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| 1 | 椎间盘组织工程学种子细胞来源的研究进展显示文摘椎间盘退变(intervertebral disc degeneraton,IDD)所致腰腿痛是骨科的常见疾病,目前对IDD所致腰腿痛的治疗手段都属对症治疗,不能阻止或逆转椎间盘退变,因此不能从根本上解决椎间盘退变所致腰腿痛。椎间盘组织工程学旨在通过恢复或者重建椎间盘原有的生理结构及生物学功能,有望成为一种治疗IDD的有效手段,但组织工程研究和治疗需要大量的种子细胞,现有种子细胞来源有限,探索相对理想的种子细胞成为研究的热门。作者就种子细胞来源的研究进展综述如下。 | 王海 熊承杰 黄博 周跃 李长青 王建 | 2012 | 中国脊柱脊髓杂志2012，22，1： | 10 |
| 2 | 利用诱导因子Oct4、Sox2和SV40T的mRNA介导体细胞重编程研究显示文摘为利用特定诱导因子Oct4、Sox2和SV40T的体外转录mRNA实现安全的成纤维细胞重编程,本研究成功构建了特定诱导因子Oct4、Sox2和SV40T的mRNA体外转录载体,并对体外转录mRNA进行了5′和3′端加工修饰;进行了诱导因子mRNA的293和IMR90细胞转染试验,利用免疫细胞化学、免疫荧光和Real-Time PCR分别检测了Oct4、Sox2、SV40T和Nanog的表达情况。结果显示,以上2种细胞以Oct4∶Sox2∶SV40T=2∶1∶1的mRNA比例转染后均表达这3种特定诱导因子,且相应蛋白都正确地定位在细胞核上。转染细胞中Oct4和Nanog的表达都特异性地增高。结果提示,3种诱导因子的体外转录mRNA能够在体内协同作用,激活细胞内源性干性标志基因Nanog的表达,为开启重编程过程奠定了坚实的基础。 | 潘传英 陈宏 BISHOP E.Colin | 2012 | 畜牧兽医学报2012，43，11： | 4 |
| 3 | Shared Gene Regulation during Human Somatic Cell Reprogramming显示文摘人的导致的 pluripotent 茎(iPS ) 细胞有能力区分进所有体的细胞并且维持无限的自强。因此,他们为许多疾病在基本研究和临床的治疗有大潜力。识别人的体的房间 reprogramming 的潜在地通用的机制,我们在经历 reprogramming 的房间的三种类型学习了基因表示变化。通常在 iPS 房间的正式就职期间调整的 570 基因的集合包括已知的胚胎的茎(ES ) 房间标记和 pluripotency 相关基因。我们也识别了可能与体的房间 reprogramming 有关的新奇基因和生物范畴。例如,一些下面调整的基因被预言 pluripotency microRNA 簇 miR302/367 的目标,和从这些通常认为的目标基因的蛋白质根据我们的网络分析与干细胞 pluripotency 因素 POU5F1 交往。我们的结果识别了候选人基因集合在在体的房间 reprogramming 期间操作的机制上指导研究。 | Xiang Wang Xuesong Chen Huijun Zhang Wenyi Qin Yan Xue Fanyi Zeng | 2012 | Journal of Genetics and Genomics2012，39，12： | 2 |
| 4 | 大家畜诱导多潜能干细胞(iPSCs)研究进展显示文摘向分化的体细胞内导入特定的诱导因子,可将其重编程为诱导多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs),iPSCs同胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)一样具有自我更新并维持未分化状态的能力。iPSCs的出现,有效地解决了ESCs研究领域存在的伦理道德限制和免疫排斥问题。自2006年国际上首次成功获得小鼠(Mus musculus)诱导多潜能干细胞以来,iPSCs研究发展迅猛。从利用病毒载体到普通质粒载体,从导入DNA、RNA和蛋白质,再到利用小分子化合物组合进行体细胞重编程,iPSCs诱导技术正在向多元化发展;同时,研究者们对细胞重编程机理的认识也在加深。与此同时,大家畜iPSCs研究领域也相继获得了猪(Sus scrofa)、牛(Bos taurus)和绵羊(Ovis aries)等动物的iPSCs,并得到了iPSCs嵌合猪和iPSCs嵌合羊。由于猪等大家畜不仅在解剖和生理结构等方面与人相似,还是人类(Homo sapiens)最主要的肉类和奶类等食物来源,关系着人类的健康,因此大家畜iPSCs在临床应用和生产实践上具有重大价值。鉴于此,本文对iPSCs诱导方法、效率、机制和大家畜iPSCs研究现状做一综述。 | 王峰 刘灿 潘传英 | 2014 | 农业生物技术学报2014，22，10： | 2 |
| 5 | 建立植入前遗传学检测人胚胎来源的无动物源性干细胞系显示文摘【目的】在无动物源性的干细胞培养体系中建立植入前遗传学检测(PGT)胚胎来源的人胚胎干细胞系,为医学研究提供疾病模型。【方法】在我们的研究中,对无动物源性的人类包皮成纤维细胞饲养层(XF-HFF)与成分确定的培养基(CDM)构建的无动物源性培养体系进行了评估。在该培养体系中,利用染色体平衡易位患者PGT来源的废弃胚胎建立一个新的人胚干细胞(hESC)细胞系。【结果】新建立的人胚胎干细胞系在无动物源性培养系统中可长期培养传代(>45个代次)。核型分析显示,在传代45代次后,新建立的人胚胎干细胞仍保持一致的核型。XF-HFF/CDM中的hESC仍保持多能性。通过荧光免疫染色检测到SSEA-3、SSEA-4、SSEA-1、TRA-1-60、TRA-1-81等多能标志物的表达;RT-PCR分析显示,在XF-HFF/CDM培养体系上生长的hESC中存在干细胞标记。小鼠体内实验也证实了hESC在体内维持其多能性。【结论】本研究建立了PGT来源的人胚胎干细胞系,为进一步建立携带遗传疾病基因的hESC系并为临床研究和治疗提供疾病模型打下了基础。 | 张丹 王增艳 麦庆云 蔡炳 曾艳红 周灿权 | 2019 | 中山大学学报(医学版)2019，40，4： | 0 |
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