共被期刊论文引用了4次
您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 联合检测ANXA2和RACK1在肝细胞肝癌预后判断中的价值显示文摘目的:联合检测膜联蛋白A2(ANXA2)和活化的蛋白激酶C的受体1(RACK1)在肝癌及癌旁组织中的表达及其预后价值。方法:收集2010年1月至2011年12月南通大学附属医院行肝癌根治性切除术100例患者的石蜡标本。通过免疫组织化学染色检测ANXA2和RACK1在肝细胞癌中的表达,分析其与生存和复发时间的相关性,探讨两者联合表达在肝细胞癌中的预后价值。结果:免疫组织化学结果提示ANXA2与RACK1的联合表达水平与肿瘤分化、TNM分期和脉管癌栓有关(均P<0.05)。在100例组织中,ANXA2在HCC组织中的表达(42%)明显高于邻近正常组织(11%,P<0.001),RACK1在HCC组织中的表达(38%)明显高于邻近正常组织(18%,P=0.002)。ANXA2表达强度与AFP(P=0.027)、肿瘤大小(P=0.018)、脉管癌栓(P=0.035)、肿瘤分化(P<0.001)和TNM分期(P<0.001)有相关性,与性别、年龄、肿瘤数目、HBV感染、Child分级和肝硬化等因素无相关(均P>0.05)。RACK1表达与肿瘤分化(P<0.001)、脉管癌栓(P=0.009)和TNM分期(P<0.001)有关,与其他临床特征无关(均P>0.05);双变量Kendall检验结果显示,ANXA2和RACK1的表达水平存在显著正相关(Z=0.419,P<0.01)。ANXA2或RACK1的高表达提示有早期复发的倾向,在12例早期复发患者(复发时间<12个月)中,11例患者高表达ANXA2(11/12,91.7%)和RACK1(11/12,91.7%)。Kaplan-Meier分析结果提示,ANXA2-/RACK1-患者的总生存率显著高于ANXA2+/RACK1-、ANXA2-/RACK1+和ANXA2+/RACK1+患者;ANXA2+/RACK1+患者较ANXA2+/RACK1-、ANXA2-/RACK1+和ANAX2-/RACK1-患者更易早期复发。结论:ANXA2和RACK1是预测肝癌患者生存和复发的独立因素,两者联合检测更加有助于预后的判断。 | 邱婷婷 周梦 肖明兵 瞿利帅 倪润洲 刘金霞 | 2022 | 中国肿瘤临床2022,49,6: | 4 |
| 2 | 胰腺癌患者血清膜联蛋白A2水平及与临床病理特征和预后的关系显示文摘目的研究胰腺癌患者血清膜联蛋白A2(ANXA2)水平,探讨其在胰腺癌中的临床意义。方法选取2016年7月—2017年12月在浙江省台州医院就诊的胰腺癌患者90例作为胰腺癌组,同期该院健康体检者90例作为对照组。采用双抗夹心酶联免疫吸附试验测定血清ANXA2和糖类抗原19-9(CA19-9)水平。结果胰腺癌组血清ANXA2、CA19-9水平高于对照组(P<0.05)。不同年龄、性别、饮酒史、吸烟史、肿瘤部位、肿瘤大小、临床分期、肿瘤分化程度、神经浸润的胰腺癌患者血清ANXA2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);有远处转移和有淋巴结转移患者血清ANXA2水平高于无远处转移和无淋巴结转移者(P<0.05)。血清ANXA2、CA19-9诊断胰腺癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.826和0.871,敏感性分别为76.67%(95%CI:0.764,0.771)和83.33%(95%CI:0.829,0.836),特异性分别为78.89%(95%CI:0.786,0.792)和85.56%(95%CI:0.853,0.859);两者联合诊断胰腺癌的AUC为0.924,敏感性为91.11%(95%CI:0.908,0.914),特异性为92.22%(95%CI:0.918,0.926)。ANXA2低表达组的2年总生存期比率和无病生存期比率均高于ANXA2高表达组(P<0.05)。结论胰腺癌患者血清ANXA2水平升高,血清ANXA2联合CA19-9对胰腺癌的诊断效能更好,在评估病情程度和预后中具有一定价值。 | 谢小龙 陆艳艳 虞哲科 邱振明 | 2021 | 中国现代医学杂志2021,31,2: | 4 |
| 3 | 运用基因调控技术探析膜联蛋白A2的病理作用显示文摘膜联蛋白A2(Annexin A2,ANXA2)是一种多功能的钙依赖性磷脂结合蛋白,既往报道ANXA2与多种肿瘤疾病的发生发展密切相关。近年来利用基因调控技术敲低、敲除和过表达ANXA2的实验研究发现:ANXA2功能复杂,参与了细胞增殖、肿瘤细胞侵袭、新血管生成、纤溶酶系统、炎症反应、上皮-间充质转化和抗癌药物的耐药性及副作用等病理过程,因此涉及多种肿瘤和非肿瘤疾病的发生发展。本文根据国内外最新进展在基因层面对ANXA2上述病理作用及其机制进行综述,精准揭示ANXA2能否作为相关疾病早期筛查和治疗的靶点。 | 贾梦真 黄岩杰 杨晓青 韩红艳 张建江 | 2021 | 中国比较医学杂志2021,31,1: | 2 |
| 4 | 膜联蛋白A2在恶性肿瘤中作用的研究进展显示文摘膜联蛋白A2(ANXA2)属于膜联蛋白家族成员之一,参与调控正常细胞膜运输、细胞骨架构成和细胞增殖等生物学功能。近年来的研究发现,ANXA2可以促进恶性肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移及黏附,并且影响肿瘤治疗抵抗和免疫逃逸,ANXA2在肿瘤组织中的表达水平与患者预后密切相关,有望成为预后评估的标志物。此外,已有研究在裸鼠皮下异种移植神经母细胞瘤模型中尝试靶向ANXA2基因治疗,并有效增强了肿瘤化疗药物的敏感性。尽管前期进行了大量的相关研究,但到目前为止对于ANXA2如何介导肿瘤发生、发展的具体机制仍然缺乏系统性研究。深入了解近年来ANXA2在调控肿瘤细胞上皮间质转化、细胞骨架动力学、增殖周期、代谢和免疫学等方面的研究进展,对肿瘤治疗靶点及预后标志物的研发具有重要意义。 | 马良 李晓林 韩晶 | 2024 | 中国肿瘤生物治疗杂志2024,31,1: | 0 |
      /1