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| 1 | 莱姆病致病机理研究进展显示文摘莱姆病是20世纪70年代发现的一种由硬蜱叮咬传播的自然疫源性人兽共患传染病,严重威胁人类健康,引起全球性的关注。伯氏疏螺旋体是莱姆病的病原体。目前莱姆病在很多方面的研究已经取得显著进展,但其致病机理尚不完全清楚,主要原因可能是莱姆病病原体及其成分直接作用、炎性细胞因子作用以及自身免疫因素的影响。对近年有关莱姆病致病机理的研究进展进行概述。 | 李静 宝福凯 柳爱华 李天俊 | 2014 | 生命科学研究2014，18，2： | 7 |
| 2 | 伯氏疏螺旋体膜蛋白BmpA研究进展显示文摘莱姆病是一种人兽共患病,已严重威胁人类健康,成全球公共卫生问题,引起全球关注.伯氏疏螺旋体是莱姆病病原体,通过蜱叮咬传播而引起莱姆病,其表面存在的膜蛋白具有免疫性和致病性.BmpA(Borreliaburgdorferi membrance protein A)是伯氏疏螺旋体的主要抗原之一,为层粘连蛋白结合蛋白,是莱姆关节炎的重要致病因子,对蛋白功能、诊断应用和莱姆关节炎致病机理三方面的研究进展进行概述. | 宝福凯 赖名耀 张云波 董坚 赵桂萍 陈明清 柳爱华 | 2012 | 生命科学研究2012，16，5： | 5 |
| 3 | 莱姆病诊断技术研究进展显示文摘莱姆病是由不同基因型的伯氏疏螺旋体引起,经蜱传播的感染性疾病,是美国、欧洲和亚洲最流行的蜱传播疾病。由于伯氏疏螺旋体基因型的复杂性及临床表现的多样性,莱姆病的临床诊断十分困难,本文就莱姆病的临床诊断技术作一综述,以供临床参考。 | 汪玉娇 史立敏 宝福凯 柳爱华 | 2013 | 科技通报2013，29，5： | 4 |
| 4 | 莱姆病螺旋体优势抗原BmpA分子克隆、高效表达与亚细胞地位显示文摘目的以伯氏疏螺旋体标准株B31株基因组DNA为模板,PCR扩增bmpA全基因序列,定向克隆和高效表达重组BmpA并纯化。方法 1)以伯氏疏螺旋体标准株B31株基因组DNA为模板,设计定向克隆引物,PCR扩增bmpA全基因序列,定向克隆入表达载体pGEX-6p-1,酶切鉴定后转化大肠埃希菌BL21菌株,获得bmpA重组菌;2)从重组菌培养温度,诱导时间,诱导剂的剂量,菌密度(A600)等方面优化诱导条件,确定高效表达重组BmpA的最佳方案;3)用GSH柱纯化重组BmpA,探索纯化BmpA的最佳条件。结果 1)在基因水平和蛋白水平上均得到目的条带和目标峰,确定表达载体bmpA-pGEX-6p-1构建成功并表达重组BmpA;2)重组质粒在37℃,IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导时间为6h,菌液的A600值为0.5~1.0以及在LB培养基上培养GST-bmpA融合蛋白表达量达到最大;3)在最佳表达条件下1L重组菌能得到2.9~3.1mg纯化BmpA蛋白。结论成功构建了表达重组蛋白BmpA的大肠埃希菌原核表达系统,确定了高效表达重组BmpA的最佳方案,并证明用GSH柱纯化重组BmpA效果较好。 | 宝福凯 赖名耀 文霞 董坚 柳爱华 陈明清 | 2012 | 中国病原生物学杂志2012，7，11： | 2 |
| 5 | Th17细胞与莱姆关节炎发病关系的研究进展显示文摘Th17细胞是近年来新发现的一种细胞亚群,它分泌IL-17及其他细胞因子,为研究和阐述莱姆关节炎致病机制打开了新的思路。研究发现,Th17细胞免疫应答在莱姆关节炎发病机制中发挥重要作用,本文就此方面作了总结。 | 代旭磊 董坚 句红萍 柳爱华 陈明清 宝福凯 | 2012 | 现代免疫学2012，32，1： | 1 |
| 6 | Toll样受体及其与莱姆关节炎发病关系的研究进展显示文摘莱姆病(lyme disease)是一种人兽共患传染病,由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)引起,通过蜱叮咬感染。莱姆关节炎在中晚期莱姆病中发生率最高,危害较大。莱姆病广泛分布于70多个国家和地区,每年约有30万人感染及发病[1-4]。莱姆病高发于美国东北部、中西部偏北地区,北欧及东亚部分地区同属高危地区[5]。 | 王艳红 冯时 梁张 崔宇晖 宝福凯 柳爱华 | 2016 | 重庆医学2016，45，5： | 0 |
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