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| 1 | 种子细胞在牙周组织再生治疗中的研究进展显示文摘牙周病是一种慢性感染性疾病,可破坏牙周组织,甚至导致牙齿丧失。随着对牙周病发病机制认识的不断深入,治疗重点已从药物、机械治疗阻止疾病发展转变为促进牙周组织的再生和重建。牙周组织工程已成为牙周病治疗的新方向。牙周组织再生治疗的三大要素为种子细胞、生长因子和支架材料,种子细胞是牙周组织再生治疗最关键的部分之一。本文就牙周组织再生治疗的种子细胞的研究进展进行综述。 | 董正谋 刘锐 刘鲁川 温秀杰 | 2019 | 国际口腔医学杂志2019，46，1： | 6 |
| 2 | 牙周膜干细胞的研究进展显示文摘背景:从牙周膜组织中分离出的牙周膜干细胞被认为是牙周组织工程的首选种子细胞,有自我更新能力,能分化形成牙周的3种组织:牙槽骨、牙周膜和牙骨质。目的:就近年来牙周膜干细胞的分离、鉴定、相关细胞因子等方面进行简要综述。方法:由第一作者检索Pubmed数据库(http://gffzz16a62c593b5540cehf6w0p0nfbwuk69nn.ffgz.tsg.suse.edu.cn/pubmed)、中国知网数据库(http://gffzzbf2ce37049444f40hf6w0p0nfbwuk69nn.ffgz.tsg.suse.edu.cn/)2004-01/2010-09有关牙周膜干细胞分离、鉴定、相关细胞因子等方面的文献,英文检索词为'periodontal ligament stem cell',中文检索词为'牙周膜,干细胞'。排除重复性研究,最终纳入35篇文献进行综述。结果与结论:牙周膜干细胞是一种很有潜力的牙周组织工程种子细胞,能构建组织工程牙周膜,促进牙周缺损的修复。随着研究的深入,影响牙周膜干细胞生物性能的因素逐渐被发现,但其研究还有待进一步完善。 | 张瑛 宋莉 | 2011 | 中国组织工程研究与临床康复2011，15，36： | 4 |
| 3 | hPDGF-B基因转染对Beagle犬牙龈成纤维细胞生物学活性的影响显示文摘目的检测hPDGF-B基因转染对Beagle犬牙龈成纤维细胞生物学活性的影响。方法使用脂质体LipofectamineTM2000将携带hPDGF-B基因的质粒EX-A0380-M03转染至Beagle犬牙龈成纤维细胞,观察转染后细胞的形态以及增殖的变化;流式细胞仪检测转染细胞的周期以及凋亡情况;Real-time PCR法检测转染后细胞表达Collagen I、Collagen XII、α-SMA的变化。结果转染后的牙龈成纤维细胞形态多样,但增殖显著;转染组S期细胞比率增高,转染细胞未出现凋亡;转染后细胞上调Collagen I基因的表达,下调Collagen XII和α-SMA的表达。结论 hPDGF-B基因转染牙龈成纤维细胞后,产生PDGF-BB-eGFP融合蛋白,融合蛋白可能通过自分泌和旁分泌的方式作用于牙龈成纤维细胞,从而促进细胞增殖。hPDGF-B基因转染牙龈成纤维细胞后,细胞并不能出现逆向分化,细胞对外周基质的改建能力下降,但细胞合成胶原的能力显著增强。 | 钟泉 闫福华 李艳芬 陈超 | 2013 | 福建医科大学学报2013，47，6： | 1 |
| 4 | rBMSC和rLFs做为韧带组织工程种子细胞的特性比较显示文摘目的比较大鼠骨髓间充质干细胞(r BMSCs)和韧带成纤维细胞(r LFs)做为韧带组织工程种子细胞来源的价值。方法采用密度梯度离心结合贴壁培养法获得r BMSCs,通过组织消化法获取培养r LFs。分别取第3代r BMSCs和r LFs,根据是否添加TGF-β1和b FGF-1生长因子诱导分为诱导组和非诱导组(共4组)。用MTT法检测细胞增殖情况,天狼猩红和固绿检测细胞总胶原蛋白量和总非胶原蛋白量,ELISA法检测细胞内外Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白浓度,实时荧光定量PCR检测细胞韧带特异性基因Tnc、Fn1、Mmp2的mRNA表达水平。结果 r BMSCs原代时的活性和增殖能力高于r LFs,第3代r BMSCs未诱导组的细胞活性明显高于r LFs未诱导组(P<0.05),且r BMSCs诱导组也明显高于r LFs诱导组(P<0.05),2种细胞诱导后的细胞活性均比诱导前提高。细胞总胶原分泌量诱导前后r LFs均高于同条件下r BMSCs。诱导后细胞内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白浓度r BMSCs增长速度比r LFs快(P<0.05),但其Ⅰ型胶原蛋白增长速度明显高于Ⅲ型胶原蛋白(P<0.05),而r LFs两者成比例增长。诱导前后韧带特异性基因mRNA表达量以r BMSCs增长速度最快(P<0.05),但诱导后的表达量仍未超过诱导后r LFs的表达。结论 r BMSCs具有较高的细胞活性和增殖能力,对外界诱导反应明显高于r LFs,但其韧带特异性基因的表达诱导前后均较r LFs低。 | 张承昊 金瑛 范青洪 孙鹏鹏 吴术红 刘毅 | 2015 | 遵义医学院学报2015，38，1： | 1 |
| 5 | pEGFP-mINF-γ转染人卵巢癌细胞SKOV3及其对细胞生长的抑制作用显示文摘目的构建绿色荧光蛋白联合γ干扰素(pEGFP-mINF-γ)真核表达质粒,探讨γ-干扰素对卵巢癌细胞系skov3细胞生长的影响。方法将重组质粒转染入卵巢癌细胞株skov3中,获得稳定表达INF-γ细胞株,设空质粒转染组(skov3-pEGFP组)和空白对照组(skov3组);逆转录聚合酶连反应(RT-PCR)法检测目的基因的表达,双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定INF-γ的分泌量;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和荧光显微镜下细胞染色法检测INF-γ对skov3细胞体外生长和凋亡等生物学行为的影响。结果RT-PCR和ELISA法证实重组质粒已整合到skov3细胞并获稳定表达;MTT法检测细胞的增值速度及细胞抑制率,pEGFP-mINF-γ组第5天的细胞抑制率为21.67%,明显高于skov3-pEGFP和skov3组,P<0.005;Hoechst染色检测结果显示skov3-mINF-γ组细胞凋亡,荧光显微镜下skov3-mINF-γ组凋亡细胞明显多于skov3-pEGFP组和skov3-nul组,差异有统计学意义(P<0.05),skov3-pEGFP组和skov3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建真核表达质粒pEGFP-mINF-γ,该质粒转染人卵巢癌细胞sk-ov3可抑制其生长,并不影响INF-γ的分泌量,异种INF-γ基因可能对人上皮性卵巢癌起重要作用。 | 吴娇磊 张慧雅 关咏梅 | 2010 | 中国优生与遗传杂志2010，18，4： | 0 |
| 6 | 防御素3基因转染牙周膜及骨髓基质细胞的初步研究显示文摘目的探讨人牙周膜细胞(hPDLCs)和人骨髓间充质细胞(hBMCs)被包含防御素3(hBD3)基因的慢病毒转染后,其转染效率和成骨情况。方法通过助转染剂polybrene将包含目的基因和绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒转染入hPDLCs和hBMCs,通过RT-PCR和Western blotting检验是否能正常表达hBD3,通过绿色荧光显微镜计数并计算转染效率。同时使用碱性磷酸酶和茜素红染色检测细胞的成骨潜能。结果包含有hBD3基因和GFP基因的慢病毒对hBMCs和hPDLCs的转染效率分别达到44.44%和28.98%。仅包含有GFP基因的慢病毒对hBMCs和hPDLCs的转染效率分别达到79.94%和31.71%。结论 hPDLCs和hBMCs对hBD3基因的转染效率相近,可作为促使牙周组织再生的理想的种子细胞;被转染后的细胞仍具有成骨能力。 | 朱建华 苗博 刘娜 王海燕 | 2015 | 上海交通大学学报(医学版)2015，35，6： | 0 |
| 7 | 基因治疗用于牙周组织再生的研究进展显示文摘牙周疾病可导致牙周附着丧失,牙槽骨破坏和吸收,是造成牙齿松动甚至缺失的主要原因。随着对牙周疾病研究的不断深入,人们发现关于牙周病治疗最理想的效果不仅是消除致病因素,终止病变的进展,更在于恢复已经破坏的牙周组织,使牙周膜、牙槽骨、牙骨质获得再生,形成牙周新附着,恢复原有的形态和功能。 | 朱建华 杨德圣 | 2011 | 武警医学院学报2011，20，7： | 0 |
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