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| 1 | Rh阴性个体输入D^(el)红细胞产生抗-D免疫的研究显示文摘目的探讨Rh阴性个体输血中Del型红细胞的D抗原免疫原性。方法对临床输血的Rh阴性患者进行回顾性跟踪检测,采用PCR-SSP法检测标本RHD基因,间接抗球蛋白法检测抗-D效价,流式细胞术对比输血前后抗体强度的变化。结果 2名输注Del型血液的Rh阴性患者,抗-D效价升高,流式细胞术检测结果显示抗-D强度明显升高,说明Del表型红细胞具有一定的免疫原性。结论为了保障临床输血安全,常规血清学检测Rh阴性的供血者,应进一步排除弱D及Del型。 | 王宝燕 张建耕 徐华 吴大州 王满妮 张文利 刘淑会 | 2011 | 中国输血杂志2011，24，7： | 18 |
| 2 | RhD阴性血型抗原分析在临床输血安全中的应用研究显示文摘目的从临床输血安全的研究角度,实施有效的管理和应用,指导对RhD阴性血型稀有血液资源的保存与实用性稀有血型库的建立。方法采用瓷板法对RhD抗原进行初筛,RhD初筛阴性的血液标本,用间接抗人球蛋白法(IAT)进行确认试验;RhD确认阴性的试验标本再进行吸收和放散试验;再用盐水试管法对RhC、Rhc、RhE和Rhe抗原的鉴定。结果从165 041名献血者初筛出651名RhD抗原阴性者,其中RhD阴性抗原确认为633名,弱D型为18名,在633名RhD抗原阴性献血者中,ABO血型分布为:O型(36.81%)(A型(30.49%)>B型(26.07%)(AB型(6.63%);RhD阴性血型抗原表现型以ccdee(59.08%)和Ccdee(30.96%)居多,其次为CCdee、ccdEe、CcdEe、CCdEe、CcdEE和ccdEE表现型,未见CCdEE表现型。从整体随机抽取确认为阴性的316名献血者中共检测出DEL型71名,所占比例为22.47%。结论把O型CCdEE和ccdEE表现型红细胞,在工作中发现后及时冻存并在临床上针对使用,在建立使用型稀有血型库和解决临床对特殊血型的需求具有实际的临床应用意义。 | 陈荣仓 陈筱华 林碧 孔令光 黄国永 刘保林 甄伟春 林杰 | 2011 | 检验医学2011，26，2： | 17 |
| 3 | Rh血型D放散型(D^(el))显示文摘Rh血型系统是人类红细胞30个血型系统中最为复杂的1个抗原系统,在临床输血中其重要性仅次于ABO血型。Rh血型系统包括50多个抗原, | 谢俊杰 邵超鹏 | 2011 | 中国输血杂志2011，24，1： | 16 |
| 4 | 西安地区Rh阴性个体D基因多态性的研究显示文摘目的研究西安地区RhD阴性个体的RHD基因多态性分布状况,以及Del血型与其它Rh血型表形之间的关系。方法应用PCR方法检测RhD阴性表型的个体,分析Del血型的Rh表型分布,对特殊样本进行测序分析。结果在607例样本中,检出d/d基因型428例,占70.5%;Del型125例,占20.6%;弱D15型21例,占3.2%;RHD-CE(2—9)-D/d融合基因型31例,占5.0%;DⅥⅢ型2例,占0.4%;Del血型个体中具有C抗原者比例较高,但亦有其它表型存在;鉴定出1例新的RHD无效等位基因。结论对西安地区Rh阴性无偿献血者D基因多态性进行研究,揭示了Rh阴性个体D基因多态性,既有临床意义,也有遗传学意义。 | 徐华 叶世辉 邢荷香 贺晨 张建耕 吴大洲 章迪 | 2010 | 中国输血杂志2010，23，2： | 13 |
| 5 | 湖北汉族RhD阳性健康人群Rh分型特征调查分析显示文摘目的:了解湖北地区汉族RhD阳性健康人群Rh血型C、c、E、e抗原分布特征。方法:利用试管法检测1 284例RhD阳性体检健康人群Rh血型C、c、E、e抗原。结果:在1 284例RhD阳性健康人群中共检出CCee546例(42.52%),CcEe 402例(31.31%),Ccee 129例(10.05%),ccEE 93例(7.24%),ccEe 66例(5.14%),ccee24例(1.87%),CcEE 15例(1.17%),CCEe 9例(0.70%);在不同性别之间Rh分型频率差异有统计学意义(P<0.05);C、e抗原分布频率均达到85%以上,而c、e抗原分布频率均在50%左右。结论:湖北地区汉族RhD阳性健康人群Rh分型以CCee最为常见,而以CCEe最为少见;各种分型频率存在性别之间的区别;C、e抗原分布频率较高,而c、e抗原分布频率较低。 | 徐朴 李艳 余华 | 2014 | 临床血液学杂志(输血与检验)2014，27，4： | 12 |
| 6 | Rh弱D和Del及不规则抗体的检测及意义探讨显示文摘目的:探讨献血者和用血者Rh弱D、Del和不规则抗体的检测及临床意义。方法:采用常规血清学方法初筛RhD血型,初筛为RhD阴性者用间接抗球蛋白试验进行弱D检测和不规则抗体检测,排除了弱D者用吸收放散试验进行Del检测。结果:白银地区初筛为RhD阴性者中,5.93%(7/118)为弱D表型,15.25%(18/118)为Del表型;不规则抗体筛查献血者检出抗-D1例(1/102),用血者检出抗-D2例(2/16),其中1例用血者为弱D。结论:开展Rh弱D、Del和不规则抗体筛查对制定安全有效的输血策略具有重要意义,常规血清学检测为Rh阴性的献血者应当进行弱D、Del和不规则抗体检测,常规血清学检测为Rh阴性的用血者可不进行弱D、Del检测,但必须进行不规则抗体检测。 | 段福才 曹燕飞 李建华 高映雪 肖芳 李金平 | 2013 | 临床血液学杂志(输血与检验)2013，26，3： | 10 |
| 7 | Rh阴性孕妇血型D抗原同种免疫反应研究显示文摘目的研究Rh阴性孕妇血型D抗原同种免疫反应,为建立有区别的D亚型的输血规则提供参考。方法对RhD阴性孕妇进行基因分型,并检测是否有抗-D;总结分析孕妇妊娠次数以及胎儿红细胞的检出与产生抗-D之间的相关性。结果在122名RhD表型阴性的孕妇中,检出d/d基因型97例,Del型20例,弱D15型1例,RHD-CE(2—9)-D/d融合基因型3例,DⅥⅢ型1例。在97名RhD阴性(d/d)孕妇中,有38例产生抗-D;20名Del血型孕妇均未检出抗-D;3名RhD-CE(2—9)-D/d中有2例产生抗-D;1名弱D15型的孕妇未检出抗-D;1名DⅥⅢ型孕妇抗-D检出阳性。统计分析表明孕妇的妊娠次数以及外周血中检出胎儿红细胞的检出与抗-D的产生有相关性,这可以成为Rh阴性孕妇被D抗原免疫的证据。结论不同D亚型的个体可能会对D抗原有不同的免疫反应,我们认为在中国Del血型的受者可以接收D阳性血液。建立有区别的输血规则可以节约有限的Rh阴性血资源和提高输血安全。 | 徐华 叶世辉 邵超鹏 邢荷香 张建耕 庄乃宝 王宏 贺晨 曹晓莉 吴大洲 章迪 | 2010 | 中国输血杂志2010，23，4： | 7 |
| 8 | 湖北汉族RhD阴性住院患者Rh表型分布特征研究显示文摘目的探讨湖北地区汉族RhD阴性住院患者Rh表型的分布特征。方法采用3个不同批号的抗-D血清对筛查的RhD阴性患者标本进行确认,612例确认RhD阴性患者标本用Rh分型试剂检测Rh表型。结果 612例RhD阴性患者中,A型和O型女性人群显著多于男性,共检出7种Rh表型,其中ccee的表型频率为62.1%,Ccee的表型频率为27.6%,CCee的表型频率为6.5%,ccEe的表型频率为1.6%,CcEe的表型频率为1.5%,ccEE和CcEE的表型频率均为0.3%。结论湖北地区汉族RhD阴性住院患者,A型和O型女性多于男性,Rh表型频率以ccee表型为最高,ccEE和CcEE表型为最低,为临床RhD阴性患者安全输血具有重要的临床意义。 | 徐朴 李艳 何紫琪 周愫 | 2016 | 检验医学与临床2016，13，3： | 7 |
| 9 | RhD初筛阴性孕产妇RHD基因表型相关研究显示文摘目的研究不同RhD基因型与抗-D产生的相关性,以发现与产生抗-D及能引起Rh血型新生儿溶血病(HDN)相关的D基因表型。方法应用血清学方法结合分子生物学(PCR-SSP)技术。结果 RhD初筛阴性样本128例,再行RhD阴性确认试验,有3例样本阳性,为D变异型。根据分子生物学结果表明缺失RHD基因104例;DEL型21例;弱D15型2例;DⅥ型Ⅲ型1例。结论应对RhD抗原初筛试验阴性的个体进一步鉴定RHD基因型,以预测与评估产生抗-D的可能性,从而对孕产妇进行孕期指导、监测及产后干预。 | 王淑平 汤伟娴 陈慧芬 顾少华 李志强 | 2013 | 临床输血与检验2013，15，3： | 6 |
| 10 | 血清学检测柳州地区RhD初筛阴性献血者D变异体结果分析显示文摘目的研究柳州地区RhD初筛阴性献血者D变异体分布。方法 425例经盐水法初筛为RhD阴性献血者标本采用IAT试验确认弱D,对IAT阴性的血样进一步采用吸收放散试验检测Del型和真实D阴性。采用单克隆Ig M抗-C,c,E和e血清以盐水法检测Rh表型。参照文献方法计算RhD阴性献血者Rh基因频率、单体型频率和Rh表型期望值,并进行Hardy-Weinberg吻合度检验。结果 425例RhD初筛阴性献血者中共检出D变异体99例(23.29%),其中弱D18例(4.24%),Del型81例(19.05%);确认真实D阴性326例(76.71%)。18例弱D表型分布:Ccee 9例(50.00%)>CCee 4例(22.22%)>cc Ee 3例(16.67%)>CCEe 1例(5.56%)=ccee 1例(5.56%)。81例Del型表型分布:Ccee 47例(58.03%)>CCee 17例(20.99%)>ccee 11例(13.58%)>cc Ee 5例(6.17%)>cc EE 1例(1.23%)。326例真实D阴性表型分布:ccee 199例(61.04%)>Ccee 83例(25.46%)>CCee 22例(6.75%)>cc Ee 16例(4.91%)>cc EE 3例(0.92%)>Cc Ee 2例(0.61%)>CCEe 1例(0.31%)。本文Rh表型的观察值与期望值差异无统计学意义(P>0.05),Hardy-Weinberg吻合度检验良好。单体型频率特点:cde(0.696 7)>Cde(0.261 6)>cd E(0.0417)>Cd E(0.000 0)。基因频率特点:c(0.739 5)>C(0.260 5),e(0.960 7)>E(0.039 3)。结论柳州地区RhD初筛阴性献血者D变异体检出率较高,将弱D和Del型献血者认定为RhD阳性,可提高临床输血安全性。 | 李雄英 李聚林 许建荣 孔庆芳 谭庆芬 杨珊 徐阳曦 | 2017 | 中国输血杂志2017，30，4： | 6 |
| 11 | Rh弱D、Del的检测及意义显示文摘目的:探讨初筛为Rh(D)阴性样本中弱D、Del的检测及临床意义。方法:采用常规血清学方法初筛Rh(D)血型,用微柱凝胶抗人球蛋白试验检测弱D,用吸收放散试验检测Del,用PCR-SSP法检测样本RhD基因8个外显子结构。结果:常规血清学初筛Rh(D)阴性60例中经微柱凝胶抗人球蛋白试验确认为弱D4例,占6.67%;56例Rh(D)阴性标本经吸收放散试验后确认13例为Del,占21.67%;对其中2例弱D和5例Del标本的D基因8个外显子检测都完整存在,排除了弱D、Del的10例Rh(D)阴性标本其基因检测有完全缺失和部分缺失两种可能。结论:为了临床输血安全,常规血清学检测Rh(D)阴性者,应当再用抗人球蛋白试验或吸收放散试验检测是否为弱D或Del。 | 林甲进 朱碎永 白植地 | 2008 | 温州医学院学报2008，38，4： | 5 |
| 12 | Rh弱D、Del的检测及临床意义探讨显示文摘目的探讨初筛为Rh(D)阴性样本中弱D、Del的检测及临床意义。方法采用常规血清学方法初筛Rh(D)血型,用间接抗人球蛋白试验检测弱D,应用三氯甲烷/三氯乙烯吸收放散法检测Del。结果我院2003年1月至2010年1月常规血清学初筛Rh(D)阴性341例,经确认Rh(D)阴性302例,占88.6%,弱D23例,占6.7%,Del16例,占4.7%。结论为了保证临床输血安全,常规血清学检测Rh(D)阴性者应再用间接抗球蛋白试验及吸收放散试验检测是否为弱D或Del,从而建立真正的Rh(D)阴性献血者库。对含有弱D或Del的个体,作为供血者应该当作阳性,作为受血者应该当作阴性。 | 杨珊 孔庆芳 谭庆芬 | 2010 | 海南医学2010，21，16： | 4 |
| 13 | 临沂地区RhD初筛阴性献血人群分子遗传背景研究显示文摘目的通过对临沂地区RhD初筛阴性献血者的研究,了解其分子遗传背景。方法 2011年1月~10月采集无重复54 458人份全血,其中盐水法初筛RhD阴性标本241份。对初筛RhD阴性标本运用本室建立的SSP-PCR作基因检测分型,并对未确定型别携带RHD的标本进行基因测序。结果临沂地区献血人群中RhD阴性比例为0.44%,241例初筛RhD阴性标本检测到1~10外显子全缺失169例,2~9外显子缺失22例,1227G>A突变38例,845G>A突变5例,3~6外显子缺失5例,RHD(711DelC)1例,DVa(Hus)1例。分子生物学试验确定的Del型共38例,占初筛RhD阴性的15.77%(38/241)。结论临沂地区RhD初筛阴性献血人群中RHD基因存在多态性,其中RHD1227A等位基因为临沂地区Del型的遗传标志性基因。 | 郭明 李宏 宋宁 陈晓建 张春来 张霞 陈强 陈静娴 | 2012 | 中国输血杂志2012，25，3： | 4 |
| 14 | 南京地区RhD阴性个体RHD基因多态性及与RhC抗原表达关系的研究显示文摘目的:研究南京地区表型为RhD阴性汉族人群中,RHD基因外显子1~10的多态性以及D基因外显子与C抗原表达之间的关系。方法:随机抽取血清学为RhD阴性的RhCC/Cc标本116例,Rhcc标本117例,PCR-SSP方法检测RHD外显子1、3、4、5、6、7、9、10和RHD内含子2、4v,10以及RHCE内含子2、4。结果:在116例血清学为CC/Cc的RhD阴性标本中,RHD外显子完整者有70例,占60.35%;25例(21.55%)RHD外显子完全缺失;而另有21例(18.10%)RHD外显子部分完整,其中的20例为RHD1-CE(2-9)-D10杂化基因;1例含有D1,Cin2,D9,D10,Din10基因。而在117例血清学为cc的RhD阴性标本中,6例(5.13%)RHD外显子完整;110例(94.02%)RHD外显子完全缺失;1例(0.85%)除D1缺失外,其他RHD2~10外显子均有。结论:南京地区汉族人群RHD基因表现出明显的多态性。cc表型的RHD基因外显子全部缺失的比率(94.02%)为CC/Cc的(21.55%)4倍多,而CC/Cc的RHD外显子完整的比率(60.35%)约为cc的(5.13%)12倍。RHD1-CE(2-9)-D10杂化基因均为CC或Cc表型,在RhD阴性表型中还有少数RHD基因变异型有待研究。 | 马玲 刘衍春 吴敏慧 刘毅 郑凌 薛敏 许剑锋 | 2011 | 临床血液学杂志(输血与检验)2011，24，4： | 3 |
| 15 | RhD阴性献血者鉴定结果分析显示文摘目的探讨血站确认为RhD阴性的献血者中弱D、部分D、Del表型的比例及对安全输血的影响。方法血站使用单克隆IgM抗D试剂检测D抗原,用间接抗人球蛋白试验确认弱D或部分D;将血站确认为RhD阴性献血者标本送专业机构,用吸收放散试验和基因分型做进一步鉴定。结果 50例在血站确认为RhD阴性的献血者中,检出弱D 4例,占8%;检出Del表型13例,占26%;33例被确认为RhD阴性,占66%。结论弱D、Del表型作为阴性血液输给阴性受血者,可刺激产生抗体,给临床输血带来安全隐患。 | 祝晓琴 邓永福 | 2020 | 检验医学与临床2020，17，16： | 3 |
| 16 | 常规血清学RhD阴性个体D基因多态性的种族差异显示文摘Rh血型是人类最复杂和最具多态性的红细胞血型系统。其总共包含54种抗原系统,其中有5种与临床密切相关,分别是C,c,D,E,e。D抗原免疫原性最强,是最重要的抗原,在临床输血、新生儿溶血等方面有重大意义。根据红细胞上D抗原的有无,分为RhD阳性和RhD阴性〔1〕。大部分D抗原采用盐水法即可检出,但少数抗原比较弱的需要通过间接抗人球蛋白试验(indirect antiglobulin test,IAT)才能检出。 | 陈家学 杨仕坤 石思蓉 强文 沈钢 魏晴 | 2011 | 临床血液学杂志(输血与检验)2011，24，6： | 2 |
| 17 | 徐州地区汉族RhD阴性人群RHD基因多态性研究显示文摘目的研究徐州地区汉族RhD阴性人群RHD基因多态性。方法采用常规血清学技术检测RhD抗原表型,采用抗球蛋白试验(IAT)确认结果。采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法检测RHD基因。结果 110例RhD阴性个体中,SSP-PCR检测RHD基因结果为RHD阳性基因携带者5例,RHD阴性基因携带者47例,RHD-CE(2-9)-D基因携带者22例,DVIⅢ型基因携带者17例,弱D15基因携带者2例,DEL-1227A基因携带者17例。结论徐州地区汉族人群RhD阴性个体呈现RHD基因结构复杂的多态性,以变异体等位基因RH-CE(2-9)-D基因、DVIⅢ型基因、DEL-1227A基因为主。 | 高勇 孟宪军 胡金萍 毕星秀 张言超 许彭城 耿跃春 吴中梅 王书安 | 2014 | 国际检验医学杂志2014，35，12： | 2 |
| 18 | 母胎Rh血型不合所致同种免疫反应及妊娠相关问题显示文摘胎儿同种免疫反应(isoimmunization或alloim—munization)是指由于致敏作用在母体循环中出现抗胎儿红细胞抗原抗体,继而进入胎儿循环与红细胞抗原结合并产生溶血、贫血所致的一种同种被动免疫性疾病口],严重者可发生免疫性胎儿水肿(immunehydropsfetalis,IHF)。母胎Rh血型不合是发生胎儿同种免疫反应的主要原因,现就其在妊娠过程中的发生、发展、诊断及治疗等相关问题结合国内现况进行综述。 | 林胜谋 陈敏 陈敦金 | 2012 | 中华围产医学杂志2012，15，11： | 2 |
| 19 | Del型RHD基因外显子区及启动子区多态性检测显示文摘目的检测Del型RHD基因启动子区是否存在多态性。方法对32例Del型样本RHD基因编码区10个外显子扩增并测序;对样本RHD基因启动子区-1--1 246 bp内的4个多态性位点进行检测;对RHD基因启动子区+3--1138扩增并测序。结果 32例Del型样本均携带完整的RHD基因,并且均为RHD基因1227位点G>A的突变;所有样本均检测到4个多态性位点;RHD基因启动子区+3--1138测序未发现突变位点。结论 Del型RHD基因启动子区序列与正常基因一致,未发现新的突变位点,提示Del型D抗原的弱表达与启动子区突变无关。 | 姜侠 韩梅宁 徐华 季延红 | 2017 | 中国输血杂志2017，30，10： | 2 |
| 20 | 宁夏回族RhD阴性人群RhD基因多态性研究显示文摘目的了解宁夏回族Rh阴性人群的RhD基因多态性特点。方法采用盐水法和抗人球蛋白法筛选Rh阴性样本,通过吸收放散法确定Del型,同时利用PCR-SSP方法分析RhD基因10个外显子。结果 286例RhD阴性样本中91例(31.8%)为Del型。Del型中具有完整的RhD基因67例(73.6%),部分外显子缺失24例(26.4%)。其余195例RhD阴性样本中,完全缺失RhD基因165例(84.6%),部分外显子缺失30例(15.4%)。对照组50例Rh阳性样本均检测到完整的RhD基因。Del型和真实的RhD阴性外显子基因型多态性分布均符合Hardy-Weinbeg平衡定律(P>0.05)。结论宁夏回族RhD阴性人群中Del型约占三分之一,RhD基因外显子分布存在复杂的多态性,其遗传机制及与汉族RhD阴性人群RhD基因多态性差异还需进一步研究。 | 刘建成 邵峰 步晓筠 杨洁 | 2018 | 宁夏医学杂志2018，40，1： | 2 |
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