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    题名 作者 年代 出处 被引量
1GnRH受体与TRAIL在前列腺肿瘤中表达的研究显示文摘目的 研究促性腺激素释放激素受体 (GnRH R)和凋亡相关蛋白 (TRAIL)在前列腺肿瘤中的表达及临床意义。方法 采用SABC免疫组化法及原位定量法 ,对前列腺肿瘤和前列腺增生患者中GnRH R和TRAIL的表达进行检测及半定量分析。结果 在前列腺癌组织高分化的 11例 ,中分化的 4例以及低分化的 5例中 ,各种不同分化的癌组织均显示不同程度的GnRH R和TRAIL阳性免疫反应 ,原位定量显示GnRH R与TRAIL的表达均分别随着组织分化程度增高而增高 (P <0 0 5 ) ,并且TRAIL较GnRH R阳性免疫反应强。结论 GnRH R和TRAIL表达量可能与前列腺恶性肿瘤的发生与发展有关。殷玉华 姬秋和 黄威权 刘雪松 付建芳 高彬 金伯泉 2004中国组织化学与细胞化学杂志2004,13,2:2
2TRAIL联合顺铂体外杀伤前列腺癌PC-3细胞株的实验研究显示文摘目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合化疗药物顺铂(DDP)对前列腺癌PC-3细胞株的体外杀伤作用。方法分别采用不同浓度的DDP(1.0μg/ml、5.0μg/ml、10.0μg/ml、20.0μg/ml、50.0μg/ml、100.0μg/ml)与TRAIL(10.0ng/ml、20.0ng/ml、50.0ng/ml、100.0ng/ml、200.0ng/ml)作用PC-3细胞株,24h后MTT法检测细胞的吸光度;DDP(5.0ng/ml)与TRAIL(50.0ng/ml)联合作用PC-3细胞4h、8h、12h、16h、20h、24h后,MTT法检测检测细胞的吸光度;并按细胞的抑制率(100%)=(1-实验组吸光度/阳性对照组吸光度)×100%计算DDP组、TRAIL组及两者联合应用对细胞的抑制率,比较组间细胞抑制率的差异。结果单独应用DDP或者TRAIL对PC-3细胞体外杀伤作用有浓度依赖性,浓度增高一定程度时对PC-3细胞的抑制作用会处于一个相对平台期;联合应用DDP+TRAIL组与单独应用同浓度的DDP及TRAIL组相比,其对PC-3细胞的体外杀伤作用明显增强,P<0.05,差异具有显著性意义;联合应用DDP与TRAIL对PC-3细胞的体外杀伤作用具有明显的时间依赖性。结论 DDP能明显提高TRAIL对前列腺癌PC-3细胞株的杀伤作用,其机制与死亡受体DR5的表达上调有关。曾四平 肖亚军 章小平 李炎生 2010医学研究杂志2010,39,3:1
3肿瘤坏死因子凋亡诱导配体诱导膀胱癌EJ细胞凋亡的研究显示文摘范民 陈朝晖 陈晓春 2003中华泌尿外科杂志2003,24,8:0
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