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| 1 | 微胶囊化技术及其对仙人掌超氧化物岐化酶的应用显示文摘简述微胶囊化技术,和提取仙人掌SOD,用β-环状糊精进行微胶囊化的加工技术。 | 任红 杨洋 | 2005 | 热带农业科技2005，28，4： | 6 |
| 2 | 1997年我国生化药物的研究进展显示文摘目的:据文献综述1997年我国生化药物的研究进展。方法:选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按多肽与蛋白质类、酶类、多糖类、脂质类药物等分别介绍。结果与结论:我国生化药物,尤其是对胰岛素、超氧化物歧化酶、尿激酶、肝素、甲壳质和鱼油多不饱和脂肪酸等的研究。 | 张天民 | 1998 | 中国药学杂志1998，33，11： | 4 |
| 3 | 超氧化物歧化酶(SOD)的微胶囊化显示文摘针对SOD稳定性能差,易受温度和酸碱度影响这一难题,本实验采用食品添加剂β-环状糊精对其进行修饰。将β-环状糊精用高碘酸钠氧化成具有二醛结构的活性化合物,在一定条件下与超氧化物歧化酶(SOD)分子赖氨酸残基上的ε-NH2反应,经硼氢化钠还原,形成β-环状糊精修饰的SOD。测定结果表明,修饰后的SOD与不经修饰的SOD比较,在高热和酸碱状态下其稳定性能均有明显的提高。 | 王政 刘忠信 江晓青 胡勃 | 1999 | 中国食品添加剂1999，10，2： | 2 |
| 4 | 修饰蚯蚓纤溶酶的药代动力学研究显示文摘环毛蚓纤溶酶经聚乙二醇(PEG)和β-环糊精(β-CD)修饰后,分别静脉注射到猪体内和兔体内进行药代动力学研究。结果表明PEG-EFE在猪体内的半衰期为0.96 h,而原酶在猪体内的半衰期为0.59h,PEG-EFE较原酶提高了1.62倍。β-CD-EFE注射于兔体内的药代动力学证明,β-CD-EFE在兔体内的分布相半衰期为1.00h,而原酶仅为0.65 h,β-CD-EFE较原酶的体内半衰期提高了1.52倍。说明2种修饰方法都是有效的。 | 伍晓斌 王雪英 徐凤彩 | 2003 | 药物生物技术2003，10，1： | 1 |
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