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| 1 | 云南省德钦县宿主动物感染伯氏疏螺旋体情况初步调查显示文摘目的了解云南省德钦县宿主动物伯氏疏螺旋体的感染情况。方法以德钦县采集的家犬血液和山区林地捕获的鼠类动物脏器为样本,采用间接免疫荧光(IFA)方法检测犬血中莱姆病Ig G抗体;采用巢式PCR方法扩增伯氏疏螺旋体5~23Sr RNA间隔区片段,阳性片段进行测序。结果 50份犬血检出莱姆病Ig G抗体阳性10份,阳性率为20%;扩增到阳性片段1份,阳性率2.00%;48份鼠类脾脏标本扩增到阳性片段1份,阳性率2.08%。测序结果表明,犬感染的伯氏疏螺旋体为Borrelia garinii基因型;鼠感染的伯氏疏螺旋体为Borrelia valaisiana基因型。结论本调查表明德钦县境内家犬和鼠类存在2个基因型伯氏疏螺旋体感染,有必要作进一步的相关调查研究。 | 杨丽天 高子厚 赵文红 刘云海 扎史品初 提布只玛 张文娟 杜春红 | 2015 | 中国热带医学2015，15，4： | 9 |
| 2 | 牛伯氏疏螺旋体感染的间接ELISA检测方法的建立显示文摘本研究使用狭义伯氏疏螺旋体B31菌株全菌抗原作为包被抗原,建立了牛伯氏疏螺旋体感染的间接ELISA诊断方法,并对该方法的特异性、灵敏度进行了评价。结果,该方法能够特异性地检出牛伯氏疏螺旋体感染阳性血清,当血清稀释到1∶800时仍可检出莱姆病阳性。分别用本研究建立的ELISA以及IFA对200份已知样本的血清及300份临床样品进行检测,两种方法对已知样本检测的符合率为100%,对临床样品检测的符合率为81.8%。上述结果表明,本研究建立的方法可用于牛伯氏疏螺旋体感染的血清学检测。 | 梅琳 王慧煜 李佳 吴绍强 林祥梅 关贵全 郝琴 韩雪清 | 2017 | 中国兽医科学2017，47，5： | 2 |
| 3 | 中国B.afzelii基因型莱姆病螺旋体GDsh1表面蛋白VlsE保守区段的克隆表达及抗原性分析显示文摘目的克隆表达中国莱姆病螺旋体B.afzelii基因型菌株GDsh1的表面蛋白VlsE保守区段,并对其抗原性进行分析,为制备中国莱姆病重组抗原ELISA检测试剂盒提供依据。方法结合文献,下载并比对PubMed上所有莱姆病螺旋体B.a型菌株的VlsE基因序列,确定保守区段,设计引物,扩增GDsh1的VlsE基因片段。将扩增产物与载体PET-32a连接,转入大肠杆菌BL21(DE3)中表达。对重组载体进行序列测定,表达产物用SDS-PAGE和Western blot分析。利用重组VlsE蛋白制备ELISA试剂盒,检测83份莱姆病阳性血清,90份阴性血清以及90份梅毒血清,计算重组试剂盒的灵敏度和特异性。并与科室已有的全菌蛋白ELISA试剂盒检测结果进行比较。结果成功克隆表达了B.afzelii型VlsE保守区蛋白,Western blot结果显示VlsE保守区蛋白与免疫兔血清有较强的抗原抗体反应。ELISA结果表明:重组VlsE蛋白的灵敏度60.2%低于全菌蛋白的灵敏度92.8%(P<0.001);特异性分别为73.3%、68.9%,差异无统计学意义(P=0.511)。在检测梅毒血清上特异性分别为83.3%、18.9%,重组蛋白的特异性远远高于全菌蛋白(P<0.001)。结论重组VlsE基因保守区段蛋白在莱姆病的检测中具有一定的灵敏度和特异性,且在区分梅毒血清与莱姆病血清上,其特异性远远高于全菌蛋白,在莱姆病血清学检测中具有不容忽视的重要意义。 | 刘炜 张琳 侯学霞 刘慧鑫 郝琴 万康林 | 2016 | 中国人兽共患病学报2016，32，1： | 0 |
| 4 | 莱姆病患者螺旋体IgM抗体多次复查升高1例显示文摘莱姆病是由伯氏疏螺旋体引起的,以硬蜱为主要传播媒介的人兽共患的自然疫源性疾病,症状早期以慢性游走性红斑伴关节痛为主,中期表现神经系统或心脏异常,晚期主要是多系统慢性炎症[1]。由于伯氏疏螺旋体抗原结构的复杂性,临床样本抗原的直接检测受到了限制,因此,抗体检测成为临床莱姆病诊断的主要实验室方法。 | 郑加田 张源潮 潘正论 | 2013 | 慢性病学杂志2013，13，9： | 0 |
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