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| 1 | 脂肪酸甲酯(生物柴油)的定性/定量分析方法显示文摘生物柴油作为一种可替代石化柴油的清洁能源,已受到人们的广泛关注。本文讨论了国内外对生物柴油的多种分析方法,如气相色谱、液相色谱、热重分析、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱等,并对部分分析方法进行了实验验证,总括并比较了多种分析方法的优缺点:气相色谱、液相色谱适用于定量分析;TGA准确度高;1H NMR操作简单、准确,但成本高;FTIR适用于定性;NIR成本低,精确度较差。 | 范明明 毛炜陶 杨静 张萍波 | 2012 | 化工进展2012，31，6： | 18 |
| 2 | 薄层色谱-热辅助水解甲基化-气相色谱法测定生物柴油中的甘油酯显示文摘建立了薄层色谱-热辅助水解甲基化-气相色谱法测定生物柴油中残余甘油酯含量的方法。样品中的甘油酯经薄层色谱分离,萃取后与三甲基氢氧化硫(0.1 mol/L)各3μL先后加入到样品杯中,在350℃下,于裂解器中进行衍生化反应,气相色谱测定生成的脂肪酸甲酯,确定甘油酯的含量。生物柴油中常见的甘油一酯、二酯、三酯在60~2000 mg/L浓度范围内线性关系良好,r2为0.9863~0.9993。对于浓度为250 mg/L的4种甘油二酯重复测定5次,相对标准偏差为3.2%~7.2%。本方法对实际样品中的甘油酯的测定结果表明,方法准确、灵敏。 | 王鹏 孙杨 刘哲益 傅宇飞 潘再法 王丽丽 | 2011 | 分析化学2011，39，9： | 11 |
| 3 | 气相色谱内标法测定生物柴油中脂肪酸甲酯及亚麻酸甲酯含量显示文摘摘要:利用HP—Innowax毛细管柱气相色谱,以十九烷酸耳’酯为内标,建立了生物柴油中脂肪酸甲酯含量和亚麻酸甲酯含量的测定方法。分别对不同原料的生物柴油进行重复性试验,脂肪酸甲酯精密度试验变异系数为0.08%~0.15%,亚麻酸甲酯精密度试验变异系数为0~0.62%。试验结果表明,该方法可以快速准确测定生物柴油中脂肪酸甲酯含量和亚麻酸甲酯含量。 | 陈云锋 任轩 张永琴 | 2013 | 中国油脂2013，38，11： | 9 |
| 4 | 麻疯油转酯化产物的高效液相色谱分析显示文摘建立了高效液相色谱法同时测定麻疯油转酯化产物中4种主要脂肪酸甲酯的分析方法。样品经膜处理后用丙酮溶解,采用Hypersil ODS(C18)色谱柱进行分离。以乙腈为流动相进行等度洗脱,内标法定量,同时对色谱条件进行优化。结果表明,在优化的色谱条件下4种脂肪酸甲酯在10 min内得到良好的分离,标准曲线的线性相关系数均达到0.999以上,平均回收率为96%~98%,重现性相对标准偏差为7.2%~10.2%,重复性相对标准偏差为0.31%~2.02%。与气相色谱法相比,该方法具有较高的灵敏度,可用于麻疯油转酯化产物中脂肪酸甲酯含量的测定,为麻疯油转酯化反应制备生物柴油的定性定量分析提供了参考依据。 | 李凯欣 陈砺 严宗诚 王红林 | 2010 | 分析测试学报2010，29，1： | 7 |
| 5 | 气相色谱法测定麦胚油中二十八烷醇的含量显示文摘建立麦胚油中二十八烷醇的毛细管气相色谱含量分析方法。以氯仿作为溶剂,外标法定量。采用了DB-5ht毛细管柱(15m×250μm×0.10μm)和气相色谱仪(配FID检测器)。进样口温度350℃,检测器温度385℃,柱箱升温程序:初始温度120℃,维持1min后,以20℃/min升温至300℃,维持3min,再以10℃/min升温至380℃,维持10min,高纯氮气(载气)恒压15psi,氢气流速:40mL/min,空气流速:400mL/min,进样量为1μL。结果表明二十八烷醇浓度在0 300mg/L范围内呈良好的线性关系(相关系数达0.999以上);测试三个浓度的平均回收率在96.2%99.7%之间,RSD均少于5%;精密度(n=5)RSD为2.8%;方法检出限为1.3μg/mL。经证实,采用DB-5h毛细管柱(15m)能使麦胚油中的杂质和二十八烷醇得到良好分离。本法准确、灵敏、快速、重现性好,可用于麦胚油及其胶囊中的二十八烷醇定量分析。 | 张思源 王慧 虞咏红 | 2013 | 中国食品添加剂2013，24，5： | 2 |
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