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| 1 | 川芎生物碱的物质基础及药理作用研究进展显示文摘目的:了解川芎生物碱的物质基础及药理作用研究进展,为进一步开发利用川芎植物资源提供参考。方法:以'川芎''生物碱''物质基础''药理作用''Ligusticum chuanxiong''Alkaloids''Material basis''Pharmacological activity'等为关键词,在中国知网、中国专利网、PubMed、Web of Science等数据库中组合查询2008-2019年发表的相关文献,对川芎生物碱的物质基础和药理作用等的研究进展进行归纳与总结。结果与结论:共检索到相关文献72篇,其中有效文献50篇。物质基础研究表明,目前从川芎中共分离得到20个生物碱单体;其中川芎嗪被认为是川芎的特征性生物碱,可作为评价川芎生物碱含量的指标性成分,其含量高低与川芎来源、追肥情况及提取工艺等密切相关。现代药理研究表明,川芎生物碱具有脑保护作用(包括抑制脑缺血再灌注损伤、抗偏头痛、保护神经)、抑制血栓形成和血小板聚集、抗心肌缺血及抑制子宫平滑肌收缩等作用。目前,川芎生物碱的药理研究与临床运用之间还存在一定差距;川芎嗪在川芎中的含量高低存在争议,尚待进一步明确。故建立完善的质量评价标准、深入研究川芎生物碱的物质基础,可为川芎的开发利用提供更多依据。川芎生物碱为川芎的重要有效部位,在血液系统和脑损伤保护方面作用显著,故可作为今后的重点研究方向。 | 蒲忠慧 代敏 彭成 熊亮 | 2020 | 中国药房2020，31，8： | 151 |
| 2 | 川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的抑制作用显示文摘目的:考察川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的抑制作用,为阐明川芎活血调经的传统功效提供依据。方法:取大鼠离体子宫平滑肌浸泡于洛氏液中,以二甲基亚砜为空白对照、盐酸维拉帕米为阳性对照,采用Power Lab生理记录仪记录子宫平滑肌收缩曲线,通过观察收缩活动力、收缩张力变化来评价川芎中总生物碱、总酚酸(质量浓度均分别为0.025、0.05、0.1 mg/m L)和总挥发油(0.04、0.08、0.16 mg/m L)对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并计算子宫平滑肌收缩活动力抑制率和收缩张力抑制率。结果:加入缩宫素后大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动力、收缩张力较加入缩宫素前均显著升高(P<0.05或P<0.01),不同质量浓度3类川芎组分均可显著降低子宫平滑肌的收缩活动力、收缩张力(P<0.05或P<0.01)。与空白对照比较,除0.025 mg/m L总酚酸外,给予其余浓度药物或组分后子宫平滑肌的收缩活动力抑制率和收缩张力抑制率均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩均有一定的抑制作用,这为川芎活血调经的用法提供了参考依据。 | 刘娟 蒲忠慧 彭成 张鑫 李文兵 戴鸥 | 2018 | 中国药房2018，29，5： | 19 |
| 3 | 大孔吸附树脂纯化延胡索总生物碱工艺研究显示文摘目的确定大孔吸附树脂纯化延胡索总生物碱的工艺条件。方法以酸性染料比色法测定延胡索总生物碱,HPLC法测定延胡索中盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素及延胡索甲素;以延胡索总生物碱和4种生物碱的吸附率、洗脱率及质量分数为指标,利用静态吸附和动态吸附实验相结合的方法,对6种大孔吸附树脂进行筛选。通过考察上样量、体积流量、除杂溶剂和体积、洗脱溶剂和体积等因素,优选延胡索总生物碱纯化工艺条件,以5、10倍放大试验考察纯化工艺的稳定性。结果选取D141型大孔树脂用于延胡索总生物碱纯化,纯化工艺为生药0.6 g/m L的上样液,加入径高比1∶5~1∶9的D141大孔吸附树脂柱,以体积流量2 BV/h上样2 BV,1.3 BV纯水除杂,6 BV 95%乙醇以2 BV/h体积流量洗脱。纯化后延胡索总生物碱质量分数高达68.19%,盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素及延胡索甲素的质量分数分别为1.95%、11.74%、4.93%、6.36%。经5、10倍放大试验得到的延胡索总生物碱质量分数能达到65%以上。结论该工艺经验证试验,总生物碱质量分数能达到65%以上,且延胡索总生物碱及4种生物碱单体的转移率均能达到85%以上,表明D141型大孔吸附树脂能有效纯化延胡索中总生物碱,且适用于工业大生产。 | 胡锦祥 吴瑾瑾 王群星 徐菲拉 石森林 | 2018 | 中草药2018，49，18： | 15 |
| 4 | 大孔吸附树脂在天然产物的分离纯化中的应用进展显示文摘大孔吸附树脂技术在分离纯化天然产物有效成分的研究中受到了广泛的关注。本文对近年来大孔吸附树脂在天然产物分离纯化的应用文献进行整理和归类分析,简单介绍了大孔吸附树脂的预处理和再生,以及影响大孔吸附树脂吸附效果的各种因素,重点探讨了大孔吸附树脂在天然产物的不同活性成分如黄酮、生物碱、皂苷、多糖等的提取分离以及吸附机理方面的研究,并对大孔吸附树脂在分离天然产物时存在的问题和发展趋势进行了分析讨论。 | 胡迎丽 夏璐 雷福厚 | 2021 | 化工技术与开发2021，50，11： | 15 |
| 5 | 酸性染料比色法测定总生物碱含量的研究进展显示文摘生物碱是一类具有重要生理活性的生物体次生代谢产物,酸性染料比色法具有灵敏度高和操作简便的优点,常被用于测定中药材中总生物碱的含量。本文通过检索近年来酸性染料比色法在中药总生物碱含量测定方面的应用,对影响该方法测定的主要因素,包括酸性染料的种类及用量,缓冲液pH、种类和用量,测定波长等进行详细的比较,为酸性染料比色法在中药质量控制方面的研究提供理论依据。 | 李丽 龚晓莹 姜蔓菁 梁少婵 樊兰兰 | 2019 | 中南药学2019，17，8： | 15 |
| 6 | 大孔树脂分离富集生物碱类成分研究进展显示文摘生物碱类成分是自然界存在最广泛的天然产物之一,大多具有驳杂的环状结构,具有降血糖、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等多种药理活性,是中药中最重要的有效成分。大孔树脂是一种不能溶于酸、碱和多种有机溶剂的高分子聚合物,具有吸附快、解吸条件平缓、再生方便、利用周期长等特点。近年来,大孔树脂在生物碱、黄酮等化合物的分离纯化领域得到了广泛应用。但因大孔树脂种类繁多,市场销售的大孔树脂质量参差不齐,影响纯化效果的因素繁杂,给实验研究带来很大影响。对近年来大孔树脂用于分离富集生物碱类成分的研究现状进行介绍,归纳大孔树脂分离纯化效果的主要影响因素,总结用于富集生物碱类成分的大孔树脂特点,进而分析目前大孔树脂工业应用存在的问题,研究大孔树脂预处理和再生工艺,通过优化过程参数,加强吸附-解吸性能,从而提高目标生物碱的产量和回收率,进一步促进大孔树脂在生物碱类成分分离纯化中的应用。 | 刘岩 陈伟豪 亢迪 李文龙 李正 | 2020 | 中草药2020，51，6： | 12 |
| 7 | 川芎化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用显示文摘目的研究川芎Ligusticum striatum DC.的化学成分及其抑制子宫平滑肌收缩作用。方法川芎水煎液正丁醇部位采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物结构。采用缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌痉挛模型考察化合物对子宫平滑肌收缩活动的影响。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为环(L-苯丙氨酸-L-亮氨酸)(1)、环(L-苯丙氨酸-L-缬氨酸)(2)、环(L-苯丙氨酸-L-异亮氨酸)(3)、尿嘧啶(4)、胸腺嘧啶(5)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(6)、烟酸(7)、腺嘌呤(8)。与空白组比较,化合物1~3均在高剂量时可以抑制子宫收缩张力和收缩活力(P<0.05),中、低剂量组对子宫平滑肌收缩无明显作用。结论化合物1~3、6~7首次从该植物中分离鉴定。化合物1~3对离体子宫平滑肌收缩活动有抑制作用。 | 冯芮 郭力 蒲忠慧 刘娟 彭成 熊亮 | 2020 | 中成药2020，42，7： | 11 |
| 8 | 草果总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺优化研究显示文摘目的:建立草果总黄酮的含量测定方法,并对其大孔吸附树脂纯化工艺进行优化。方法:采用高效液相色谱法测定草果中总黄酮的含量。色谱柱为Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-1%醋酸水溶液(15∶85,V/V),柱温为40℃,流速为0.8 mL/min,检测波长为256 nm,进样量为10μL。以吸附、解吸性能为考察指标,采用静态吸附和解吸试验对6种大孔吸附树脂进行筛选,采用静态吸附和解吸动力学试验考察吸附和解吸时间。在单因素试验的基础上,以总黄酮含量(以芦丁计)为评价指标,以上样液质量浓度、上样液p H、乙醇体积分数及洗脱用量为考察因素,采用正交设计优化草果总黄酮的纯化工艺并进行验证试验。结果:芦丁检测质量浓度的线性范围为0.028~0.281 mg/mL(r=0.999 9);定量限为437.5 ng/mL,检测限为109.4 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%,加样回收率为96.24%~99.75%(RSD<2%,n=6)。HPD450型大孔吸附树脂对草果总黄酮的静态吸附和解吸综合能力最适中,最佳静态吸附与解吸时间均为12 h。最优纯化工艺为上样质量浓度1.854 4 mg/mL,上样液pH 7,乙醇体积分数60%,乙醇洗脱用量8倍柱体积。验证试验显示,按最优工艺纯化后的草果总黄酮含量由纯化前的22.556 7 mg/g上升至57.728 2 mg/g,纯化倍数为2.56(n=3)。结论:所建含量测定方法灵敏度高、稳定性好,优化的纯化工艺稳定、可行,可用于草果总黄酮的纯化。 | 赵雨鸿 沈华 代双亿 蒲忠慧 谢子锐 肖灵 况敏 代敏 | 2020 | 中国药房2020，31，7： | 10 |
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