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| 1 | 用EST-SSR标记对茶树种质资源的研究显示文摘采用16对EST-SSR引物对42份茶树品种资源进行了分析。在这些引物中,有13对可扩增出清晰条带,其中10对引物具有多态性,占76.9%。各多态性引物的PIC值变化范围为0.522~0.866,平均PIC值为0.730。10对多态性引物共检测到84种等位基因型和74个等位变异,每对引物可检测到基因型和等位基因数分别为4—12和3~10种。42份供试材料间遗传距离为0.074~0.667,平均遗传距离为0.363,说明本实验所测试的材料具有较广的遗传变异。在相似系数为0.55的水平可将这些材料聚为3类,多数材料包含在第一类中。本研究表明,利用EST-SSR标记进行茶树资源评价是有效的。 | 金基强 崔海瑞 龚晓春 陈文岳 忻雅 | 2007 | 遗传2007，29，1： | 61 |
| 2 | 油茶及其种质资源研究进展显示文摘油茶是我国南方重要的木本油料植物 ,在我国的分布较广、栽培面积大。文章概述了我国油茶种质资源及相关方面的研究 ,提出从分子水平进行研究的必要性。 | 雷治国 黄永芳 何会蓉 | 2003 | 经济林研究2003，21，4： | 63 |
| 3 | 我国木本油料植物资源及其开发利用现状显示文摘在参考了大量国内外相关文献的基础上,对我国木本油料植物资源现状、开发利用程度及发展前景作了分析,指出了我国木本油料资源开发利用中存在的问题,并对此提出了一系列的解决对策。 | 张华新 庞小慧 刘涛 | 2006 | 生物质化学工程2006，40，B12： | 33 |
| 4 | 不同茶树种质资源比较研究显示文摘对12份茶树种质资源进行RAPD分析发现,它们可以分为4组,日本引进茶种有性后代4个单株JP1~4和福鼎、乌牛早、浙农139遗传距离接近。对12份种质资源的发芽期和生化成分进行比较鉴定,筛选出发芽早,并且茶多酚、氨基酸、咖啡碱含量较高的JP- 1、JP- 3、J- 2及J- 3,可以作为进一步开发研究早生、优质茶树品种的育种材料;J- 1,J- 2和JP- 4咖啡因含量较低,是培育低咖啡因品种的良好素材;S- 1和S- | 王会 梁月荣 陆建良 赵成钧 董俊杰 | 2005 | 茶叶2005，31，1： | 15 |
| 5 | 基因工程在茶树育种中的应用显示文摘基因工程是新发展起来的一门高新技术,已在各个领域得到了应用。本文介绍了基因工程的基 本概念,综述了在茶树育种中的应用现状及发展前景。 | 廖书娟 李华钧 吉当玲 | 2004 | 茶叶科学技术2004，，4： | 8 |
| 6 | 利用ISSR和EST-SSR标记分析茶树遗传多样性的比较显示文摘为了比较EST-SSR和ISSR2种标记在茶树遗传多样性分析上的适用性,应用这2种技术分析了33份茶树资源的遗传多样性。12个ISSR引物共扩增出248条谱带,多态性比率为91.94%,平均多态信息量(PIC)为0.318。30对EST-SSR引物每个位点平均等位基因数为4.9个,平均多态信息量(PIC)为0.499。2种标记都能揭示茶树资源较高的遗传多样性,但从信息量上比较,ISSR标记比EST-SSR标记有较高的分析效率。ISSR和EST-SSR揭示的茶树遗传相似系数分别为0.709和0.734,二者接近。聚类分析表明二者有一定差异,遗传相似系数矩阵相关性分析结果表明2种标记间存在一定的正相关性(r=0.817,P<0.01)。因此,这2种标记均可适用于茶树遗传多样性分析。 | 刘本英 孙雪梅 李友勇 唐一春 贺巍 汪云刚 王平盛 | 2009 | 热带作物学报2009，30，11： | 6 |
| 7 | 分子标记技术在茶树研究中的应用显示文摘总结了分子标记技术在茶树亲缘关系鉴别、茶树分类和遗传多样性分析、分子遗传图谱的构建、种质资源的分子鉴定等方面中的应用。 | 陈志辉 | 2004 | 福建茶叶2004，27，3： | 5 |
| 8 | “刷状芽”茶树的植物学特征及生物学特性显示文摘为探明茶树遗传变异和特异资源的遗传特性,对2003年发现的特异茶树“刷状芽”茶树进行了植物学特征、生物学特性的初步观察.结果表明该茶树属中小种类型,枝条顶端萌生多个连体芽,连体芽在生长发育过程中,其中的小芽又不断分化小芽,形成状似“扫帚”的芽.该茶树萌发早,全年无明显的休眠期,具有研究和利用价值. | 刘德华 彭正云 肖海军 张丽霞 向勤锃 徐仲溪 | 2004 | 湖南农业大学学报(自然科学版)2004，30，3： | 4 |
| 9 | 基于ISSR分子标记的茶树品系丽早香遗传特性分析显示文摘丽早香是浙江省丽水市选育的茶树品系,研究其遗传特性及与其他茶树品种差异性,是申请植物新品种保护和开展新品种审定的重要判定依据。以浙江丽水主栽品种嘉茗1号(乌牛早)、迎霜、龙井43和当地群体种(鸠坑)为比较对象,采用改进的CTAB法提取上述4个品种和丽早香(山地种和大田种)6个材料的总DNA,应用简单重复区间序列(ISSR)标记的方法,分析了丽水本地品系丽早香的遗传特性。结果表明:丽早香在不同栽培环境中基因型没有差异,是一个稳定的品系;而且,丽早香与嘉茗1号(乌牛早)的亲缘关系最近,与龙井43的亲缘关系最远,与迎霜和当地群体种的亲缘关系介于两者之间。 | 潘建义 成浩 王丽鸳 马军辉 | 2016 | 浙江农业学报2016，28，6： | 4 |
| 10 | DNA分子标记技术及其在茶树遗传育种上的应用显示文摘近年来,分子生物学技术和生物信息学的发展有力地推动了DNA分子标记的研究。与以往的表型性状、同工酶分析等方法相比,分子标记直接从DNA水平检测基因组的遗传变异,不受组织、发育时期、季节环境限制,且数量极多,多态性高,因此作为遗传研究领域一种强有力的工具,已广泛用于遗传变异、基因作图、基因定位与克隆、物种鉴定、居群遗传学与系统发育进化等诸多方面。 | 王会 刘桂芹 孙小凡 李燕 曾庆华 | 2008 | 茶叶科学技术2008，，2： | 2 |
| 11 | 早生优质茶树品种资源筛选及RAPD分子标记分析显示文摘对12份茶树种质资源材料进行RAPD分析,结果发现可以将它们分为4组,其中日本引进茶种的有性后代4个株系JP1~JP4与福鼎、乌牛早、浙农139的遗传距离接近。对12份种质材料的营养芽物候期和生化成分进行比较鉴定,筛选出发芽早且茶多酚、氨基酸、咖啡碱含量较高的株系JP-1、JP-3、J-2及J-3,可以作为进一步开发研究早生、优质茶树品种的育种材料;J-1、J-2和JP-4咖啡因含量较低,是培育低咖啡因茶树品种的良好素材;S-1和S-2是培育高儿茶素品种的良好材料。 | 王会 梁月荣 刘桂芹 | 2009 | 江苏农业科学2009，37，3： | 2 |
| 12 | 连南县茶树种质资源遗传多样性的RAPD分析显示文摘用RAPD分子标记对广东连南县涡水、黄连和大龙3处茶树群体的45份种质资源进行了遗传多样性分析,从DNA角度深入探讨了连南茶树的分类及其亲缘关系。利用已筛选好的17条扩增效果良好的引物进行RAPD扩增反应后,共扩增出124条谱带。其中多态性带为119(占96.0%),总的Nei′s基因多样性指数(H)和香浓信息指数(I)分别为0.491和0.684。根据RAPD分析结果,通过UPGMA类平均法聚类法,对45份茶树种质资源进行聚类分析,结果表明:3处茶树群体的供试材料基本上都可以各组聚成一类。从上述的结果可得:连南茶树种质资源的遗传多样性高、遗传基础丰富且具有明显的地域独特性;连南茶树种质资源群体之间存在着较大的遗传分化。 | 李华锋 滕杰 莫岚 曾雯 晏嫦妤 黄亚辉 | 2016 | 茶叶学报2016，57，4： | 2 |
| 13 | 茶树紫阳种RbcL基因片段的克隆与序列分析显示文摘RbcL基因是绿色植物进行光合作用的关键基因,其序列是分子系统学研究中使用最为广泛的分子标记之一。利用PCR扩增和测序,获得了茶树紫阳种RbcL基因744 bp的序列。对来自山茶科7个样品的RbcL序列进行比对和系统聚类分析。结果显示,山茶属的白毛变种、金花茶和丹寨秃茶首先与紫阳茶聚合,其他山茶科植物位于核心聚类群的外围。以大头茶RbcL基因为参照,进行山茶属植物SNP位点的分析,结果显示,在所比对的744 bp的序列中,山茶属共存在10个SNP位点,其中,同义替换4个,非同义替换6个。 | 张妍 杨金宏 | 2016 | 山西农业科学2016，44，12： | 1 |
| 14 | 对本所4个国家级茶树良种的评说显示文摘 | 倪伯荣 | 2005 | 茶叶2005，31，4： | 1 |
| 15 | 分子标记技术在茶树研究中的应用显示文摘 | 陈志辉 | 2004 | 茶叶科学技术2004，，3： | 1 |
| 16 | 分子标记在茶叶研究中的进展显示文摘分子标记技术的不断发展为茶树资源与育种研究提供了新的途径。本文综述了RAPD、AFLP、ISSR、EST-SSR等分子标记在遗传多样性、亲缘关系和分类、分子鉴别、遗传图谱构建、辅助茶树育种等方面的研究进展。 | 袁思思 黄亚辉 王登良 | 2013 | 福建茶叶2013，35，2： | 0 |
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