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| 1 | 根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞的生物学行为比较显示文摘背景:根尖乳头干细胞是一种新发现的间充质干细胞,其能否应用于牙根再生是目前研究的关键。目的:体外培养鼠根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞,研究比较两者生物学行为,为根尖乳头干细胞用于牙根再生的可能性提供实验依据。方法:取幼鼠根尖尚未发育完全的健康下颌牙,用酶消化法获得根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞,免疫荧光法鉴定干细胞表面标志物,MTT法测定细胞生长曲线,茜素红染色观察细胞矿化结节形成情况。结果与结论:(1)鼠根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞均呈STRO-1强阳性表达,根尖乳头干细胞呈CD90强阳性表达而CD146阳性表达稍弱,牙周膜干细胞呈CD146强阳性表达而CD90阳性表达稍弱。(2)根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞吸光度值随着时间的递增呈现出增高的状态,第8天起趋于平稳。自第4天起根尖乳头干细胞的增殖活力明显强于牙周膜干细胞,差异有显著性意义(P<0.05)。(3)与牙周膜干细胞相比,根尖乳头干细胞染色明显较深,可推测矿化结节形成数量较多。(4)结果表明与牙周膜干细胞相比,根尖乳头干细胞具有较强的增殖活性和矿化能力。 | 赵璐 于莉 袁萍 周春梅 吴佩玲 | 2016 | 中国组织工程研究2016，20，1： | 9 |
| 2 | 微RNA-26a-5p靶向Wnt5a调控人炎症来源牙周膜干细胞的成骨分化显示文摘目的探讨微RNA-26a-5p对炎症来源人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cell,hPDLSC)成骨分化的影响及相关机制。方法体外分离培养成年人健康牙周组织中的hPDLSC和牙周炎患者牙周组织中炎症微环境下的hPDLSC(hPDLSC from periodontitis patients,PPDLSC)。将PPDLSC细胞分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组PPDLSC细胞分别转染含miR-NC、miR-26a-5p、抗miR-NC和抗miR-26a-5p慢病毒载体。应用茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定实验及实时荧光定量PCR检测5组PPDLSC细胞体外成骨分化能力。构建裸鼠动物模型,将裸鼠分成5组,每组8只,分析miR-26a-5p对PPDLSC体内成骨分化能力的影响。将PPDLSC细胞分为A、B、C、D共4组,分别转染miR-26a-5p和Wnt5a-Wt、miR-NC和Wnt5a-Wt、miR-26a-5p和Wnt5a-Mut、miR-NC和Wnt5a-Mut,应用荧光素酶活性测定法分别检测其相对荧光素酶活性,分析miR-26a-5p与Wnt5a的靶向关系。应用蛋白质印迹法分析成骨分化相关蛋白的表达。结果①hPDLSC及PPDLSC符合间充质干细胞特性,具有体外成骨分化能力;PPDLSC成骨能力[(31.46±6.56)%]显著低于hPDLSC[(89.87±8.12)%,P<0.05]。②与Ⅰ组PPDLSC细胞的ALP活性(0.88±0.34)、钙化结节(29.69±2.65)、成骨分化的标志基因[Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、骨钙蛋白]的mRNA表达水平[(1.30±0.30)、(0.09±0.25)、(1.71±0.50)]相比,Ⅲ组[(1.88±0.59)、(79.88±5.92)、(2.40±0.70)、(2.10±0.60)、(3.00±0.90)]均显著升高,而Ⅴ组[(0.44±0.07)、(14.83±3.05)、(0.50±0.11)、(0.30±0.08)、(0.80±0.17)]均显著降低(P<0.05)。裸鼠体内研究发现,与Ⅰ组中成骨区域占总面积的比例[(23.28±3.03)%]相比,Ⅲ组显著升高[(34.96±5.65)%],而Ⅴ组显著降低[(8.02±2.27)%](P<0.05)。③A组PPDLSC细胞的荧光素酶活性(0.46±0.06)显著低于B组(3.46±0.45,P<0.05)。与Ⅰ组中Wnt5a蛋白、钙调蛋白激酶Ⅱ、蛋白激酶C的蛋白表达水平相比,Ⅲ组显著降低,Ⅴ组显著增加(P<0.05)。结论miR-26a-5p可在体内及体外促进PPDLSC的成骨分化,其作用机制可能是通过靶向Wnt5a抑制Wnt/Ca^2+信号通路的激活。 | 张科科 耿玉东 王树斌 霍雷 | 2019 | 中华口腔医学杂志2019，54，10： | 5 |
| 3 | 茶多酚对炎性牙周膜细胞生物活性的影响显示文摘目的观察茶多酚对内毒素脂多糖(LPS)作用的人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,为茶多酚在牙周疾病的防治中提供一定依据。方法体外培养人牙周膜细胞,采用MTT比色法观察茶多酚对LPS作用的人牙周膜细胞增殖活性的影响,通过碱性磷酸酶(ALP)活性测定法观察茶多酚对人牙周膜细胞的分化作用。结果100μg/ml LPS可抑制人牙周膜细胞的增殖活性和碱性磷酸酶活性。加入LPS同时分别给予50~1100μg/ml不同浓度茶多酚,能对抗LPS的抑制作用,增强人牙周膜细胞的增殖活性和碱性磷酸酶活性,其中在800μg/ml作用24h时促进作用达到最强。结论茶多酚可对抗内毒素对人牙周膜细胞的毒性作用,促进细胞的增殖和骨向分化。 | 贺琪 邹节娟 赵弼洲 余占海 | 2012 | 现代口腔医学杂志2012，26，4： | 2 |
| 4 | 应用铰链桥治疗垂直性嵌塞牙周组织变化的比较显示文摘目的 探究铰链桥防治垂直性嵌塞牙周组织变化的治疗效果.方法 选取我院2012年2月~2013年5月接诊的100例垂直性食物嵌塞牙周的患者作为研究对象,按照就诊顺序和患者的意愿,将患者随机分为治疗组和观察组,每组50例.治疗组的患者给予铰链桥修复体防治嵌塞的治疗方法,观察组的患者给予可摘式弹性隐形食物防嵌器治疗.对两组患者在治疗结束后的牙间隙和牙周指数(牙龈指数、菌斑指数、龈袋深度)进行统计并比较.结果 两组患者的牙周间隙在治疗后均减小,且治疗组在治疗结束后的12、24个月,患者的牙周间隙明显的低于观察组的患者的牙周间隙,差异比较具有统计学意义(P〈0.05);治疗前,两组患者的牙周指数无明显的差异,不具有统计学意义(P〉0.05);在治疗后,两组患者的牙周指数均明显降低,且治疗组患者的降低程度明显高于观察组的患者,差异比较具有统计学意义(P〈0.05).结论 铰链桥可有效地降低垂直性食物嵌塞患者的牙周间隙,并促使牙周组织有明显改善,且牙体预备量少,固位好,异物感小,患者的满意程度也较高,值得临床上推广与应用. | 赖永才 谭勇华 玉铭 万巧飞 | 2015 | 现代诊断与治疗2015，26，23： | 0 |
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