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| 1 | Crucial role of Anxa2 in cancer progression:highlights on its novel regulatory mechanism显示文摘Anxa2 is the most studied member of the calcium-mediated phospholipid-binding protein family annexins and is a biomarker in cancers.In this review,we listed clinical findings and confirmed the value of Anxa2 in early diagnosis and prognostic prediction due to its overexpression and adverse effect on the outcome in most tumors.Anxa2 plays a pivotal role in cancer cell proliferation,migration,invasion,metastasis,and treatment resistance.Improved understanding of its cancer-promoting function might make it an ideal target for cancer therapy.Here,we systematically summarized the mechanism of Anxa2 in regulating epithelialmesenchymal transition(EMT),cytoskeleton dynamicity,cell cycle,apoptosis,angiogenesis,and immunology by using various tumor models.These data emphasize the potential of Anxa2 for targeted intervention in tumors.Altering Anxa2 expression,neutralizing the cell surface Anxa2,or inhibiting its activation,such as through Tyr23 phosphorylation,could be considered based on the regulatory mechanism of Anxa2 in tumor progression. | Tong Wang Zhiyong Wang Ruifang Niu Liang Wang | 2019 | Cancer Biology & Medicine2019，16，4： | 4 |
| 2 | 磷脂酰肌醇-3激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点抑制剂CUDC-907对急性髓系白血病细胞体内、体外活性的影响显示文摘目的:探索磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)双靶点抑制剂CUDC-907对急性髓系白血病(AML)细胞体内、体外活性的影响及其作用机制。方法:首先采用Q-PCR法和Annexin V/PI双染色法探索CUDC-907对AML细胞株Kasumi-1和HL-60体外肿瘤细胞增殖、凋亡的影响以及相关蛋白的表达水平,然后采用上述方法探索CUDC-907对AML肿瘤移植免疫缺陷小鼠的骨髓细胞体内生物活性影响。结果:①Kasumi-1和HL-60细胞株的荧光强度、Mcl-1表达量高于正常人骨髓细胞,Bim低于正常人骨髓细胞,差异均具有统计学意义(均P<0.05);使用2μmol/L CUDC-907与未使用CUDC-907相比能降低Kasumi-1、HL-60细胞的荧光强度、Mcl-1的表达水平,升高Bim表达水平,差异均具有统计学意义(均P<0.01);②使用2μmol/L CUDC-907处理AML细胞株Kasumi-1和HL-60与未使用CUDC-907相比双阴性细胞比例明显降低,差异均具有统计学意义(均P<0.01);③与正常小鼠骨髓瘤细胞相比AML小鼠细胞荧光强度、Mcl-1的表达水平均显著升高,Bim降低,细胞增殖明显;小鼠体内骨髓细胞经2μmol/L CUDC-907处理后其增殖水平降低,其荧光强度和Mcl-1的表达水平低于未处理组,Bim升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05);④2μmol/L CUDC-907处理AML小鼠细胞与未使用CUDC-907组相比双阴性细胞比例显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:CUDC-907对AML细胞表现出明显的抑制细胞增殖和诱导其凋亡的作用,此为开发临床治疗AML的新靶点、新药物提供了实验依据。 | 王月莉 董曼 | 2021 | 陕西医学杂志2021，50，8： | 3 |
| 3 | 负载As_2O_3壳聚糖纳米粒的药代动力学及其毒性观察显示文摘背景:As2O3作为抗肿瘤药物具有不同程度的不良反应,目前尚没有可以较好降低As2O3不良反应的方法。目的:观察负载As2O3壳聚糖纳米粒在体内是否有缓释作用,是否可以延长药物作用时间,减低As2O3毒副作用。方法:将20只SD大鼠以抽签法随机分为As2O3组和壳聚糖纳米粒-As2O3组进行药代动力学测定,于给药前和给药后不同时间点测定血液中砷浓度;将40只SD大鼠随机分为壳聚糖纳米粒组、壳聚糖纳米粒-As2O3组、As2O3组、生理盐水组进行毒理学检测,检测血浆中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平,并结合苏木精-伊红染色形态学观察心、肝、肾组织形态学变化。结果与结论:壳聚糖纳米粒-As2O3组较As2O3组半衰期明显延长(P<0.05)。除肌酸激酶外,As2O3组其他各指标均高于其他各组(P<0.05);而含相同浓度As2O3的壳聚糖纳米粒As2O3组与壳聚糖纳米粒组、生理盐水组各项指标差异无显著性意义(P>0.05)。As2O3组大鼠肝脏和肾脏均有较明显的病理学改变,壳聚糖纳米粒-As2O3组未见明显形态学改变。4组大鼠心脏均未见明显形态学改变。说明负载As2O3壳聚糖纳米粒在体内有缓释作用,可以延长药物作用时间,减轻As2O3的毒副作用。 | 孙晋敏 夏正东 周士东 于德东 李琳琳 柳红 | 2011 | 中国组织工程研究与临床康复2011，15，12： | 3 |
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