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| 1 | 苦参素对成纤维细胞增殖、形态学及转化生长因子β_1的影响显示文摘目的 :研究苦参素对成纤维细胞增殖、形态学及转化生长因子β1(TGF β1)表达的影响 ,阐明其抗肝纤维化的作用机制。方法 :用甲基噻唑基四唑MTT(methylthiazolyltetrazolium)比色法、HE染色及免疫细胞化学技术分别检测小鼠皮肤成纤维细胞(NIH3T3)增殖、形态学及TGF β1的表达。结果 :苦参素能明显抑制成纤维细胞增殖及TGF β1的表达 ,并呈剂量依赖性。结论 :苦参素可通过抑制成纤维细胞增殖及TGF β1的表达而起到抗肝纤维化作用。 | 朱樑 宋健 张兴荣 沈建伟 张贤康 | 2000 | 中国新药与临床杂志2000，19，6： | 62 |
| 2 | 苦参素的药理与临床研究进展显示文摘苦参素 (氧化苦参碱 )具有抗炎、抗病毒、抗肝纤维化和保肝降酶、抗癌、升高白细胞、抗心率失常等多种药理作用 ,临床应用日趋广泛。 | 李正蓉 | 2003 | 华西药学杂志2003，18，6： | 70 |
| 3 | 苦参素药理作用的研究进展显示文摘氧化苦参碱和极少量氧化槐果碱的混合物称为苦参素。药理学研究表明,苦参素具有抗乙型和丙型肝炎病毒、抗肝纤维化、免疫调节、抗炎、抗变态反应、抗肿瘤等作用,在降血压和抗心律失常方面也具有显著和肯定的作用。目前,苦参素已经被确定为治疗病毒性肝炎重点推广工程药物,广泛应用于临床。 | 王新峰 李磊 韩国柱 | 2005 | 医药导报2005，24，6： | 53 |
| 4 | 苦参碱类生物碱抗乙型肝炎病毒的临床药理作用研究进展显示文摘苦参碱类生物碱具有抗肝炎病毒的作用,与其他抗病毒药联用可增强其抗病毒的效果。苦参碱类生物碱通过促进肝细胞表达微小RNA-122和干扰素-α,降低植物鞘氨醇含量和抑制p38磷酸化以及下调钠离子-牛磺胆酸转运蛋白的基因及其蛋白表达,抑制肝炎病毒对肝细胞的伤害;通过阻滞肝炎病毒的吸附、进入细胞和抑制肝细胞表达和分泌HBsAg、HBeAg和HBV-DNA,产生抗HBV作用。综述苦参碱类生物碱抗乙型肝炎病毒的临床药理作用文献,并对其研究进展做了分析,为临床合理使用苦参碱类生物碱的提供参考。 | 张明发 沈雅琴 | 2018 | 抗感染药学2018，15，1： | 59 |
| 5 | 苦参的研究进展显示文摘苦参是一种有着很高应用价值的传统中药。为了进一步加深对苦参的了解,从苦参的成分研究、提取工艺、药理活性、临床应用及在农业、畜牧业应用等几个方面,全面综述了近年来国内外学者对苦参的研究成果,并对其应用前景予以展望。 | 刘伟 唐金花 王亚娣 | 2006 | 时珍国医国药2006，17，5： | 41 |
| 6 | 苦参的现代研究进展显示文摘苦参是一种具有广泛药理活性和应用价值的常用中药材。因此从苦参的化学成分、药理、提取工艺、临床及农业应用等几个方面,综述了近年来国内外学者对苦参的研究成果,以期对苦参的进一步开发利用提供依据。 | 战渤玉 李东霞 高明 | 2009 | 中医药信息2009，26，1： | 45 |
| 7 | 苦参生物碱的临床及药理研究进展显示文摘苦参生物碱具有抗心律失常、抗病毒、抗肝纤维化、抗炎、平喘、免疫调节及抗肿瘤等多种药理作用,其制剂在临床的应用日益广泛。本文就此作一概述。 | 焦霞 沈其昀 | 2002 | 中药新药与临床药理2002，13，3： | 35 |
| 8 | 氧化苦参碱对小鼠的中枢抑制作用显示文摘目的 :探讨氧化苦参碱对中枢神经系统的影响。方法 :采用行为药理学方法观察并测定氧化苦参碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥纳催眠作用的影响 ,对小鼠外观活动和自发活动的影响及对戊四氮和最大电惊厥的影响。结果 :ip氧化苦参碱 5 0、10 0、2 0 0mg/kg小鼠自发活动抑制率分别为 5 4 3 %、43 0 %、71 0 % ,戊巴比妥钠入睡时间分别缩短 32 9%、32 9%、43 8% ,而睡眠时间分别延长 2 0 9 8%、42 1 2 %、6 86 8% ,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。氧化苦参碱 2 0 0、40 0mg/kgip均不能对抗戊四氮和最大电休克引起的惊厥。结论 :氧化苦参碱具有镇静。 | 蒋袁絮 余建强 彭建中 | 2000 | 宁夏医学院学报2000，22，3： | 32 |
| 9 | 氧化苦参碱治疗肝病的研究进展显示文摘氧化苦参碱具有抗病毒、免疫调节、保肝、抗炎、抗肝纤维化和抗肿瘤作用 。 | 李常青 李小曌 | 2003 | 热带医学杂志2003，3，2： | 33 |
| 10 | Oxymatrine therapy for chronic hepatitis B:A randomized doubleblind and placebo-controlled multi-center trial显示文摘AIM: To evaluate the efficacy and safety of capsule oxymatrine in the treatment of chronic hepatitis B.METHODS: A randomised double-blind and placebocontrolled multicenter trial was conducted. Injection of oxymatrine was used as positive-control drug. A total of 216 patients with chronic hepatitis B entered the study for 24 weeks, of them 108 received capsule oxymatrine, 36 received injection of oxymatrine, and 72 received placebo.After and before the treatment, clinical symptoms, liver function, serum hepatitis B virus markers, and adverse drug reaction were observed.RESULTS: Among the 216 patients, six were dropped off,and 11 inconsistent with the standard were excluded.Therefore, the efficacy and safety of oxymatrine in patients were analysed. In the capsule treated patients, 76.47 % became normal in ALT level, 38.61% and 31.91% became negative both in HBV DNA and in HBeAg. In the injection treated patients, 83.33 % became normal in ALT level,43.33 % and 39.29 % became negative both in HBV DNA and in HBeAg. In the placebo treated patients, 40.00 % became normal in ALT level, 7.46 % and 6.45 % became negative both in HBV DNA and in HBeAg. The rates of complete response and partial response were 24.51% and 57.84 % in the capsule treated patients, and 33.33 % and 50.00 % in the injection treated patients, and 2.99 % and 41.79 % in the placebo treated patients, respectively.There was no significance between the two groups of patients, but both were significantly higher than the placebo. The adverse drug reaction rates of the capsule,injection and placebo were 7.77 %, 6.67 % and 8.82 %,respectively. There was no statistically significant difference among them.CONCLUSION: Oxymatrine is an effective and safe agent for the treatment of chronic hepatitis B. | Lun-GenLu Min-DeZeng Yi-MinMao Ji-QiangLi Mo-BinWan Cheng-ZhongLi Cheng-WeiChen Qing-ChunFu Ji-YaoWang Wei-MinShe XiongCai JunYe Xia-QiuZhou HuiWang Shan-MingWu Mei-FangTang Jin-ShuiZhu Wei-XiongChen Hui-QuanZhang | 2003 | World Journal of Gastroenterology2003，9，11： | 33 |
| 11 | Inhibitory effect of oxymatrine on serum hepatitis B virus DNA in HBV transgenic mice显示文摘To study the inhibitory effect of oxymatrine on serumhepatitis B virus (HBV) DNA in HBV transgenic mice. | Lun-GenLu Min-DeZeng Yi-MinMao Jing-YuanFang Yu-LinSong Zhao-HuiShen Ai-PingCao | 2004 | World Journal of Gastroenterology2004，10，8： | 33 |
| 12 | 苦参素(Marine)治疗乙型病毒性肝炎的临床研究显示文摘1.概述苦参素(Marine)是氧化苦参碱(Oxymatrine)和极少量氧化槐果碱的混合物。 2.氧化苦参碱的抗乙型和丙型肝炎病毒效应氧化苦参碱在体外和在动物模型中显示对HBV有强有力的抗病毒活性,在人体内同样具有抗HBV作用,已有不少的报道用于治疗慢性病毒性肝炎。 | 王忠效 | 2000 | 传染病信息2000，13，3： | 28 |
| 13 | 氧化苦参碱抗丙型肝炎病毒的体外实验研究显示文摘目的观察氧化苦参碱体外抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性。方法借助脂质体将重组HCV基因(pBK-HCV)转染SMMC-7721细胞,并以此为模型,通过bDNA信号扩增法定量检测细胞内HCV RNA的变化,观察氧化苦参碱对HCV RNA的抑制作用; MTT比色法观察药物的细胞毒性。结果建立了重组HCV基因转染的稳定表达细胞模型,可作为药物研究的工具。氧化苦参碱浓度为100— 1000μg/ml时能明显降低细胞内HCVRNA水平,有效浓度范围内无明显细胞毒性作用。结论氧化苦参碱能够在细胞水平有效地抑制HCV RNA,具有直接抗HCV作用。 | 陈萦晅 李继强 曾民德 陆伦根 邱德凯 茅益民 范竹萍 华静 | 2001 | 中华肝脏病杂志2001，9，S1： | 26 |
| 14 | 苦参素的药理作用与临床应用显示文摘 | 刘四海 戴华 | 2007 | 中药药理与临床2007，23，5： | 23 |
| 15 | 氧化槐定碱和氧化苦参碱对小鼠中枢的抑制作用显示文摘目的 研究氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法 采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱和氧化苦参碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对小鼠外观活动和自发活动的影响及对戊四氮致惊厥作用的影响。结果 ip 1/ 16、1/ 8、1/ 4LD50 剂量的氧化槐定碱和氧化苦参碱都能引起小鼠自发活动的减少(P <0 .0 5 ) ,戊巴比妥钠入睡时间缩短 (P <0 .0 5 ) ,睡眠时间延长 (P <0 .0 5 ) ,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用 (P <0 .0 5 )。 1/ 4LD50 的氧化槐定碱和氧化苦参碱均不能对抗戊四氮致惊厥作用。结论 氧化槐定碱和氧化苦参碱均具有中枢抑制作用 ,表现为镇静催眠。同比剂量氧化槐定碱在对小鼠自主活动抑制 ,对阈下剂量戊巴比妥钠协同作用略强于氧化苦参碱 ,但氧化苦参碱对延长戊巴比妥钠睡眠时间略强于氧化槐定碱。 | 余建强 蒋袁絮 王丽韫 彭建中 | 2002 | 宁夏医学杂志2002，24，1： | 22 |
| 16 | 苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察显示文摘目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 6个月的临床疗效。 方法 48例CHB患者 ,用苦参素注射液 6 0 0mg ,肌肉注射 ,1次 /天 ,共 6月 ;另选择 36例CHB患者 ,采用一般保肝降酶药治疗 6个月作为对照。 结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显 (P >0 .0 5 )。苦参素组HBeAg与HBVDNA在治疗 3个月和 6个月后 ,阴转率分别是 41.7%、39.6 %和 6 0 .4%、5 8.3% ,比对照组 16 .7%、13.9%和 2 2 .2 %、16 .7%明显增高 (P <0 .0 1)。治疗组 6个月时HBeAg与HBVDNA阴转率均较 3个月时高 (P <0 .0 5 )。治疗组HBeAg/抗 -HBe血清转换率达 5 8.6 %。除注射部位的疼痛、硬结外 ,未见其他不良反应。 结论 苦参素注射液治疗CHB有确切疗效 ,如剂量大 (6 0 0mg)、疗程长 (6个月 ) ,其治疗效果更令人满意。 | 佘会元 邬祥惠 张觉民 冯正宗 | 2000 | 宁波医学2000，12，9： | 21 |
| 17 | Capsule oxymatrine in treatment of hepatic fibrosis due to chronic viral hepatitis:A randomized,double blind,placebo-controlled,multicenter clinical study显示文摘AIM: To evaluate the efficacy and safety of oxymatrine capsule in treatment of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis. METHODS: It was a randomized, double blind, placebocontrolled, multicenter clinical study. One hundred and fortyfour patients were divided into oxymatrine capsule group (group A) and placebo group (group B). The course was 52wk. Patients were visited once every 12wk and the last visit was at 12wk after cessation of the treatment. All patients had liver biopsy before treatment, part of them had a second biopsy at the end of therapy. Clinical symptoms, liver function test, serum markers of hepatic fibrosis were tested. Ultrasound evaluation was performed before, during and at the end of therapy. RESULTS: One hundred and forty-four patients enrolled in the study. Of them 132 patients completed the study according to the protocol, 49 patients had liver biopsy twice (25 patients in group A and 24 in group 13). At the end of therapy, significant improvements in hepatic fibrosis and inflammatory activity based on Semi-quantitative scoring system (SSS) were achieved in group A. The total effective rate of the treatment was 48.00%, much higher than that of 4.17% in group B (P<0.05). Significant improvement in serum markers of hepatic fibrosis such as hyaluronic acid (HA) and type Ⅲ procollagenic peptide (PⅢ P) in group A was seen (P<0.05). The total effective rate of serum markers at the end of therapy in group A was 68.19%, much higher than that of 34.85% in group B (P<0.05). The total effective rate of noninvasive markers at the end of therapy in group A was 66.67%, much higher than that of 30.30% in group B (P<0.05). The rate of adverse events was similar in two groups. CONCLUSION: Oxymatrine capsule is effective and safe in treatment of hepatic fibrosis due to chronic viral hepatitis. | Yi-MinMao Min-DeZeng Lun-GenLu Mo-BinWan Cheng-ZhongLi Cheng-WeiChen Qing-ChuenFu Ji-YaoWang Wei-MinShe XiongCai JunYe Xia-QiuZhou HuiWang Shan-MingWu Mei-FangTang Jin-ShuiZhu Wei-XiongChen Hui-QuanZhang | 2004 | World Journal of Gastroenterology2004，10，22： | 18 |
| 18 | 苦参碱与拉米夫定联合治疗活动性肝硬化的临床疗效观察显示文摘目的 探讨苦参碱和拉米夫定治疗活动性肝硬化的临床疗效。方法 随机选择 15 1例活动性肝硬化患者 ,治疗组 63例 ,苦参碱 2 0 0mg ,静脉滴注 ,qd ,8wk为 1疗程 ;拉米夫定 0 . 1,qd ,疗程 1年 ,产生应答者继续服用药物半年。各组在性别、年龄、病程及疾病轻重等方面皆具可比性。观察治疗前后肝功、肝纤维化指标及 1、3、6、12个月的HBV DNA变化。结果 苦参碱和拉米夫定治疗组与对照组比较肝功能、肝纤维化指标下降 ,HBV DNA的阴转率增加 ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 . 0 5 )。结论 苦参碱和拉米夫定治疗活动性肝硬化有明显的临床疗效。是抗病毒、抗肝纤维化的有效药物。 | 焦建中 聂青和 赵夏夏 王秦玲 葛勤利 王秀丽 冯雪梅 | 2005 | 胃肠病学和肝病学杂志2005，14，1： | 17 |
| 19 | 氧化苦参碱对小鼠免疫性肝纤维化作用机制的研究显示文摘目的 研究氧化苦参碱对小鼠免疫性肝纤维化的作用机制。方法 将BABL/c小鼠随机分成正常对照组、阳性对照组、氧化苦参碱小剂量、大剂量治疗组 ,阳性对照组和氧化苦参碱治疗组每周静脉注射 1次刀豆蛋白A ,共 2 0周。氧化苦参碱治疗组分别腹腔注射氧化苦参碱 3 0mg/kg、60mg/kg。共 2 0周。分别于注射刀豆蛋白A后 5、1 2和 2 0周取血低温保存 ;并每次处死一批小鼠取肝脏组织液氮低温保存 ,常规HE染色、VanGieson胶原纤维染色 ,冰冻切片CD4 + 、CD8+ T淋巴细胞染色。图像分析系统定量分析肝内纤维组织含量。结果 氧化苦参碱治疗组血清ALT含量及肝组织内炎症活动度、纤维含量均低于阳性对照组 ,而且呈剂量依赖性。结论 氧化苦参碱有减轻小鼠肝脏炎症活动度及抗小鼠免疫性肝纤维化的作用。 | 成扬 张旻 李华 邬祥惠 张清波 | 2001 | 现代实用医学2001，13，1： | 16 |
| 20 | 氧化苦参碱对免疫性肝纤维化的胶原纤维合成和TGF-β_1mRNA的影响显示文摘目的:研究氧化苦参碱对小鼠免疫性肝纤维化胶原纤维合成和TGF-β_1 mRNA的影响。方法:将BABL/c小鼠随机分成正常对照组、阳性对照组、氧化苦参碱小剂量、大剂量治疗组,阳性对照组和氧化苦参碱治疗组每周静脉注射1次刀豆蛋白A,共20W。氧化苦参碱治疗组分别腹腔注射氧化苦参碱30mg/kg、60mg/kg。共20W,分别于注射刀豆蛋白A后5、12和20W取血低温保存,并每次处死1批小鼠取肝脏组织液氮低温保存,常规HE染色、VanGieson胶原纤维染色,图像分析系统定量分析肝内纤维组织含量。抽提小鼠肝脏组织总RNA,RT—PCR方法扩增检测肝组织内TGF-β_1、β-actin。凝胶图像分析系统扫描扩增产物的灰度值,以β-actin作为内参照,计算相对表达量。结果:氧化苦参碱治疗组血清ALT含量及肝组织内炎症活动度、纤维含量均低于阳性对照组,而且呈剂量依赖性,TGF-β_1 mRNA相对表达量下降。结论:氧化苦参碱有减轻小鼠肝脏炎症活动度并可能通过下调TGF-β_1的表达而抑制小鼠免疫性肝纤维化的发生。 | 成扬 张旻 刘茶珍 邬祥惠 张清波 | 2001 | 中西医结合肝病杂志2001，11，4： | 14 |
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