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| 1 | 15个茶树品种遗传多样性的RAPD分析显示文摘应用十聚体随机引物.对原产于福建、湖南、浙江、陕西、贵州、江西和湖北等省的15个无性系品种及其中2个品种的扦插繁殖后代的基因组DNA的遗传多样性进行RAPD分析,结果表明,20个随机引物在15个品种中共扩增出1050个位点.平均每个引物52.5个,每个品种70个位点。在得到的137条谱带中只有8条是所有品种共有的(单态的),129条是多态的,多态性程度达94.2%,证明了中国茶树品种资源在DNA分子水平上具有很高的遗传多样性。类平均法聚类结果表明,可将15个品种分成五个类群:A类群为江苦2号、蓝山苦茶、蓝标1号、北斗1号、福建水仙和政和大白菜等6个品种,B类群为早春早芽、乌牛早和黄叶早等3个品种,C类群为蒿坪茶、狗牯脑、大方贡茶和恩标等4个品种,汝城早芽、龙井43单独成为二个类群。从类群内多态度来看,类群B多态性最低,类群C次之,类群A最高。从类群间平均多态度和净遗传距离反映出类群A与B、B与C之间的差异程度较小且基本相似.而类群A与C之间的差异程度要大得多。 | 陈亮 杨亚军 虞富莲 高其康 陈大明 | 1998 | 茶叶科学1998，18，1： | 75 |
| 2 | 应用RAPD分子标记分析“晚绿”品种的杂交亲本显示文摘应用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术对茶树无性系品种“晚绿”进行亲子关系分析。所用 10 8条随机引物中的 93条引物对日本静冈和枕畸两地取样的 6个无性系茶树品种的 8份材料的基因组DNA分别扩增出 1- 8条谱带 ,平均每条引物 3 5条。其中 19条引物扩增出“晚绿”与其母本“数北”不同的RAPD分子标记 30个。从中选择 6条引物对 8份供试材料的基因组DNA鉴定表明 ,其中 4个RAPD分子标记显示出“晚绿”品种特异性 ,说明包括“静在 16”在内的 4个供试品种都不是“晚绿”的真正父本。本文还证明 。 | 梁月荣 田中淳一 武田善行 | 2000 | 茶叶科学2000，20，1： | 47 |
| 3 | 茶树优质资源遗传稳定性的RAPD分析显示文摘应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对汝城早芽、蓝标1号、云桂大叶、日铸茶、举岩茶等5份茶树优质资源及其扦插繁殖后代的遗传稳定性进行了分析。结果表明,基因组DNA的平均得率为772μg/g鲜重,A260/A280在169~183之间,20个随机引物在5份资源中共扩增出412个位点,平均每个引物206个,每份资源824个位点,扩增产物片段大小约在04~25kb之间,多态性程度达849%。20个随机引物在5份优质资源及其扦插繁殖后代的RAPD扩增结果显示,无论是谱带的类型还是谱带的强弱,资源内是一致的,从而在DNA分子水平上证明了扦插繁殖的遗传稳定性。 | 陈亮 虞富莲 杨亚军 陈大明 徐昌杰 高其康 | 1999 | 茶叶科学1999，19，1： | 24 |
| 4 | 中、韩两国主要茶树品种基因组DNA多态性比较研究显示文摘利用RAPD技术结合类平均法聚类分析研究了中国、韩国和日本茶树品种资源共 4 6个样品的基因组DNA多态性。结果表明 ,19个有效随机引物对 4 6个样品共扩增出 2 0 0条RAPD带 ,平均每个引物 10 5条带 ,每个品种 4 4条带。在得到的 2 0 0条谱带中 ,多态性带达到 84 3 %。中国和韩国茶树品种DNA多态性分别为 86 2 %和 78 2 %。 4 6个品种之间的遗传距离为 0 2 79~ 0 65 4。聚类分析结果表明 ,4 6个供试品种可分成 4个类群 ; | 金惠淑 梁月荣 陆建良 | 2001 | 茶叶科学2001，21，2： | 24 |
| 5 | 茶树品种资源遗传多态性RAPD分析显示文摘探讨了采用RAPD分子标记法进行茶树及其近缘种分类和亲缘关系鉴别的可能性。结果表明 ,RAPD能有效地区分物种间和茶树种内变种间的差异 ,阿萨姆类型茶树和中国类型茶树的特异性RAPD分子标记分别为 1 2 0 0bp的WKA 2 4a和 61 0bp的WKA 2 4b。日本茶树品种与中国茶树品种具有较近的亲缘关系。部分越南茶树品种为中 印杂种。图 1表 1参 | 梁月荣 田中淳一 武田善行 | 2000 | 浙江林学院学报2000，17，2： | 23 |
| 6 | 云南茶树DNA提取和RAPD分子标记初探显示文摘以宜良宝洪茶、莽水大叶原头茶、波上金苔、云抗 10号 4个云南茶树品种为材料 ,对其DNA提取和RAPD分子标记方法进行了研究。结果表明 :所采用的经改进的CTABDNA微量提取法 ,可以得到高质量的茶树DNA ,分子量大于 2 1kb ,可满足RAPD扩增 ;用 18个不同的随机引物对所提取的 4个品种基因组DNA进行了RAPD分子标记分析 ,其中 3个 (占 16 6 7% )引物在茶树品种间可扩增出多态性产物。建立了云南茶树DNA微量、快速提取和RAPD标记的分析程序 。 | 高峻 蔡新 许明辉 | 2000 | 云南农业大学学报2000，15，2： | 19 |
| 7 | 浙江部分茶树良种的RAPD分子鉴定显示文摘用随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术对目前浙江省推广的浙农 12 1、迎霜、福鼎大白茶、浙农 13 9等 10个优良品种进行分析 ,共扩增到 97条 RAPD谱带 63 6个位点 ,平均每个引物扩增 RAPD谱带和位点约 8.1条 5 3个位点 ,平均每个品种为 9.7条 63 .6个位点。其中呈现出多态性的谱带 72条 ,多态性占总带数的 74.2 %。供试品种经扩增产生 5条~ 12条不等的谱带 ,说明引物的不同 ,RAPD标记谱带也随着产生差异。引物 S16能在各品种扩增后产生特异性的分子标记 ,可以用来鉴定这些茶树品种。 10个品种间遗传距离变化范围在 0 .3 3 5 8~ 0 .5 774之间 ,平均为 0 .473 2 ;其中浙农 13 9和浙农 113之间亲缘关系密切。类平均法聚类结果表明 ,这 10个茶树品种可分成 A、B。 | 陈海军 赵东 刘祖生 | 2002 | 茶叶2002，28，3： | 16 |
| 8 | 油茶种质资源RAPD分析I.DNA提取和PCR扩增条件建立显示文摘通过比较SDS和CTAB 2种方法 ,CTAB法更适于油茶DNA的提取 ,并在CTAB法提取过程中将一些有效的去多糖、多酚的步骤进行组合 ,建立适合油茶DNA的提取方法 ,同时构建了油茶DNA的PCR扩增程序 ,并从预变性温度、Mg2 +浓度、dNTPs、TaqDNA聚合酶。 | 黄永芳 陈锡沐 雷治国 陈永忠 彭邵峰 | 2004 | 河南农业科学2004，33，12： | 16 |
| 9 | 茶叶生物技术的研究现状与展望显示文摘提出了茶叶生物技术的基本概念,综述酶工程、细胞工程、基因工程及发酵工程四大生物工程技术在茶学领域的应用现状,并据此提出了今后进一步开展这方面研究的方向。 | 毛清黎 王星飞 施兆鹏 | 2001 | 食品科学2001，22，11： | 16 |
| 10 | 油茶随机扩增多态DNA条件的研究显示文摘以改进的CTAB法提取油茶嫩叶总DNA,进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析,分别测试了Mg2+浓度、引物浓度、dNTP浓度、模板DNA浓度和TaqDNA聚合酶用量对反应结果的影响,确定了油茶RAPD分析的最适反应体系:在25μlPCR反应体积中,含20ng模板DNA,2 5mmol·L-1MgCl2,0 2mmol·L-1dNTP,0 3μmol·L-1引物,1UTaqDNA聚合酶。扩增程序为:94℃预变性180s;94℃变性60s,37℃退火90s,72℃延伸120s,反应40个循环;最后在72℃延伸5min。 | 张云 黄儒珠 刘大林 齐清琳 刘国敏 叶锋 | 2003 | 福建林业科技2003，30，2： | 15 |
| 11 | 茶树ISSR-PCR反应体系优化研究显示文摘通过优化影响茶树ISSR-PCR的主要参数.确立适合于茶树的ISSR反应体系和扩增条件。结果表明.在20μl反应体系中模板DNA的用量、Taq酶用量、引物浓度、Mg^2+浓度、dNTp浓度分别为:模板DNA为40ng;Taq酶为0.5U;引物为0,25/μmaol·L^-1;MgCl2为1,5mmol·L^-1;dNTp为0.2mmol·L^-1。适宜退火温度比Tm值高2~3C。 | 林郑和 陈荣冰 陈常颂 | 2006 | 福建农业学报2006，21，3： | 13 |
| 12 | 茶树高茶氨酸RAPD多态性标记研究显示文摘分析了云南大叶种和福鼎白毛茶及其F1代的42品系的茶氨酸含量,挑选出茶氨酸高含量的5个材料与茶氨酸含量低的5个材料,用140个随机引物对这2组材料进行RAPD扩增,其中14个引物在高茶氨酸材料与低茶氨酸材料间可扩增出多态性产物,为高茶氨酸茶树育种和早期鉴定提供分子水平上的技术支撑。 | 张俊 王平盛 季鹏章 | 2004 | 云南农业大学学报2004，19，3： | 12 |
| 13 | 茶树RAPD分析体系的优化显示文摘以福鼎大白茶为材料 ,采用美国的PTC 10 0 Tm热循环仪 ,对茶树RAPD分析中影响PCR扩增结果的主要因素进行了研究 ,确定了茶树RAPD的最适反应体系和扩增程序 ,即在 30 μl反应体系中 ,含 40ng模板 ,2mmol/LMgCl2 ,各 0 .2mmol/LdNTPs、0 .15 μmol/L引物和 1.5UTaqDNA聚合酶 ;扩增程序为 :第 1步预变性94℃ ,180s ;第 2步变性 92℃ ,5 0s;第 3步退火 35℃ ,5 0s ;第 4步链延伸 72℃ ,10 0s ;循环 41次 ,后延伸 72℃ ,30 0s . | 沈程文 罗军武 刘春林 唐和平 黄意欢 | 2002 | 生命科学研究2002，6，2： | 11 |
| 14 | 我国39个茶树品种的RAPD分析显示文摘在前人研究的基础上,本研究结合茶树特点,进行综合设计,探索出一套操作简便、快速、准确的高质量茶树DNA提取和纯化技术。从100条RAPD随机引物中筛选出20条具有多态性的引物,对这39份材料进行RAPD分析,扩增共产生196条RAPD标记带,其中多态性带171条,多态性百分率为87.2%。依据RAPD分析结果,通过UPGMA类平均法聚类法,对供试的39个茶树品种进行聚类分析,绘制出基因组DNA之间的遗传关系树状图,结果表明:它们之间的遗传相似系数在0.17￣0.97之间。揭示了不同省(区)地方性的茶树品种之间遗传多样性、遗传相似性与亲缘关系,通过分析证实了这些品种间存在着亲缘关系,进一步明晰了彼此之间的遗传距离。 | 林郑和 陈常颂 陈荣冰 | 2006 | 分子植物育种2006，4，5： | 11 |
| 15 | 基因工程在茶树育种中的应用显示文摘基因工程是新发展起来的一门高新技术,已在各个领域得到了应用。本文介绍了基因工程的基 本概念,综述了在茶树育种中的应用现状及发展前景。 | 廖书娟 李华钧 吉当玲 | 2004 | 茶叶科学技术2004，，4： | 8 |
| 16 | RAPD分子标记及其在茶树遗传育种中的应用显示文摘分子标记是一种新型的遗传标记,它为作物遗传育种研究提供了新的手段,在缩短育种周期、提高育种效益等方面展现了广阔的应用前景。本文着重介绍RAPD分子标记原理的概述以及这项技术在茶树遗传育种中的应用现状和前景。 | 孙其富 梁月荣 | 2002 | 福建茶叶2002，25，3： | 8 |
| 17 | 茶树基因组DNA提取方法的研究显示文摘对传统的CTAB与SDS法进行改良与简化,从茶树嫩梢部位提取高质量的基因组DNA。结果表明,用该法提取的DNA的OD260/OD280在1.8~1.9之间,电泳与PCR都能得到清晰的图谱。 | 游小妹 林郑和 陈常颂 陈荣冰 | 2008 | 江西农业学报2008，20，2： | 7 |
| 18 | 本山茶与勐库茶疑似杂交后代的RAPD鉴定显示文摘应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术,对云南临沧白莺山的8个茶树植株进行了亲缘关系鉴定。筛选出的19个RAPD引物在疑似双亲本山茶和勐库茶中,分别能扩增出28和20条各自的特异条带。通过特异条带在疑似杂交后代的表现数量、表现率及聚类树状图两方面的分析,可能的推测是:黑条子茶、二嘎子茶可能是本山茶在长时间的历史过程中发生较大变异的产物;白芽子茶、黑条子茶和二嘎子茶可能是本山茶与勐库茶自然杂交获得的F1代后又经混交,经数代繁衍后形成的产物。 | 陈文雄 季鹏章 黄兴奇 张俊 唐一春 | 2008 | 北方园艺2008，，10： | 6 |
| 19 | 自然突变株系—大叶龙茶酯酶同工酶及RAPD分析显示文摘 | 徐玲玲 方亮 廖亮 杨继 何江浔 王柏龄 | 2002 | 茶叶科学2002，22，1： | 5 |
| 20 | 分子标记技术在茶树研究中的应用显示文摘总结了分子标记技术在茶树亲缘关系鉴别、茶树分类和遗传多样性分析、分子遗传图谱的构建、种质资源的分子鉴定等方面中的应用。 | 陈志辉 | 2004 | 福建茶叶2004，27，3： | 5 |
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