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| 1 | MGMT研究进展显示文摘DNA修复酶 O6 -甲基鸟嘌呤 - DNA甲基转移酶 (MGMT)是机体修复烷基加合物的关键酶 ,它可以对抗烷化剂造成的 DNA损伤 ,其在肿瘤发生和化疗中所起的作用对于研究肿瘤的发生及治疗均有十分重要的意义。MGMT在不同个体及组织间的表达具有极大的多样性 。 | 张霞 周宜开 | 2002 | 国外医学(分子生物学分册)2002，24，1： | 35 |
| 2 | MGMT基因表达与人脑胶质瘤化疗耐药关系研究显示文摘胶质瘤临床化疗效果不理想,大多对常用化疗药物不敏感,已有用肿瘤细胞系及临床观察研究发现肿瘤甲基化类抗癌药耐药与MGMT表达相关。本研究将体外药敏结果与同一病人肿瘤组织中MGMT表达水平进行相关性分析,以期进一步证实MGMT表达在胶质瘤耐药中的作用。方法:采用MTT法对34例胶质瘤病人新鲜标本,进行了3种脑肿瘤常用化疗药物的体外敏感性测定。并采用RT-PCR方法检测MGMT的表达,随后将肿瘤标本中的MGMT表达与体外药敏试验结果进行相关性分析。结果:RT-PCR结果显示MGMT在获得有效RNA的26个胶质瘤标本中的表达状况为:8例几乎不表达,相对表达值范围是0~2;有8例弱表达,相对表达值范围是2~5;有10例强表达,相对表达值均大于5。三种脑肿瘤常用化疗药物中MeCCNU对大多数胶质瘤不敏感,但DDP和VM-26相对敏感的较多。DDP和MeCCNU的IC_(50)与MGMT基因表达之间呈正相关(r=0.613、P=0.001;r=0.696、P=0.002),VM-26的IC50与MGMT表达无显著相关。结论:临床标本中,多数有MGMTmRNA的表达,其强弱有较大的差异。MeCCNU和DDP的IC50和MGMT的mRNA之间有显著的相关性,支持MGMT基因表达与胶质瘤对烷化剂类耐药相关。因此,检测MGMT的表达也可以为临床胶质瘤病人个体化化疗提供参考。 | 张俊英 陈忠平 | 2003 | 中国神经肿瘤杂志2003，1，4： | 12 |
| 3 | O^6-甲基鸟嘌呤DNA转移酶在神经胶质瘤中的表达及其与亚硝脲耐药的关系显示文摘目的 :探讨O6 甲基鸟嘌呤DNA转移酶 (MGMT)在人脑神经胶质瘤中的表达情况及其与亚硝脲耐药之间的关系。方法 :采用免疫组化法对人脑神经胶质瘤石蜡标本中MGMT进行了检测 ,并与临床应用亚硝脲的疗效评价结果进行了比较。结果 :116例神经胶质瘤中MGMT阳性表达率为 6 7.2 %。MGMT阳性表达率最高者为髓母细胞瘤 (10 0 % ) ,表达率最低者为少枝胶质细胞瘤 (35 .7% )。在使用亚硝脲治疗的患者中 ,MGMT阳性表达与亚硝脲化疗效果呈显著负相关 (P <0 .0 5 )。肿瘤细胞的耐药程度与MGMT表达强度无关 ,只与其是否阳性有关。结论 :不同病理类型的神经胶质瘤对亚硝脲的耐药和敏感性明显不同。化疗前检测神经胶质瘤MGMT的表达情况 ,对预测化疗敏感性、指导临床使用亚硝脲化疗具有重要意义。 | 胡苹 左焕琮 马雄君 章杨培 王泰龄 赵恭华 李纯 | 2003 | 中日友好医院学报2003，17，4： | 10 |
| 4 | 脑胶质瘤MGMT表达与体外药敏相关性及其临床意义显示文摘目的研究胶质瘤体外药物敏感性与肿瘤细胞DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)的表达之间的相关性。方法①对手术中取得的胶质瘤组织进行原代细胞培养,采用MTT法对七种目前临床常用的脑胶质瘤化疗药物在血浆峰浓度下进行体外药物敏感性测定。②采用免疫组化二步法,检测了同组36例人脑胶质瘤标本MGMT的表达,将检测结果与同一标本来源者的药敏结果进行相关性分析。结果人脑胶质瘤标本MGMT表达阳性率为72.2%,其表达水平与BCNU、DDP、Me-CCNU这三种化疗药物血浆峰浓度下对肿瘤细胞的抑制率(IR)呈显著性负相关(P<0.05),而与其它四种药物(Elemene、VCR、VM-26和VP-16)则无这种相关性(P>0.05)。结论当患者肿瘤细胞MGMT阳性表达时,将与BCNU、DDP、Me-CCNU等烷化剂类化疗药物耐药,临床化疗时应避免使用此类药物;检测肿瘤MGMT表达可以作为不具备体外药敏试验条件下的补充,可为脑胶质瘤化疗方案制定提供参考。 | 许洪升 张俊英 岳伟英 牟永告 张湘衡 赛克 陈忠平 | 2007 | 中国临床神经外科杂志2007，12，5： | 8 |
| 5 | Enhancing alkylating agent resistance through ERCC2 gene transfection in human glioma cell line显示文摘Objective To confirm the enhancing effect of excision repair cross complementing rodent repair deficiency gene 2 (ERCC2) on alkylating agents resistance. Methods The authors constructed a pcDNA3-ERCC2 plasmid. The pcDNA3-ERCC2 was transfected into a selected ERCC2 negative human glioma cell line,SKMG-4,using liposome-mediated transfection. After G418 selection,a stable transfected cell line was obtained and tested for cytotoxicity of several alkylating agents.Results The stable transfectant was obtained and confirmed by RT-PCR as well as Western blot analysis to be strongly expressing ERCC2 at both mRNA and protein levels. The IC 90 (μmol/L) of two alkylating agents,cisplatin and melphalan,increased from 1.0 to 1.75 (75%) and 5.6 to 9.0 (61%),respectively,compared with control cell line.Conclusion The present data provided evidences and confirmed the authors’ previous results that ERCC2 contributes,at least partially,to alkylating agent resistance in human glioma cell line. | 陈忠平 张俊英 Grard MOHR | 2003 | Chinese Medical Journal2003，，8： | 3 |
| 6 | 乳腺癌组织中O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶的表达显示文摘采用原位杂交方法检测30例乳腺癌组织O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达水平。结果显示,MGMT阳性率为93.4%(28/30),其中高表达28.6%(8/28),中、低表达71.4%(20/28)。乳腺癌组织MGMT的表达与临床分期无关。 | 谭纪伏 孙茂民 夏春林 | 2005 | 中国工业医学杂志2005，18，5： | 3 |
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