|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 继发于先天性心脏病术后的主动脉瓣下狭窄手术矫治分析显示文摘目的总结少见病例——继发于先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)手术后主动脉瓣下狭窄(secondary subaortic stenosis,SSS)的手术疗效,并分析导致SSS发生的原因。方法回顾性分析2008年6月1日至2012年12月31日期间广东省人民医院对SSS进行手术矫治19例患者的临床资料,其中男10例,女9例。CHD类型主要包括右心室双出口、室间隔缺损、部分性房室间隔缺损等。患者矫治CHD时的年龄:4个月(15 d^5岁11个月);行主动脉瓣下狭窄矫治时的年龄:5岁3个月(1岁~15岁3个月)。患者行SSS矫治与CHD矫治的相隔时间:4年10个月(8个月~13年11个月)。结果所有患者均行主动脉瓣下狭窄矫治术,无术中死亡;体外循环时间79(39~172)min,主动脉阻断时间42(22~124)min。术后住院时间7(5~9)d。1例术后需安装永久性心脏起搏器。所有患者均随访。随访时间1年10个月(5个月~4年4个月)。所有SSS患者术后无临床症状,心功能正常,随访过程中无死亡。1例患者随访过程中左心室流出道狭窄逐渐加重,再次行主动脉瓣下狭窄矫治术。结论继发先天性心脏病术后出现主动脉瓣下狭窄极少见,其发生原因考虑CHD矫治后左心室流出道血流动力学紊乱造成,其发生时间与继发先心病手术类型无法预测,主动脉瓣下狭窄矫治术对SSS矫治简单、有效,但术后左心室流出道仍有可能再次狭窄并加重。 | 罗丹东 陈寄梅 岑坚正 丁以群 朱卫中 吴岚 庄建 | 2013 | 中国胸心血管外科临床杂志2013，20，6： | 7 |
| 2 | Castleman病26例显示文摘目的 增加对Castleman病(CD)的临床特征、病理特点及预后的了解,并对其治疗方案进行探讨。方法 对2003年1月至2008年10月经病理诊断的26例CD患者的临床特征、病例特点、治疗方案、疗效等进行回顾性分析。结果 26例患者男女比例为1∶1.6,年龄6~77岁。临床分类局灶型CD(LCD)20例(76.9 %),多中心型CD(MCD)6例(23.1 %),2例存在反应性浆细胞增多,1例出现自身免疫紊乱,1例出现弥漫性肺间质改变。病理分类:透明血管型(HV)型24例(92.3 %),浆细胞型(PC)型2例(7.7 %)。手术完全切除19例(73 %)均为LCD,部分切除3例(11.5 %),化疗4例(15.4 %),方案采用COP、CHOP及ECHOP。随访至2008年10月,26例均生存,平均生存期已达到5年。结论 CD为临床少见疾病,女性发病率略高于男性,无年龄差别。多以无痛性淋巴结肿大首发,淋巴结肿大单发多见,多发者多同时伴有全身症状。病理为诊断金标准。HV型较PC型多见。PC型可同时伴有反应性浆细胞增多,并可合并自身免疫紊乱。LCD型经手术治疗后多可痊愈。MCD型可应用化疗,以COP为主的化疗多可使淋巴结明显减小,但对浆细胞增多等改变不明显。 | 王慧涵 杨威 常筱颖 王晓斌 刘卓刚 | 2009 | 白血病.淋巴瘤2009，18，11： | 5 |
| 3 | 巨大淋巴结增生症三例报告显示文摘例1,男,52岁,因右腹股沟肿块切除术后2年余再发1年于2007年3月6日入院,2年前外院病理示“良性肿瘤”,1年前又扪及原手术部位肿块,逐渐增大伴右下肢凹陷性水肿。实验室检查血象白细胞及中性粒细胞增高。CT示右腹股沟及盆腔区多个软组织块影,最大径7cm×6.7cm,左腹股沟可见混杂密度软组织块影,界不清,与股骨颈紧密相连,未见骨质破坏。巨检:送检肿块较破碎,总体积35cm×20cm×15cm,切面灰白质中;镜示增生的淋巴组织中散在分布大的淋巴滤泡,滤泡血管增生明显,异常的生发中心玻璃样变性,玻璃样变的中心有许多核呈空泡状的滤泡树突状细胞, | 张春丽 杨敏 | 2009 | 中国医师杂志2009，11，7： | 0 |
| 4 | 8例巨大淋巴结增生症临床病理分析显示文摘目的:探讨巨大淋巴结增生症的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断和治疗,提高对该病变的认识和诊治水平。方法:对8例巨大淋巴结增生症进行光镜观察、免疫组化标记和治疗及预后追踪,并复习文献加以回顾性分析。结果:巨大淋巴结增生症表达B细胞标记物CD20、CD21、CD35,但可见κ和λ两种轻链的表达;手术切除后中位随访时间30个月,均生存,1例为多中心型,予CHOP方案化疗达部分缓解。结论:巨大淋巴结增生症是一种交界性淋巴组织增生性疾病,多中心型常为恶性结局;本病要与淋巴瘤、类风湿性淋巴结炎鉴别,免疫组化对鉴别帮助很大;手术切除是本病的主要治疗手段,预后良好,而对于多中心型需行积极的全身化疗。 | 李满秋 | 2010 | 中国当代医药2010，17，2： | 0 |
| 5 | Castleman病CT表现及其相关文献复习显示文摘目的提高对巨大淋巴结增生症的CT表现的认识。方法分析5例经手术病理证实的巨大淋巴结增生病患者的CT表现,总结其特征。结果 5个病例中3例病灶位于肠系膜,2例位于纵隔。动态增强CT扫描,所有的病灶在动脉期明显强化,在延迟期均表现为持续强化。结论纵隔或肠系膜富血供的病变,在动脉期明显强化,延迟期持续强化,提示巨大淋巴结增生的诊断。 | 彭向前 阚文浩 吕卫民 | 2010 | 中国现代医生2010，48，25： | 0 |
| 6 | Castleman病2例报告及文献分析显示文摘目的:加强对Castleman病的认识,提高对该病的诊治水平。方法:回顾性分析北京肿瘤医院近半年来收治的2例Castleman病患者诊治方面的信息和临床特点并进行文献复习。结果:2例患者术前均未明确诊断,术后组织病理学报告均为透明血管型Castleman病,在临床分类上均属于局限型。结论:Castleman病临床表现无特异性,术前诊断较为困难,术前CT检查对诊断本病有一定帮助,组织病理学检查或淋巴结活检有益于早期诊断,最佳的治疗效果基于组织病理学检查和临床分类。 | 耿凤勇 王家宏 邢宝才 宋军民 金克敏 李春颖 | 2008 | 包头医学院学报2008，24，3： | 0 |
| 7 | 纵隔巨大淋巴结增生症一例显示文摘临床资料患者,女,55岁,入院前5d体检发现前纵隔肿物,诉前胸及后背部轻度疼痛,无胸闷,无咳嗽、咳痰,无发热盗汗等症状,患者自行口服药物治疗症状无缓解。查体:全身浅表淋巴结未触及肿大,胸廓对称,胸壁无压痛,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音。心音清,节律规则,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。 | 魏军营 邢宇彤 周钢 戚家峰 | 2013 | 中国胸心血管外科临床杂志2013，20，6： | 0 |
| 8 | 胸内巨大淋巴结增生症的诊断与外科治疗预后研究(附16例分析)显示文摘目的回顾总结胸内巨大淋巴结增生症(CD)的临床特点、诊断和外科治疗效果。方法分析1982~2009年收治的16例胸内巨大淋巴结增生症患者,男女各8例,年龄19--52岁[(35.37±10.00)岁],均行手术治疗,另有2例分别行术前、术后放疗。随访10-318个月。结果术前确诊1例。局限性巨大淋巴结增生症13例(HV型11例,PC型1例,Mix型1例),多中心性巨大淋巴结增生症3例(PC型1例,Mix型2例),所有病例术后均生存,其中13例局限型和2例多中心型CD术后无复发。1例多中心Mix型患者于术后第4年、第9年各复发1次,均再次手术治疗。结论胸内巨大淋巴结增生症的诊断主要依靠病理学,胸内局限型CD和部分多中心型CD经彻底手术可获治愈;部分胸内多中心型CD手术治疗效果不佳,应辅助放射或其他综合治疗手段,但预后仍较差。 | 张连斌 初向阳 王波 孙玉鹗 刘颖 | 2010 | 实用临床医药杂志2010，14，1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员