共被期刊论文引用了3次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 三氧化二砷对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的体内抑制作用显示文摘目的探讨三氧化二砷在体内对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的抑制作用,并探讨其初步机制。方法建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为4组:模型组,低剂量、高剂量(2.5、5.0 mg/kg)三氧化二砷组和吉西他滨组,各组ip给药,作用2周后,检测实验前后裸鼠体质量变化,观察药物对肿瘤生长的影响,免疫组化检测肿瘤细胞增殖因子ki-67的表达,TUNEL法检测移植瘤组织的细胞凋亡。结果给药2周后,各组裸鼠体质量变化差异不显著,三氧化二砷和吉西他滨均可抑制裸鼠移植瘤的体积和质量,且三氧化二砷(5 mg/kg)组作用较强;免疫组化结果显示三氧化二砷可明显降低细胞增殖因子ki-67的阳性表达;TUNEL检测表明三氧化二砷可明显诱导移植瘤肿瘤细胞凋亡。结论三氧化二砷可抑制胰腺癌BXPC-3细胞在裸鼠体内的生长;作用机制可能为抑制肿瘤细胞增殖及促进肿瘤细胞凋亡。 | 蔡宝 魏为添 刘岸 金洲祥 林胜璋 | 2010 | 中草药2010，41，1： | 12 |
| 2 | 大黄素对胰腺癌细胞BXPC-3的体内抑制作用显示文摘目的:探讨大黄素(Emodin,EMO)在体内对胰腺癌BXPC-3细胞移植瘤的体内抑制作用,并探讨其初步机制。方法:建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,分为对照组(NS)、大黄素组(EMO)和吉西他滨组(Gemcitabine,GEM)3组,各组通过腹腔注射作用2周后,检测实验前后裸鼠体质量变化及抑瘤率,免疫组化检测细胞增殖因子ki-67的表达,TUNEL法检测移植瘤组织的细胞凋亡。结果:EMO组(25.1±1.58)g、和GEM(25.6±1.47)g组的动物体质量与对照组(27.0±1.64)g相比,无显著性差异;EMO组和GEM组的抑瘤率分别为38.46%和44.23%,免疫组化检测ki-67结果显示,与对照组IOD(219.5±17.98)相比,EMO组IOD(146.6±11.57)和GEM组IOD(139.5±12.55)明显减小(P<0.01),EMO组和GEM组间比较差异无统计学意义。TUNEL检测结果显示,与对照组IOD值(23.6±6.02)相比,EMO组IOD值(65.7±4.97)和GEM组IOD值(67.4±5.59)明显增大(P<0.01);EMO组和GEM组间比较差异无统计学意义。结论:大黄素可抑制胰腺癌细胞株BXPC-3细胞在裸鼠体内的生长;此作用机制可能为抑制肿瘤细胞增殖及促进肿瘤细胞的凋亡。 | 童洪飞 林海舵 张伟 陈辉 林胜璋 | 2010 | 中华中医药杂志2010，25，8： | 8 |
| 3 | 促凋亡基因Bax在胰腺癌中的研究进展显示文摘胰腺癌的恶性程度高、转移早、浸润性强,这与胰腺癌的细胞凋亡异常有密切的关系。Bax是目前研究最深入的促凋亡基因之一。多数研究认为,Bax在胰腺癌中存在高表达,其表达率从53%到100%不等。有研究认为Bax的表达预示着胰腺癌的良性预后,也有研究发现胰腺癌中Bax的表达与胰腺癌的分级分化等有关。Bax在胰腺癌中的表达受p53、PERIOD1、P13K/AKT等的调控。Bax表达异常及其突变可能与胰腺癌的发生有关。研究发现Bax表达可增强胰腺癌对吉西他滨和5-FU等化疗药物以及放射治疗的敏感性,而Bax/Bcl-2的比值可能与胰腺癌放化疗敏感性更相关。提高Bax基因表达、上调Bax活性等针对Bax的靶向治疗已显示出促进胰腺癌细胞凋亡、增强药物抗癌效应的作用。同时,作为最重要的促凋亡蛋白之一,Bax成为评价各种抗胰腺癌药物的疗效、探讨其作用机制的重要指标之一。对胰腺癌中Bax的深入研究,有利于了解其与胰腺癌的预后和耐药性的关系,为胰腺癌的靶向治疗提供新的方向。 | 侯雯雯 李波 鲁成 刘俊 | 2010 | 现代生物医学进展2010，10，3： | 7 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员