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| 1 | 小麦白粉病抗性基因研究进展显示文摘 | 刘金元 刘大钧 | 2000 | 植物病理学报2000，30，4： | 42 |
| 2 | 河南小麦新育成品种(系)白粉病抗性鉴定与分子标记检测显示文摘利用华北地区流行的白粉菌菌株E09和E20,分别对河南省小麦新品种(系)区域和预备试验参试材料908份(2009—2013年度)和412份(2009—2012年度)进行苗期白粉病抗性鉴定,同时利用与Pm2、Pm4a、Pm8和Pm21基因连锁的分子标记检测相关抗病基因的分布。结果显示,抗E09的材料占21.9%(199/908),抗E20的材料占9.5%(39/412),同时抗E09和E20的材料仅占3.6%(15/412)。在908份供试材料中,580份含有1BL/1RS,占63.9%,含Pm8或新的1RS来源抗白粉病基因;另有2份材料含6AL/6VS来源广谱抗白粉病基因Pm21,8份可能携带Pm2,2份可能含有Pm4a;有6份材料可能含有多个抗白粉病基因。表明河南省近年育成的小麦新品种(系)依然含有对我国白粉菌菌系有效的抗白粉病基因,但抗源遗传基础较窄,部分已经或正在丧失抗性,应加快引进和利用新的多样化抗病基因资源。 | 曹廷杰 陈永兴 李丹 张艳 王西成 赵虹 刘志勇 | 2015 | 作物学报2015，41，8： | 32 |
| 3 | 68个主推小麦品种的白粉病抗性分析及基因推导显示文摘【目的】对中国68个主推小麦品种进行抗白粉病分析和基因推导,为白粉病流行预警和防治提供依据。【方法】2011年春季在西南、西北、长江中下游、华北、黄淮和新疆麦区等12个省(自治区)采集1 094个单孢子堆白粉病菌株,并用每个菌株分别接种68个品种离体叶段进行抗感性测定;应用NTSYSpc2.10e软件对表型抗感性数据进行UPGAMA(unweighted pair group arithmetic mean analysis)聚类分析;用实验室长期收集保存的31个毒谱不同的菌株作为鉴别菌株对30个含已知抗白粉病基因材料和68个主推品种的离体叶段进行接种,比较68个品种和单基因材料对31个鉴别菌株的抗性谱,从而推导68个主推品种所含的抗白粉病基因。【结果】抗性测定结果表明,品种间抗谱存在明显差异。内麦8号、内麦9号和绵麦37抗谱宽,对各省菌群的抗性频率均大于99%;济麦22、扬麦11、扬麦12、扬麦13和轮选987等5个品种抗性频率在70%—90%;有54个品种的抗性频率小于40%,占供试品种总数的79.4%,表明大部分主推品种的抗性已被克服。某品种对该品种推广种植区域菌群的抗性频率低于对其它非种植区域菌群的抗性频率。聚类分析可将68个品种分成4大类,第I类包括6个品种,其中5个品种抗性频率在40%—70%;第II类包括7个品种,抗性频率均大于70%;第III类包括54个品种,抗性频率均小于40%;第IV类包括1个品种,抗性频率为46.1%;聚类显示来自于同一省的品种、抗性频率相近的品种具有相似或相近的抗性遗传背景。基因推导表明,内麦8号、内麦9号含有Pm21,偃展4110、新麦208和扬麦11均含有Pm4b;济麦22含有Pm2+ta;其余品种含有其它未知抗白粉病因子。【结论】当前中国主推小麦品种中近80%的品种对全国白粉病菌群的抗性频率不高,特别是就单个品种而言,对该品种种植区的白粉菌群抗性频率更低,存在小麦白粉病在条件适合时暴发流行的风险,必须加强病害预警。同省品种的抗性频率聚类大多聚到同一组,说明同省品种的抗源异质性不高,中国小麦白粉病育种应该引进更丰富抗源。 | 杨立军 曾凡松 龚双军 史文琦 张学江 汪华 向礼波 喻大昭 | 2013 | 中国农业科学2013，46，16： | 29 |
| 4 | 普通小麦-簇毛麦6DL/6VS抗白粉病易位系的选育及鉴定显示文摘在硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(TH3)/4×Wan7107 的幼胚培养及花药培养后代中选育出普通小麦-簇毛麦抗白粉病易位系Pm 97033 等。利用白粉病抗性鉴定、细胞遗传学分析、生化标记、分子原位杂交等手段,鉴定出该材料为6DL/6VS臂间易位系。其根尖细胞染色体数为42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型为21Ⅱ。它与农艺亲本Wan7107 及6D/6V 异代换系96N621-3-7-3 测交F1 的PMCsMⅠ染色体构型均为21Ⅱ,频率分别为92.5% 和79.4% 。与中国春6A、6B、6D 重双端体测交F1 的PMCsMⅠ染色体构型分别为21Ⅱ+ 1 个异型二价体(tⅠt),21Ⅱ+ 1 个异型二价体(tⅠt)及20Ⅱ+ 1 个异型二价体(Ⅰt)+ 1 个端体(t),出现频率分别为89.4% 、85.4% 和94.3% 。生化分析结果表明,它缺失簇毛麦6VL上的谷草转氨酶GOT-V2 位点,而具有6VS上的醇溶蛋白Gli-V2 位点。分子原位杂交结果表明, Pm 97033、Pm 97034和Pm 97035 均为纯合的臂间易位系。易位系及其测交F1 | 李辉 陈孝 辛志勇 马有志 徐惠君 | 1999 | 中国农业科学1999，32，5： | 17 |
| 5 | 小麦抗白粉病基因的定位及其在育种中的应用研究进展显示文摘小麦白粉病是威胁小麦生产的重要病害之一。培育抗病品种是防治该病最为经济、安全和有效的途径。到目前为止,已有32个主效抗白粉病基因被定位在小麦不同的染色体上。本文对小麦抗白粉病基因的染色体定位、来源和利用等进行综述,并对小麦抗白粉病育种的策略进行了探讨。 | 吴先华 罗培高 晏本菊 任正隆 | 2006 | 中国农学通报2006，22，5： | 14 |
| 6 | 簇毛麦基因组及其在小麦改良中的应用研究进展显示文摘簇毛麦是小麦的近缘属 ,是小麦改良重要的基因资源。簇毛麦有益基因向小麦遗传背景的导入 ,主要利用小麦 -簇毛麦双二倍体为桥梁亲本 ,通过杂交、回交等方式获得小麦异代换系、异附加系、异易位系 ;并且利用形态标记、细胞学标记、生化标记及分子标记对小麦遗传背景下的染色体组、染色体、染色体臂及片段进行鉴定。本文对这些方面的研究进展进行了综述 。 | 孔凡晶 陈孝 | 2001 | 麦类作物学报2001，21，2： | 11 |
| 7 | 簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析显示文摘Pm21具有强抗白粉病特性,位于簇毛麦6V染色体短臂(6VS)上。染色体分析和白粉病抗性检测表明,Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记,在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法,对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选,以分析位于6VS上的分子标记及其与Pm21的关系。RAPD检测表明,OPK08910特异片段存在于含簇毛麦6V染色体的代换系(6A/6V)、易位系(6AL/6VS,6DL/6VS)和簇毛麦中。AFLP检测显示,PstⅠ+AGG/MseⅠ+CAC、PstⅠ+ACC/MseⅠ+CCT和PstⅠ+AAG/MseⅠ+CGC共3对引物分别可以在6A/6V、6AL/6VS、6DL/6VS和VV中扩增出264bp、218bp和232bp特异带,并与抗白粉病基因Pm21共分离,因此,上述来源于6VS上的4个新的分子标记,可作为源自簇毛麦Pm21基因的选择标记,用于小麦抗病育种。 | 王振英 赵红梅 洪敬欣 陈丽媛 朱婕 李刚 彭永康 解超杰 刘志勇 孙其信 杨作民 | 2007 | 作物学报2007，33，4： | 11 |
| 8 | 153份四川小麦主推品种和后备品系抗病基因的分子检测显示文摘为了解四川现有主栽小麦品种的抗病现状,发现并推广多抗性小麦品种,选用四川省153份小麦主要推广品种和后备品系,采用条锈菌接种诱发鉴定的方法于2018—2019和2019—2020年度进行条锈病成株期抗性鉴定与分析,同时利用已知抗病基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26、Pm21和Fhb1的分子标记分别对其进行抗条锈病、赤霉病和白粉病基因检测。结果显示,在153份供试小麦材料的条锈病成株期抗性鉴定中,两年度均表现为抗病的材料有122份,占供试材料的79.7%。分子标记检测结果表明,可能携带抗条锈病基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26的小麦材料分别有12、25、77、12、4和90份,分别占供试材料的7.8%、16.3%、50.3%、7.8%、2.6%和58.8%;可能携带抗白粉病基因Pm21的小麦材料有40份,占供试材料的26.1%;可能携带抗赤霉病基因Fhb1的小麦材料有12份,占供试材料的7.8%;有15份抗病材料未检测到本研究所测基因。 | 张华 任勇 何员江 郑首航 吴舸 邹凤亮 雷加容 杜小英 陶军 欧俊梅 | 2022 | 麦类作物学报2022，42，1： | 10 |
| 9 | 不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用显示文摘小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础,在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物,从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性,对特异扩增片段测序并重新设计引物,扩增筛选获得2个引物对,其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS·6DL易位系Pm97033及其抗病亲本,而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体,但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物,对系谱中包含6V(6D)和6VS·6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测,发现仅出现与6VS·6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段,不存在簇毛麦No.1026(Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明,CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体,用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A,与本研究开发的分子标记检测结果相吻合,表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS·6AL易位系92R137,其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。 | 张云龙 王美蛟 张悦 褚翠萍 林志珊 徐琼芳 叶兴国 陈孝 张宪省 | 2012 | 作物学报2012，38，10： | 8 |
| 10 | 簇毛麦抗白粉病基因的RAPD及RFLP标记显示文摘分析了来自前苏联簇毛麦及其抗病衍生系的抗白粉病基因对不同生理小种的抗性反应。用 120 个随机引物对 6D/6V 代换系 Pm930640 进行 RAPD 分析,检测到 5 个引物 OPAN03、OPAI01、OPAL03、OPAD07 和 OPAG15,分别在大约 1 700、700、750、480 和 580 bp 处有区别于小麦亲本的多态性条带。对 Chancellor×Pm930640 F2群体进行 OPAN03、OPAI01 和 OPAL03 等 3 个 RAPD 标记与抗白粉病基因的连锁分析,表明这些标记同簇毛麦的抗白粉病基因是连锁的。对大部分分别含有 Pm1-Pm20 的已知抗病基因、含有簇毛麦抗病基因及其相关亲本的 29 个小麦品系进行RAPD标记分析。结果表明,这些标记不仅可以鉴定簇毛麦的抗病基因,而且可以判断其遗传背景。OPAL03750仅出现在含有前苏联簇毛麦 6VS 染色体的抗病材料中,可作为区别于 Pm21 的分子标记。RFLP 标记的结果也表明两个不同簇毛麦的 6VS 染色体有明显的多态性。 | 李辉 陈孝 施爱农 孔凡晶 Leath S Murphy J P 贾旭 | 2005 | 中国农业科学2005，38，3： | 7 |
| 11 | 几个山羊草属物种抗条锈性在栽培小麦遗传背景中的表达显示文摘利用人工接种小麦条锈菌生理小种条中30和31,测定了9个山羊草属物种47个居群及其与感病小麦杂交F1植株的抗性。结果表明山羊草属物种对小麦条锈病的抗性程度有一定的差异,抗病山羊草居群与小麦杂交的40个组合的F1植株的抗性与其亲本比较,仅22个组合中山羊草的抗性完全表达,1个组合为部分表达,其余的17个组合中山羊草的抗性并未表达。而且山羊草的抗性表达和抑制与小麦的基因型密切相关,因而在小麦育种中,利用来自山羊草的抗条锈性时应选择易于抗性表达的小麦遗传背景作受体。 | 李光蓉 杨足君 刘登才 | 2003 | 四川农业大学学报2003，21，4： | 7 |
| 12 | 普通小麦与非洲黑麦双二倍体中随体、醇溶蛋白和抗病性表达的染色体组相互作用研究(英文)显示文摘利用细胞学方法、种子储藏蛋白电泳技术和抗病接种鉴定对四川小麦地方品种与非洲黑麦 (S .africanum)人工合成双二倍体进行了研究 ,结果表明 :①根尖细胞的染色体计数发现 ,来自非洲黑麦的随体在双二倍体中仅得到部分表达 ;Giemsa C带分析能准确鉴定双二倍体中的非洲黑麦染色体 ,发现非洲黑麦与栽培黑麦的染色体C带有较大的区别 ;②种子醇溶蛋白电泳发现除非洲黑麦的聚集黑麦碱蛋白在双二倍体中不表达外 ,其余来自普通小麦和非洲黑麦的相应蛋白带能够在双二倍体中正常表达 ;③双二倍体及其亲本的苗期抗白粉病性和成株期抗条锈性分析表明 ,非洲黑麦对这两种病害的优良抗性在双二倍体中并不表达 ,抗性受到普通小麦背景的抑制。另外本文对小麦 | 杨足君 李光蓉 蒋华仁 任正隆 | 2001 | 四川农业大学学报2001，19，4： | 6 |
| 13 | 小麦-簇毛麦端体附加系中6VS的细胞遗传学行为及其抗性遗传研究显示文摘小麦 -簇毛麦 6VS端体附加系AD134抗白粉病特性受 6VS上基因的控制 ,在不同小麦背景下都能充分表达。单体附加的 6VS抑制小麦染色体正常配对 ,造成单价体数量增加 ,但其影响程度还与小麦遗传背景的互作有关。观察到多种减数分裂异常现象 ,但染色体断裂的频率较低 ,表明使用端体附加系选育易位系应增大杂交后代的群体。AD134细胞学稳定性较差。在杂合状态下 ,6VS通过雌、雄配子的传递率均显著下降 ,但其通过雌配子的传递率 (平均 2 3 8% )仍显著高于通过雄配子的传递率 (平均 7 4% ) ,也高于 6V通过雌配子的传递率 。 | 陈静 邓光兵 余懋群 任正隆 | 2001 | 四川农业大学学报2001，19，1： | 5 |
| 14 | 簇毛麦——用于小麦改良的一种野生植物显示文摘将小麦野生近缘属的有益性状基因导入普通小麦(Triticum aestivum)已成为目前小麦品种改良的重要而有效的途径之一。簇毛麦(Dasypyrum villosa)常被用作改良小麦的一种有效的基因资源,其具有耐寒、分蘖力强、生长繁茂、多小花、籽粒蛋白质含量高、耐盐抗旱和抗多种小麦主要病害等特性。本研究对簇毛麦染色体及其组型和带型、簇毛麦与小麦属的亲缘关系、簇毛麦与小麦属的杂交以及簇毛麦在普通小麦改良中的应用等方面的研究进展进行回顾总结,以期为更好地对簇毛麦的开发利用提供依据。 | 赵万春 董剑 陈其皎 李晓燕 高翔 石引刚 陈良国 | 2012 | 草业科学2012，29，10： | 4 |
| 15 | 小麦不同抗白粉病基因及品种在成都平原抗病的有效性显示文摘为了解小麦含已知抗白粉病基因材料及审定品种在成都平原对白粉病的抗性表现,2015-2017 年在四川省江油市武都镇(104.47°E,31.52°N)和广汉市连山镇(104.18°E,30.59°N)设置病圃,种植42份 含已知抗白粉病基因的材料以及85份小麦审定品种,于2016-2018年乳熟后期调查病害级别、普遍率和严 重度。结果表明,已知抗白粉病基因材料中,Coker983P (m5+6)、WembleyP (m12)、BrigandP (m16)、南农 9918P (m21)、赤牙糙P (m24)、NCD7P (m34)、NCD3P (m35)、NCD4(Non-Pm1)、复壮30P (m5e)和Tabasco P (m46)在两个病圃(2016和2018年)均表现抗白粉病,而 KavkazP (m8)、W150P (m3e)、Hope/8ccP (m5a)、 TimgalenP (m6)和5P27P (m30)在两个病圃内均表现感病。85份小麦审定品种中,国豪麦3号、蜀麦375、蜀 麦482、杏麦2号、绵阳29号、绵阳33、绵麦228、西科麦5号和良麦4号9个品种连续三年(2016-2018年)在 两地均表现抗病,有37个品种三年在两地均表现感病。其余27个含已知抗性基因材料和39个小麦审定品 种的抗病性表现则在不同地点和年份并不稳定。 | 徐志 张英 王胜 姬红丽 倪健英 彭云良 | 2019 | 麦类作物学报2019，39，9： | 4 |
| 16 | 多年生簇毛麦基因组长末端重复序列片段的克隆、定位与应用显示文摘以多年生簇毛麦、普通小麦中国春、山羊草等为材料,用142个10碱基随机引物进行RAPD分析,筛选出1个簇毛麦的特异性RAPD片段,经克隆测序得其全长为1 182 bp(登录号DQ167398),被命名为OPH121182。序列比对结果显示,OPH121182与栽培大麦中的反转重复序列Sabrina有95%的同源性,表明OPH121182也是一类反转重复序列。原位杂交结果显示,pDbH12在多年生簇毛麦所有染色体上除端部和着丝点以外的所有区域均具有很强的杂交信号,说明OPH121182是簇毛麦基因组的一个特异高度重复序列。进一步以OPH121182的DNA序列为基础设计特异PCR引物,对供试材料进行扩增,表明OPH121182分布在簇毛麦全部染色体上,可作为分子标记检测具有簇毛麦染色质的后代和小麦-簇毛麦双二倍体。 | 刘成 杨足君 李光蓉 冯娟 周建平 任正隆 | 2006 | 作物学报2006，32，11： | 4 |
| 17 | 利用phlb突变体创造普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系显示文摘用中国春phlb突变体(C.S phibphlb)与普通小麦一簇毛麦6V(6A)异代换系(Sub.6V)杂交,再用phib突变体与F1回交,在高配对植株中筛选出一个6V染色体发生变化的植株,编号为LV02。用染色体C-分带和荧光原位杂交技术,对LV02株系的后代进一步鉴定,在BC1F2中筛选鉴定出1株编号为LV02-01的植株,该株含有40条普通小麦染色体,1条簇毛麦6V染色体和1条6V短臂端着丝粒染色体。在LV02-01的分离后代中用同样技术鉴定出8株普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系。 | 陈军方 英加 王苏玲 刘朝晖 齐莉莉 陈佩度 | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，1： | 4 |
| 18 | 组织培养创造抗白粉病小麦-簇毛麦染色体易位及分子标记辅助选择显示文摘对175株普通小麦与6D/6V代换系杂种当代幼胚培养再生植株进行谷草转氨酶同工酶分析,其中来自杂交组合遗4095×RW15(6D/6V代换系)的2个植株(编号分别为98R149和98R159)GOT-V2编码的6VL特异酶带缺失,SCAR标记分析证实了这2个植株存在6VS染色体臂,以簇毛麦总基因组DNA作探针的荧光原位杂交分析进一步确定了2个植株的6V染色体与小麦染色体发生了易位。用河北省采集的白粉病混合小种接种鉴定,两个植株均表现免疫。结果为利用组织培养有目的地创造可用的易位系提供了又一个实例。 | 李洪杰 李义文 张艳敏 李辉 郭北海 王子宁 温之雨 刘志勇 朱至清 贾旭 | 2000 | Acta Genetica Sinica2000，27，7： | 4 |
| 19 | 小麦新抗源──贵农21抗白粉病基因分析显示文摘用4个具有不同毒力的小麦白粉菌生理小种,分别接种贵在21与5个抗感不同白粉菌小种的品种杂交的F1、F2和部分组合的BC1F1,群体的幼苗离体叶段,定单株编号和统计,初步鉴定出贵农21具有2对独立的显性抗病基因,其中1对只抗1和11号小种,与P38携带的抗1和11小种的基因相同;另1对还抗311和313号小种,与P38携带的另1对基因不同。 | 任明见 朱文华 张庆勤 | 1999 | 种子1999，18，6： | 4 |
| 20 | 普通小麦与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种体细胞无性系的建立显示文摘普通小麦比较容易与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体 TH_1和 TH_1W杂交,所选的 9个普通小麦品种或品系与 TH_1和 TH_1W的 19个杂交组合,平均结实率为 46.7%,共计获得 19个杂交组合2316粒杂种种子。正反交结果表明,以普通小麦为母本的杂交结实率高于反交结实率,但是在杂种幼胚愈伤组织诱导率受正反交的影响小于杂交结实率。在继代培养过程中,杂种幼胚愈伤组织生长迅速,甚至直接诱导出绿苗,共获得不同杂交组合2005株再生植株,移栽成活率达到95%以上。观察还发现有少量再生植株发生形态变异,但是组织培养对提高普通小麦×硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种育性没有明显的作用。 | 李洪杰 石云素 史占良 张艳敏 郭北海 王子宁 温之雨 | 1999 | 华北农学报1999，14，S1： | 4 |
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