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| 1 | 基于基因特异性标记分析Pm21在中国冬小麦品种(系)中的分布显示文摘【目的】来自小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系的抗病基因Pm21对小麦白粉病具有持久和广谱抗性,开发该基因的特异性标记,分析其在全国冬麦区中的应用情况,为Pm21的合理布局及分子标记辅助选择育种提供理论依据和技术支撑。【方法】根据已克隆的与Pm21抗性途径紧密相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因Stpk-V的序列(GenBank登录号为HQ864471.1),提取其蛋白序列并利用Pfam软件分析其保守结构域起止位点,在其保守结构域外设计开发特异序列标记WS-1;构建Pm21载体品种92R137和感病品种Avcoet S(AvS)的F2群体,以小麦白粉病菌E09对该群体每个单株进行苗期抗白粉病表型鉴定,同时利用WS-1对F2群体进行分子检测,分析检测表型与抗病表型,以验证WS-1标记的准确性;利用WS-1标记对来自中国不同冬麦区的662份小麦品种(系)进行分子标记检测,分析Pm21在不同麦区小麦品种(系)的分布情况,并将检测到含有Pm21的品种(系)在田间进行抗白粉病鉴定;选取WS-1已检测到及没有检测到Pm21的品种(系)各50份,利用曹爱忠等开发的标记NAU/xibao15902进行PCR扩增,进一步证明WS-1的准确性。【结果】(1)开发的Pm21特异标记WS-1为显性标记,含Pm21的小麦材料在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶中扩增出一条大小为949 bp的片段,而不含该基因的小麦材料中无该片段。(2)在包含377个株系的F2群体中,286个单株为抗病,91个单株为感病,抗感比符合3﹕1的分离比例,表明在该群体中Pm21表现为显性单基因,WS-1对F2群体的每个株系的检测结果与抗/感表型完全一致。(3)供试的662份小麦材料中,49份携带Pm21,平均分布频率为7.4%,其中,西南冬麦区中检测到33份,占该区参鉴品种(系)数的34.4%,而北部冬麦区、黄淮冬麦区和长江中下游冬麦区,分别检测到4份、9份和3份,各占该区参鉴品种(系)数的5.3%、3.1%和1.5%。【结论】开发的Pm21特异性标记WS-1可以作为该基因的检测标记,也可应用到今后的基因聚合育种中;该基因在不同麦区分布相差很大,其中,西南冬麦区四川、贵州省的小麦品种(系)中Pm21使用频率过高,有促进病原菌定向选择的风险,在当前小麦育种中应给以重视。 | 江峥 王琪琳 吴建辉 薛文波 曾庆东 黄丽丽 康振生 韩德俊 | 2014 | 中国农业科学2014，47，11： | 14 |
| 2 | 小簇麦易位系V9128-3抗条锈病基因的遗传分析和SSR分子标记显示文摘用7个我国当前流行的条锈菌生理小种对V9128-3的抗条锈性进行了评价,表明本易位系对我国优势流行小种具有良好的抗病性。以Su-4对V9128-3与铭贤169配置的F1、BC1F1、F2及F3代群体进行了遗传分析,并对其中1个F2群体进行了SSR标记,再用BC1F1群体的部分单株和F3家系进行连锁标记的初步验证。遗传分析表明了V9128-3对Su-4的抗病性由1对显性核基因独立控制,从219对SSR引物中筛选到2个位于2AL上的该基因YrHV(暂命名)两侧的标记Xgwm356和Xwmc658,遗传距离分别为8.5和5.6cM,所用部分BC1F1单株和F3家系验证了该2个标记与YrHV连锁性。将此标记可用于小麦抗条锈病分子标记辅助育种。 | 侯璐 宋晓贺 路亚明 胡茂林 贺苗苗 井金学 王保通 | 2009 | 植物病理学报2009，39，1： | 11 |
| 3 | 栽培小麦Brock和京411感染白粉菌后蛋白质组的变化显示文摘用华北地区流行的白粉菌15号生理小种,感染强抗白粉病的栽培小麦Brock和对白粉病敏感的小麦京411,通过蛋白质组技术分析其差异蛋白。结果表明,Brock经白粉菌感染12h后,至少有6个蛋白质斑点(43kD/pI6.7、43kD/pI6.9、43kD/pI7.2、28kD/pI5.8、26kD/pI5.5和26kD/pI6.5)表达量明显增加;感染3d后,有5个蛋白质斑点(48kD/pI5.6、43kD/pI6.9、43kD/pI7.2、28kD/pI5.8和26kD/pI5.5)表达量增加;感染5d后,有12个新的蛋白质斑点(16kD/pI7.6、42kD/pI6.5、40kD/pI4.8、40kD/pI4.6、31kD/pI5.7、16kD/pI4.6、20kD/pI8.3、50kD/pI6.7、48kD/pI6.6、28kD/pI5.7、23kD/pI4.8和25kD/pI4.7)被诱导合成,2种蛋白质斑点(26kD/pI4.6和17kD/pI7.9)消失。京411经白粉菌感染12h后,3个蛋白质斑点(21kD/pI6.4、18kD/pI5.4和14kD/pI7.0)表达量增加;感染3d后,有2个蛋白质斑点(80kD/pI5.4和14kD/pI7.0)表达量增加,1个蛋白质斑点(16kD/pI5.4)表达量下降;感染5d后,有3个蛋白质斑点(50kD/pI7.3、40kD/pI7.3和24kD/pI7.2)表达量增加,2个斑点(40kD/pI4.8和14kD/pI7.2)表达量下降,但没有发现新的蛋白质合成。对Brock中诱导产生的12个新蛋白质斑点,利用MALDI-TOF-MS方法,于NCBI进行数据查询,其中有6个分别属于F-box亮氨酸高度重复蛋白、重金属转运/解毒蛋白、β-1,3-葡聚糖酶(两个同工体)、β-1,3-葡聚糖酶前体、锌指蛋白。功能查询表明,上述6个蛋白参与细胞周期调控、发育、激素响应、基因转录和病害防御等。推测Brock和京411感染白粉菌后,出现的蛋白质组变化可能与各自的抗、感白粉病特性有关。 | 于振 李倩 赵建叶 江帆 王振英 彭永康 解超杰 刘志勇 孙其信 杨作民 | 2009 | 作物学报2009，35，11： | 8 |
| 4 | 小麦新种质N95175抗白粉病基因的SSR分析显示文摘为明确小簇麦新种质N95175抗白粉病基因的遗传效应和基因位点,采用常规分析法结合SSR技术进行抗性基因的遗传分析和分子标记研究。抗性基因常规分析结果表明,N95175分别与高感白粉病普通小麦品种陕160和陕优225两个杂交组合的F1均现高抗,F2抗感植株比例分别为115∶43和111∶48,经χ2检验,符合3∶1的显性单基因孟德尔遗传分离比例,即该抗白粉病基因为显性单基因遗传。利用208对小麦微卫星引物对N95175×陕优225的F2抗感分离群体分析结果表明,Xgwm570和Xwmc553均与抗白粉病基因连锁,遗传距离分别为13.38和12.03 cM。Xg-wm570和Xwmc553两者之间在两群体中的遗传距离为3.74 cM。利用两引物对N95175×陕160组合F2代进行标记验证分析,分析结果与接种后调查结果符合率为89.24%。根据Xgwm570和Xwmc553在小麦染色体的位置,将N95175的抗白粉病基因定位在6A染色体上。 | 马莹莹 王长有 吉万全 王秋英 刘雪利 | 2008 | 华北农学报2008，23，1： | 7 |
| 5 | 簇毛麦——用于小麦改良的一种野生植物显示文摘将小麦野生近缘属的有益性状基因导入普通小麦(Triticum aestivum)已成为目前小麦品种改良的重要而有效的途径之一。簇毛麦(Dasypyrum villosa)常被用作改良小麦的一种有效的基因资源,其具有耐寒、分蘖力强、生长繁茂、多小花、籽粒蛋白质含量高、耐盐抗旱和抗多种小麦主要病害等特性。本研究对簇毛麦染色体及其组型和带型、簇毛麦与小麦属的亲缘关系、簇毛麦与小麦属的杂交以及簇毛麦在普通小麦改良中的应用等方面的研究进展进行回顾总结,以期为更好地对簇毛麦的开发利用提供依据。 | 赵万春 董剑 陈其皎 李晓燕 高翔 石引刚 陈良国 | 2012 | 草业科学2012，29，10： | 4 |
| 6 | 小麦白粉菌病害的研究进展显示文摘小麦白粉病是由禾本科布氏白粉菌(Blumeria gromirds f.sptritici)引起的真菌性病害,在各主要麦区均有分布。小麦受害后可导致叶片早枯,光合作用降低,呼吸作用加强,蒸腾强度增加,分蘖数减少,成穗率降低,严重影响小麦的正常生长发育, | 张守国 孙秀青 | 2011 | 黑龙江畜牧兽医2011，，4： | 4 |
| 7 | 杂交小麦强优势组合抗白粉病基因的定向导入与改良研究初报显示文摘为创制杂交小麦白粉病抗性定向改良育种新体系,以白粉病抗源材料N95175、N9134为抗病种质,以强优势杂交小麦新品种'西杂一号'和'西杂五号'的亲本为受体,以陕西不同地区小麦白粉病流行混合菌种为菌源,对供试材料亲本、杂种F1代和回交后代材料进行了苗期和成株期抗性鉴定,并利用与抗白粉病基因Pm21共分离的SCAR标记、抗白粉病基因PmAS846紧密连锁的SSR标记作为抗病性定向选择分子标记进行了抗病性鉴定。结果表明,以N95175、N9134为亲本的杂种F1含有Pm21基因或PmAS846基因,苗期和成株期均表现为高抗,与抗病亲本的抗病性表现基本一致,符合杂种优势表现显性假说,其抗病性主要由显性单基因控制。研究同时表明,仅凭借表型鉴定结果盲目性较大,表型鉴定和分子标记鉴定相结合准确率较高。 | 刘红占 张改生 兰红玉 张明珠 李莉 高春保 袁蕾 胡俊敏 位芳 牛娜 马守才 李红霞 | 2010 | 麦类作物学报2010，30，3： | 3 |
| 8 | 兼抗白粉病和黄矮病小麦育种材料的创造与鉴定显示文摘白粉病和黄矮病是小麦生产上的重要病害,近几年来这两种病害经常在我国一些小麦产区同时发生。为解决该问题,本研究通过杂交、回交方法将抗黄矮病的Bdv2基因(源自于YW642)和抗白粉病的Pm21基因(源自于CB037)聚合在一起,育成了兼抗黄矮病和白粉病的小麦新材料。通过田间抗病性鉴定与分子标记辅助选择相结合,得到聚合了Bdv2基因和Pm21基因的BC1小麦22株,F2小麦51株。农艺性状调查显示,这些含Pm21和Bdv2基因的双抗白粉病和黄矮病小麦新材料的农艺性状优于感病植株和原先的亲本,可以在小麦白粉病和黄矮病兼性抗病育种中作为优异种质资源加以利用。 | 陈龙飞 严以苹 汪信东 刘艳 张怀渝 张增艳 | 2013 | 植物遗传资源学报2013，14，5： | 2 |
| 9 | 小麦抗白粉病基因Pm21的抑制基因显示文摘小麦-簇毛麦6VS.6AL易位染色体含有抗白粉病基因Pm21,在我国的小麦育种中被广泛应用。近年来,一些含有Pm21基因的小麦品种(系)开始感染白粉病。为探索含Pm21的品种(系)感染白粉病的原因,本研究在6VS.6AL易位系与小麦品系(种)R14和川农12的杂交后代中利用分子标记CINAU17-1086和CINAU18-723辅助选择的遗传背景相对简单的F7和F8近等基因系为材料,研究了小麦抗白粉病基因Pm21的抗病性表达。结果发现,在3个含有6VS.6AL易位染色体的感病F6植株繁殖的F7近等基因系中发生了白粉病抗性的分离,分离比率符合13感病︰3抗病的理论值。在随机选取的F7感病小麦单株所繁殖的F8近等基因系中,有7/13的株系一致地重感白粉病,有6/13的株系发生了抗白粉病的分离,其中2/13的株系分离比符合3感病︰1抗病、4/13的株系分离比符合13感病︰3抗病的分离模式。这一结果指出,小麦株系中的抗白粉病基因Pm21的抗性表达受小麦基因组中的一对显性抑制基因所控制,该基因来源于小麦品种(系)川农12或R14,建议命名为SuPm21。本研究指出,在把外源基因引入小麦的研究中,有利的外源基因与不含抑制基因的受体遗传资源同等重要。 | 任天恒 陈放 张怀琼 晏本菊 任正隆 | 2012 | 植物病理学报2012，42，1： | 1 |
| 10 | 贵农775抗白粉病基因的分子标记定位显示文摘为明确贵农775抗白粉病基因的染色体位置,运用SSR和SCAR分子标记技术,利用F2后代群体194个单株对贵农775中抗白粉病基因进行分子标记定位。结果表明:贵农775中白粉病抗性由1对显性单基因控制;SCAR标记SM142、SCAR1265和SSR标记Xbarc3的扩增片段都与贵农775中抗白粉病基因连锁。引物SM142和Xbarc3的扩增片段与抗白粉病基因的遗传距离分别为1.5cM、8.3cM;标记SCAR1265的扩增片段则与抗白粉病基因共分离。贵农775中抗白粉病基因可能为Pm21或其等位基因,位于染色体6AS上。 | 隋建枢 陈涛 彭昕 任明见 徐如宏 | 2013 | 贵州农业科学2013，41，1： | 1 |
| 11 | 小麦新品系2-26中抗白粉病基因的遗传分析和RAPD标记显示文摘由小麦白粉病菌引起的白粉病是世界上很多小麦种植区的主要病害之一。本研究对稳定抗白粉病品系2-26中的抗病基因采用常规遗传方法进行了分析。结果表明,2-26中存在一对显性抗白粉病基因,暂命名为Pm2-26。运用RAPD方法对白粉病抗感亲本和抗感池进行DNA多态性分析,获得2个紧密连锁的RAPD标记(SBSC2和SBSI20),为进一步转化为稳定可靠的SCAR标记提供了基础。 | 赵勤 白罗 傅体华 | 2011 | 核农学报2011，25，4： | 0 |
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