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| 1 | 死亡配体TRAIL诱导胃癌细胞凋亡的研究显示文摘肿瘤坏死因子(TNF)是一个超家族,具有抗肿瘤作用,既往发现的TNF及Fas配体等虽然有抗肿瘤作用,但因细胞毒性作用甚强,对正常组织损伤太大,限制了其在临床应用.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL)是最近发现的TNF家族新成员,因其独特结构和作用特点,有可能成为临床上重要抗肿瘤因子[1].许多研究证实:TRAIL可诱导许多恶性肿瘤细胞凋亡,包括血液系统恶性肿瘤细胞、乳腺癌等[2,3].本实验将观察TRAIL体外诱导胃癌7901细胞凋亡作用,为TRAIL临床应用提供理论基础. | 程文芳 易粹琼 | 2002 | 中华消化内镜杂志2002，19，4： | 4 |
| 2 | TRAIL受体在前列腺癌组织中的表达和意义显示文摘 | 陈朝晖 肖亚军 陈晓春 | 2003 | 中华泌尿外科杂志2003，24，2： | 3 |
| 3 | TRAIL与低剂量5-Fu联用高效诱导大肠癌细胞凋亡的研究显示文摘目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)与 5 -Fu联用是否存在协同性杀伤大肠癌细胞的作用 ,以及这种杀伤作用的可能机制。方法 常规培养大肠腺癌细胞株HT 2 9。TRAIL、5 -Fu、或 2药联用 2 4h ,采用MTT法测试细胞毒作用 ,应用流式细胞术检测细胞凋亡比例 ,透射电镜下观察亚细胞形态。结果 ①HT 2 9细胞对TRAIL不敏感 ,10 0ng/mlTRAIL只能杀伤 4.5 0 %± 0 .2 6%的细胞 ,ID 5 0 >10 0 0ng/ml。细胞对 5 -Fu相对敏感 ,存在剂量依赖性细胞毒效应 ,这种效应主要通过诱导细胞凋亡实现。②TRAIL与阿霉素联用呈现高效协同作用 ,表现为亚毒性浓度TRAIL (10 0ng/ml)与亚毒性浓度5 -Fu(10 0 μg/ml)联用可杀死 60 .0 0 %± 0 .45 %的HT 2 9细胞。③流式细胞术分析及透射电镜观察证实协同性杀伤作用主要通过诱导细胞凋亡实现。结论 大肠腺癌细胞株HT2 9对TRAIL不敏感 ,但TRAIL与亚毒性浓度 5 -Fu联用表现出高效的杀灭肿瘤细胞作用 。 | 徐莉红 邓长生 刘诗权 | 2003 | 实用癌症杂志2003，18，2： | 0 |
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