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| 1 | 青海省果洛州人与动物棘球蚴病调查显示文摘目的 通过对青海省果洛州人群与动物棘球蚴病的调查与分析,了解当地棘球蚴病在人群和动物中的流行与分布状况。方法 应用B超对人群进行患病率调查;囊液抗原间接血凝试验(IHA)法筛查人群棘球蚴抗体的阳性率;并分别用重组Em18(rEm18)、重组抗原B(rAgB)和Eg囊液抗原(EgcF),对随机选取的B超检查和IHA检测阳性者进行ELISA试验,与B超诊断结果进行符合率比较,评价泡型棘球蚴病(AE)、囊型棘球蚴病(CE)的分布情况;应用ELISA检测家犬和藏狐粪抗原阳性率;现场检查牛、羊胸腹腔,确定牛、羊感染率。结果 人群调查:①B超检查2826人,总患病率为9.45%。血清IHA法检查1113人,阳性率25.79%。女性人群的患病率和血清阳性率均显著高于男性;②血清囊液抗原IHA检测阳性者(108)与ELISA法检测EgcF,阳性符合率为66.94%:3种重组抗原检测,ELISA法与IHA法阳性符合率为75.00%。③B 超法诊断棘球蚴病(88人)与ELISA法检测,符合率EgcF为94.32%,rAgB为68.18%,rEm18为51-4%。EgcF阳性率符合率为69.44%:3种抗原检测与IHA检测总体阳性符合率为75.00%。61例CE患者中,血清ELISA法检测,EgcF阳性率为96.72%,rAgB为68.85%,rEm18为33.33%;26例AE患者中,EgcF和rEm18阳性率均为92-31%,rAgB为65.39%。动物调查:①高原鼠兔棘球蚴感染率21.74%。经cytb基因分析,证实有多房棘球绦虫(E.muhilocularis)和石渠棘球绦虫(Eshiquicus)感染。绵羊棘球蚴感染率82.61%,牦牛棘球蚴感染率78.52%。②野犬、藏狐、猞猁均有不同程度的棘球绦虫感染。结论 青海省果洛州人群与动物中存在棘球蚴病的高度流行。E.shiquicus种的幼虫和成虫分别在高原鼠兔和藏狐体内寄生已得到证实,提示果洛州为3种棘球蚴的混合流行区。 | 王虎 马俊英 韩秀敏 吴献洪 肖宁 Akira Ito Philips Craig | 2007 | 中国地方病学杂志2007，26，5： | 20 |
| 2 | 棘球蚴病与棘球绦虫病诊断与检疫方法研究进展显示文摘棘球蚴病与棘球绦虫病是严重危害人类和动物健康的一类人兽共患寄生虫病,加强诊断与检疫是防控本类疾病的重要技术措施之一。棘球蚴病的诊断与检疫方法目前报道有:血清学检测及影像学方法;而应用于棘球绦虫病的方法主要有:虫体检查法、粪抗原免疫学诊断和粪源PCR方法。本文论述了各种方法的应用及其存在的不足。 | 聂华明 余华 严玉宝 杨光友 古小彬 | 2011 | 中国动物检疫2011，28，10： | 7 |
| 3 | 基于线粒体ND6基因检测犬感染细粒棘球绦虫的粪便PCR方法显示文摘目的旨在了解动物包虫病流行区内犬细粒棘球绦虫的感染情况。方法本研究利用Qiagen DNeasy Powersoil试剂盒对犬粪提取DNA,并从细粒棘球绦虫线粒体全基因组中筛选出完整线粒体ND6基因作为靶基因,建立一种可对犬粪中细粒棘球绦虫同时进行检测及基因分型的PCR方法。结果该法特异性很高,仅能扩增出细粒棘球绦虫的目的条带而对照组均无条带扩增。其灵敏度达到4pg的DNA含量。当犬人工感染约50000只原头蚴时,该法最早可以扩增出感染第13d粪便中的ND6目的基因。同时,对40份随机采自包虫病流行区的待检犬粪进行PCR检测,共有6份样品可扩增出目的条带且其基因型均属G1型,其检测及分型结果均与经典基因分型依据(COX1基因片段)的结果一致。结论本研究建立的粪便PCR方法具有很高的特异性和灵敏度,并可用于检测犬的细粒棘球绦虫早期感染情况。对于PCR检测阳性者,其产物经测序分析后也可用于细粒棘球绦虫的基因分型及种群遗传结构的分析研究。 | 詹佳飞 宋宏宇 王凝 郭承 李春燕 谢跃 古小彬 杨光友 | 2019 | 中国人兽共患病学报2019，35，7： | 5 |
| 4 | 5对引物检测犬棘球蚴病感染方法评价显示文摘目的 评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株(G1型)和骆驼株(G6型)区分的方法。方法 选用引物BG1/3、Bretange:1/2、Eg1f/1r、EM—H15/H17和Cabrera:1/2,扩增稀释的细粒棘球绦虫虫卵DNA,进行敏感度测定。对水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型进行PCR扩增,测定引物的特异度。结果 5对引物在体外均能检测出1个虫卵的稀释度。Cabrera:1/2引物能在6种寄生虫样本中扩增出相同片段大小的条带:Bretange:1/2引物可以扩增出多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型;BG1/3引物可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G1型中扩增出1条带,在细粒棘球绦虫G6型中扩增出2条带:Eg1f/1r可以在细粒棘球绦虫G1型和G6型中扩增出相同片段大小的条带;EM—H15/H17可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G6型中扩增出相同的条带。结论 5对引物中BG1/3具有较强的特异性,其余4对引物特异性不强;利用BG1/3和Eg1f/1r、EM—H15/H17组合可以方便区分细粒棘球绦虫G1型、G6型和多房棘球绦虫。 | 张亚楼 温浩 马旭东 苗玉清 陈雪鸿 林仁勇 | 2007 | 中国地方病学杂志2007，26，5： | 3 |
| 5 | 应用ELISA试剂盒检测犬粪便棘球绦虫分泌抗原试验显示文摘应用双抗体夹心ELISA诊断试剂盒,对来自青海省部分牧区的94份犬粪便,进行了棘球绦虫分泌抗原检测。结果检出棘球绦虫分泌抗原阳性粪便26份,阳性率27.66%。 | 李志宁 | 2010 | 青海畜牧兽医杂志2010，40，4： | 2 |
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