|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 川芎生物碱的物质基础及药理作用研究进展显示文摘目的:了解川芎生物碱的物质基础及药理作用研究进展,为进一步开发利用川芎植物资源提供参考。方法:以'川芎''生物碱''物质基础''药理作用''Ligusticum chuanxiong''Alkaloids''Material basis''Pharmacological activity'等为关键词,在中国知网、中国专利网、PubMed、Web of Science等数据库中组合查询2008-2019年发表的相关文献,对川芎生物碱的物质基础和药理作用等的研究进展进行归纳与总结。结果与结论:共检索到相关文献72篇,其中有效文献50篇。物质基础研究表明,目前从川芎中共分离得到20个生物碱单体;其中川芎嗪被认为是川芎的特征性生物碱,可作为评价川芎生物碱含量的指标性成分,其含量高低与川芎来源、追肥情况及提取工艺等密切相关。现代药理研究表明,川芎生物碱具有脑保护作用(包括抑制脑缺血再灌注损伤、抗偏头痛、保护神经)、抑制血栓形成和血小板聚集、抗心肌缺血及抑制子宫平滑肌收缩等作用。目前,川芎生物碱的药理研究与临床运用之间还存在一定差距;川芎嗪在川芎中的含量高低存在争议,尚待进一步明确。故建立完善的质量评价标准、深入研究川芎生物碱的物质基础,可为川芎的开发利用提供更多依据。川芎生物碱为川芎的重要有效部位,在血液系统和脑损伤保护方面作用显著,故可作为今后的重点研究方向。 | 蒲忠慧 代敏 彭成 熊亮 | 2020 | 中国药房2020，31，8： | 151 |
| 2 | 川芎生物碱对大鼠脑组织中SOD活性、NO、NOS、MDA含量的影响显示文摘目的研究川芎生物碱(CHX)对局灶性脑I/R大鼠脑组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响。方法取体重280~350g大鼠50只,随机分成5组,每组10只。即sham(sham),I/R(I/R)模型组,CHX(CHX)低剂量组,CHX中剂量组,CHX高剂量组。结果 I/R组与sham相比,脑组织中的SOD活性降低,MDA含量增加(P<0.01),CHX低剂量治疗组,CHX中剂量治疗组,CHX高剂量治疗组与I/R组相比,血清中的SOD活性均升高,MDA含量均降低(P<0.05)。I/R组与sham相比,血清中NO含量升高,NOS活性增强P<0.01,CHX低剂量治疗组,CHX中剂量治疗组,CHX高剂量治疗组与I/R组比,NO含量均显著降低P<0.01。结论 CHX生物碱对脑I/R引发的自由基损伤有保护作用,从而减轻脑I/R后脑组织的损害。 | 纪云峰 刘慧霞 | 2011 | 中国中医药现代远程教育2011，9，2： | 17 |
| 3 | 川芎生物碱对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用显示文摘目的探讨川芎(CHX)生物碱对大鼠脑缺血-再灌注(I/R)损伤的保护作用.方法取Wistar大鼠60只,随机分成6组,每组10只,即假手术组、I/R模型组、川芎生物碱低中高剂量治疗组和阳性药葛根素(GGS)组.采用线栓法建立大鼠大脑中动脉可逆性脑I/R病理损伤模型,用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸显色法测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.动物苏醒后进行神经功能损伤评分,检测脑组织含水量及容积的变化,同时与假手术组进行比较.结果 I/R实验组与注射生理盐水假手术组比较,脑组织中SOD的活性显著降低,MDA的含量明显增加(P<0.01),脑梗死面积和容积明显增大(P<0.01),脑组织含水量增多,神经功能损伤较重(P<0.05).CHX生物碱治疗组与I/R组比较,脑组织中的SOD的活性显著升高(P<0.01),MDA的含量明显降低(P<0.05),脑组织含水量减少,脑梗死容积明显缩小(P<0.01),神经功能损伤评分差异显著(P<0.01).结论 CHX生物碱可减轻大鼠脑I/R引发的脑损伤程度,从而对脑组织具有一定的保护作用. | 刘絮 姜秀文 王立英 申旭鹏 | 2016 | 北华大学学报(自然科学版)2016，17，3： | 13 |
| 4 | 川芎化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用显示文摘目的研究川芎Ligusticum striatum DC.的化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用。方法川芎水煎液正丁醇部位采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。采用缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌痉挛模型考察化合物对子宫平滑肌收缩活动的影响。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为环(L-苯丙氨酸-L-亮氨酸)(1)、环(L-苯丙氨酸-L-缬氨酸)(2)、环(L-苯丙氨酸-L-异亮氨酸)(3)、尿嘧啶(4)、胸腺嘧啶(5)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(6)、烟酸(7)、腺嘌呤(8)。与空白组比较,化合物1~3均在高剂量时可以抑制子宫收缩张力和收缩活力(P<0.05),中、低剂量组对子宫平滑肌收缩无明显作用。结论化合物1~3、6~7首次从该植物中分离鉴定。化合物1~3对离体子宫平滑肌收缩活动有抑制作用。 | 冯芮 郭力 蒲忠慧 刘娟 彭成 熊亮 | 2020 | 中成药2020，42，7： | 11 |
| 5 | 正交试验法优选川芎总生物碱的提取工艺显示文摘目的:优选川芎总生物碱的提取工艺。方法:采用回流提取,以酸性染料比色法测定的川芎总生物碱含量为指标,考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间对提取工艺的影响,通过正交试验L9(34)确定最佳提取工艺。结果:影响川芎总生物碱提取率的主次因素为:乙醇浓度>料液比>提取温度>提取时间;川芎总生物碱的最佳提取工艺为:15倍量80%乙醇,100℃提取2.5 h。3次工艺验证试验中川芎总生物碱平均含量为2.745 mg/g(RSD=1.66%,n=3)。结论:本实验首次采用正交试验对川芎总生物碱的提取工艺进行优化,建立的提取工艺简便可行、稳定可靠。 | 蒲忠慧 苏海国 王力 刘露丝 李文兵 彭成 熊亮 | 2017 | 成都中医药大学学报2017，40，2： | 10 |
| 6 | 大孔吸附树脂纯化富集川芎总生物碱的工艺显示文摘以盐酸川芎嗪为对照品,采用酸性染料比色法测定川芎总生物碱含量。以吸附率和解吸率为指标,比较7种不同型号大孔吸附树脂的静态吸附与解吸附能力,考察动态吸附与洗脱参数,筛选最佳大孔吸附树脂纯化富集川芎总生物碱的工艺条件。结果表明AB-8型大孔树脂对川芎总生物碱的吸附与解吸性能最好,静态吸附率为75.10%,解吸率为81.45%,静态吸附和解吸时间分别为12h和8h。其动态富集工艺条件为:最佳上样液pH为8.0,上样质量浓度为4.4799mg/mL,上样量为8BV,用13BV去离子水除杂后,再用14BV体积分数85%的乙醇进行洗脱。经AB-8大孔树脂纯化富集后,川芎总生物碱纯度提高了2.38倍,回收率为75.15%(RSD=1.22%,n=3)。 | 蒲忠慧 王力 高宇 张潇 彭成 熊亮 李文兵 | 2017 | 食品研究与开发2017，38，11： | 8 |
| 7 | 诃子及其炮制品对小鼠抗氧化性的研究显示文摘[目的]对比不同诃子及其炮制品对小鼠抗氧化性的影响。[方法]小鼠灌胃给药不同剂量的原药诃子、茜草制诃子和白狼毒制诃子,然后测定小鼠血清中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)的含量,同时测定小鼠肝脏中MAO、MDA和脂褐素(LF)的含量,并观察肝脏的组织结构。[结果]诃子及其炮制品可以提高小鼠血清中T-AOC、SOD含量,降低血清及肝脏中MAO、MDA含量,同时也降低肝脏中LF含量,并对肝细胞有一定保护作用。[结论]诃子及其炮制品对小鼠有明显的抗氧化作用。 | 谢金炎 何敏 梁晓霞 李雪 廖礼 | 2015 | 安徽农业科学2015，43，27： | 7 |
| 8 | 天然抗氧化剂对ONOO^-损伤的抑制效应显示文摘过氧亚硝基阴离子(ONOO-)是生物体内产生的一种强氧化剂和细胞毒性物质。它可以介导生物大分子(包括DNA、蛋白质和脂质)的修饰与损伤。本文着重介绍四类主要的天然抗氧化剂——生物碱、多酚、多糖以及萜类抗氧化剂及其抑制ONOO-损伤的研究进展,并对未来的研究作了展望。 | 刘秋伟 梁菊 陈攀 | 2010 | 生命的化学2010，30，1： | 3 |
| 9 | 川芎生物碱对大鼠心肌纤维化的影响显示文摘目的探讨川芎生物碱对异丙肾上腺素(Iso)诱导大鼠心肌纤维化(MF)后心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性的影响.方法将50只大鼠随机分成对照组、模型组、川芎生物碱低中高剂量治疗组共5组,每组10只.应用Iso建立大鼠MF病理损伤模型,应用羟脯氨酸试剂盒检测心肌组织中羟脯氨酸的含量,黄嘌呤氧化酶法测定血清中SOD活性,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量,半自动生化分析仪测定LDH、CK活性.结果模型组与对照组比较,心肌组织中羟脯氨酸的含量升高,血清中的SOD活性降低,MDA含量增加(P<0.05),LDH和CK活性升高(P<0.01);川芎生物碱低中高剂量治疗组与模型组比较,血清中的SOD活性均升高,MDA含量均降低(P<0.05),LDH和CK活性均显著降低(P<0.01),心肌组织中Hyp含量降低(P<0.05或P<0.01).结论川芎生物碱可抑制大鼠MF,并对缺血的心肌具有保护性作用. | 周艳 刘絮 王立英 | 2022 | 北华大学学报(自然科学版)2022，23，2： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员