良性病变骨组织10例,正常骨组织10例。应用甲基化特异性PCR法检测60例样本中BMP-2基因甲基化水平。结果骨肉瘤组织中BMP-2基因甲基化水平均低于良性病变组织和正常骨组织,差异有统计学意义(P=0.004 3;P=0.003);而良性病变组织中BMP-2基因甲基化水平低于正常骨组织,但差异无统计学意义(P=0.136)。结论骨肉瘤中BMP-2基因甲基化水平低。选择BMP-2基因甲基转移酶的抑制剂促进高甲基化的抑癌基因的激活,可抑制骨肉瘤的发生发展。 | 翁艳 张韬 陈冬冬 周燕芸 肖莉莉 张怡元 | 2016 | 福建医药杂志2016，38，5： | 2 |
| 12 | 病毒感染与DNA甲基化显示文摘基因表达的表观遗传学调控,在多种疾病的起始和发展中起到重要作用,DNA甲基化是表观修饰方式之一。病毒感染能够调节宿主细胞的表观遗传模式,这种可遗传变化有利于病毒的复制,进而促进疾病的发展。本文简要综述了几种病毒感染对宿主细胞DNA甲基化修饰的影响,以及相关联的致病机制,旨在为疾病的预防和治疗提供新的思路。 | 李岩 刘天 李娜 周金意 崇军 曹荣月 朱政 | 2017 | 江苏预防医学2017，28，2： | 2 |
| 13 | 抑癌基因甲基化在肝癌发生机制中的作用显示文摘肝细胞癌是我国常见的恶性肿瘤之一,由多因素、多阶段共同作用引起。其中DNA甲基化异常是表观遗传学上研究最为深入的一种致癌机制。在肝癌的发生发展过程中,抑癌基因的甲基化异常,特别是高甲基化起着重要作用。本文通过全面深入阐述抑癌基因DNA甲基化异常在肝癌发生发展的作用机制,为进一步了解肝癌的特性,优化早期诊断,改善预后提供了新的视野。 | 代航 刘念洲 左国庆 龚建平 | 2013 | 生理科学进展2013，44，2： | 1 |
| 14 | Aberrant DNA Methylation in Human Cancers显示文摘DNA methylation,one of the best-characterized epigenetic modifications,plays essential roles in diseases,including human cancers.In recent years,our understanding on DNA methylation with human cancers has made significant progress,which was facilitated by stunning development in the analysis of the human methylome of multiple cancer types.In this review,recent developments in the characterization of aberrant DNA methylation involved in human cancers development were discussed with special emphasis on the mechanisms of aberrant DNA methylation in human cancers.We also summarize the recent treatment strategy for human cancers with de-methylation drugs. | 黎文 陈碧峰 | 2013 | Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)2013，33，6： | 1 |
| 15 | DNA甲基转移酶3A基因在胃癌中的表达及其临床意义显示文摘目的 研究DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)在天津汉族人群胃癌(GC)组织中的表达,并分析DNMT3A的表达与胃癌临床病理因素之间的关系,探讨其在胃癌发生发展中的作用.方法 用免疫组织化学法检测DNMT3A在130例胃癌组织及256例胃炎组织中的表达,将两者进行对比并分析其与胃癌临床病理之间的关系.结果 DNMT3A蛋白在胃癌组织中的阳性细胞表达率(78.4%)明显高于胃炎组织的表达率(64.4%),两者间比较差异有统计学意义(P<0.05).DNMT3A蛋白的异常表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度无明显相关,与组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05).结论 在胃癌组织中,DNMT3A蛋白呈高表达状态,并与肿瘤组织分化、淋巴结转移及TNM分期有关,DNMT3A的高表达可能与胃癌的发生、发展有关,且可能是胃癌发生的早期诊断指标. | 于莹 徐峰 徐刚 门昌君 | 2013 | 临床内科杂志2013，30，10： | 0 |
| 16 | 系统性红斑狼疮患者外周血中微小RNA-148a及靶基因的表达显示文摘目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞中微小RNA-148a及靶基因DNA甲基转移酶1的表达变化及其临床意义。方法采集来自我院的31例SLE患者和22名健康对照者的外周抗凝血,定量PCR检测外周血单个核细胞中微小RNA-148a(hsa-miR-148a)及DNA甲基转移酶1mRNA水平,进一步分析hsamiR-148a的含量与DNA甲基转移酶1的表达和SLE患者疾病活动指数的相关性。结果 SLE患者的外周血中hsa-miR-148a的表达水平明显高于对照组(P<0.05),DNA甲基转移酶1的mRNA水平显著低于对照组(P<0.05),两者的含量呈显著负相关(P<0.001)。而且SLE患者的外周血细胞hsa-miR-148a表达与SLEDAI积分正相关(P<0.01)。结论 hsamiR-148a可能通过调节靶基因DNA甲基转移酶1的表达、降低细胞基因组甲基化水平从而参与SLE的发病,hsa-miR-148a可能成为一个新的SLE分子标志物及药物干预靶点。 | 孟祥慧 初金玉 陈丽丽 刘兰涛 | 2016 | 解剖科学进展2016，22，1： | 0 |
| 17 | 妇科肿瘤表观遗传学研究进展显示文摘表观遗传包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和RNA干扰等多种途径,它们在基因转录调控过程中互相协调,对妇科肿瘤的发生发展、早期诊断及判断预后起到了重要作用.本文对表观遗传学在妇科肿瘤中的研究进展进行综述,为妇科肿瘤的分子靶向治疗提供一种新思路. | 张杰(综述) 闫洪超(审校) | 2012 | 徐州医学院学报2012，32，2： | 0 |
| 18 | CD4+CD28-T细胞DNA甲基化异常与免疫系统疾病的关系显示文摘在急性冠脉综合征(ACS)和一些自身免疫性疾病中发现CD4+CD28-T细胞,该细胞具有细胞毒性,抵抗细胞凋亡和浸润组织能力。CD4+CD28-T细胞内的DNA甲基化异常可导致一些基因的过度表达,与疾病的发生发展密切相关。深入研究CD4+CD28-T细胞功能特性及CD4+CD28-T细胞内DNA甲基化在疾病中的作用,有利于阐明疾病的发病机制,为治疗疾病提供新的线索。 | 贾茹 张晓 黄立娟 | 2013 | 国际免疫学杂志2013，36，4： | 0 |
| 19 | Hypoxia induces hypomethylation of the HMGB1 promoter via the MAPK/DNMT1/ HMGB1 pathway in cardiac progenitor cells显示文摘Apoptosis is involved in the death of cardiac progenitor cells (CPCs)after myocardial infarction (MI) in the heart.The loss of CPCs results in infarct scar and further deterioration of the heart function. Though stem cell-based therapy provides an effective approach for heart function recovery after MI,the retention of CPCs in the infarcted area of the heart is the main barrier that limits its promising therapy.Therefore,the underlying mechanisms of CPC apoptosis in hypoxia are important for the development of new therapeutic targets for MI patients.In this work,we found that the expression of high-mobility group box 1(HMGB1)was upregulated in CPCs under hypoxia conditions. Further study demonstrated that HMGBI was regulated by DNA methyltransferases 1 (DNMT1)via changing the methylation state of CpGs in the promoter of HMGB1 in CPCs duringhypoxia process. Additionally,mitogen-activated protein kinase (MAPK)signaling pathway was found to be involved in regulating DNMT1/HMGB1-mediated CPC apoptosis in hypoxia process.In conclusion,our findings demonstrate a novel regulatory mechanism for CPC apoptosis and proliferation under hypoxia conditions,which may provide a new therapeutic approach for MI patients. | Jinwen Su Ming Fang Bei Tian Jun Luo Can Jin Xuejun Wang Zhongping Ning Xinming Li | 2018 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2018，50，11： | 0 |
| 20 | 双酚A对MCF-7细胞内DNA甲基化的影响显示文摘目的探讨双酚A对MCF-7细胞内整体DNA甲基化水平及甲基化转移酶的影响。方法分别将浓度为10-6mol/L、10-7mol/L的双酚A作用于MCF-7细胞72 h后,免疫荧光法测5-甲基胞嘧啶的含量,RT-PCR法测DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达。结果双酚A(10-6mol/L、10-7mol/L)作用72 h后,与溶剂对照组(0.1%DMSO)相比,5-甲基胞嘧啶的含量下降,差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果表明浓度为10-6mol/L双酚A处理组的DNMT1的mRNA的表达下降,10-6mol/L、10-7mol/L双酚A组的DNMT3A和DNMT3B的mRNA的表达均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双酚A能够引起MCF-7细胞整体DNA甲基化水平下调,其机制可能是通过改变甲基化转移酶的表达来实现。 | 刘翅琼 赵琳 陈锋 | 2014 | 实用预防医学2014，21，4： | 0 |
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