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| 1 | 流域水质目标管理技术研究(Ⅲ)--水环境流域监控技术研究显示文摘总结发达国家在水环境监控技术方面的先进经验的基础上,分析了我国当前流域水环境监控技术体系的特点,指出与发达国家相比,我国在水环境监控技术上存在的问题影响了监测的效度和效率.提出了完善我国流域水环境监控技术体系的设计原则:监测对象与流域生态功能的一致性、监测指标与水环境污染特征的一致性、监测方法与质量控制的一致性以及监测方式与监测目的的一致性;同时提出了流域水环境监控的系统设计思路,即流域水环境监测对象与监测指标筛选、监测布点与采样技术、监测分析方法、监控质量保证、监测网络与监控信息管理等6个方面. | 孟伟 秦延文 郑丙辉 张雷 张楠 | 2008 | 环境科学研究2008，21，1： | 41 |
| 2 | POPs污染场地土壤健康风险评价显示文摘文章以常州市某化工厂为例,介绍了POPs污染场地的健康风险评价,分别对两种土地利用类型假设下土壤的3条暴露途径进行估算,重点考虑了儿童对污染土壤的敏感性,用年龄修正因子计算居民的致癌风险。结果表明两种假设下氯丹和灭蚁灵的致癌风险都超过了可接受的风险水平,在部分高暴露点甚至超过了目标风险值的100倍,需要对场地进行修复。各暴露途径对健康风险的贡献按从大到小排列依次为:直接摄入土壤﹥皮肤接触﹥呼吸摄入。文章还根据健康风险评价的公式反推出适合本污染场地的土壤初级修复目标分别为:氯丹5.2mg/kg、灭蚁灵7.4×10-1mg/kg(工业用地);氯丹1.6mg/kg、灭蚁灵2.7×10-1mg/kg(居住用地)。 | 张瑜 吴以中 宗良纲 冯霞 | 2008 | 环境科学与技术2008，31，7： | 29 |
| 3 | 现代流域管理体系研究显示文摘现代流域管理体系是由流域目标管理体系、流域治理技术体系、流域监测预警体系、流域法律与政策保障体系和流域行政管理体系五部分组成.对流域目标管理体系的概念、组成和功能进行了深入剖析,分析了水体健康目标、污染控制目标、生态保护目标和资源利用目标的基本内涵,明确了流域目标管理体系在现代流域管理中的核心地位和科学意义;阐述了流域治理技术体系的基本内容,分析了工业污染控制、生活污水控制、农业面源控制和生态修复等要求,指出为确保流域生态环境得以改善,必需构建实用的、科学的流域治理技术体系;明确了流域监测预警体系在现代流域管理体系中的'感知'作用,指出完整的监测预警体系应具备提供及时、准确、完整的监测数据的能力,健全的网络监测能力,良好的评估功能,以及完善的预警和应急能力;强调了法律与政策保障体系是实现现代流域管理的必要措施,着重指出加强流域立法、完善管理制度和制订适合的经济政策,不仅可以保障流域管理目标、治理技术和监测预警体系的顺利运行,而且为流域污染治理提供政策和经济上的支持;最后分析了目前流域管理中流域行政管理的'多龙治水'问题,指出流域区划管理和地区间协调管理的必要性和紧迫性.我国流域管理仍在起步阶段,流域治理技术水平不高,监测预警能力有待提高,流域管理相关立法不够完善,因此必须从流域管理目标、流域治理和监测预警入手加强经济投入,鼓励技术创新,构建完善流域法律与政策保障体系,最终实现跨区域、协调的现代化流域管理. | 王秉杰 | 2013 | 环境科学研究2013，26，4： | 19 |
| 4 | 微波辅助提取-固相萃取净化-气相色谱三重四极杆质谱联用测定水产品中17种多氯联苯(PCBs)显示文摘为了给食品中持久性有机污染物残留的定性与定量检测提供技术支持,建立了一种微波辅助提取-固相萃取净化-气相色谱三重四极杆质谱联用测定水产品中17种多氯联苯(PCBs)的检测方法。样品用V(正己烷)∶V(丙酮)=1∶1的混合溶剂于微波提取,经佛罗里硅土固相萃取柱净化,以氦气为载气,HP5-MS色谱柱分离,MS/MS多反应监测扫描模式(MRM)检测。方法线性相关系数r>0.999,仪器定量限为1.0~3.0μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg 3种浓度添加水平,其平均回收率为83.1%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为4.36%~9.38%。该方法已成功应用于复杂基质样品中17种PCBs的检测。 | 李强 夏静 白彦坤 蔡立鹏 张岩 | 2012 | 质谱学报2012，33，5： | 17 |
| 5 | 水环境中药物污染及迁移转化行为研究进展显示文摘药物在人体健康和畜牧业生产中起到了积极的作用。但是未被完全吸收、利用的药物或其代谢物将通过尿液、粪便排泄等途径进入水体,而污水处理厂现有处理技术对其不能有效地去除。虽然药物在水体中的半衰期较短,但是其大量、频繁的使用,仍有可能形成'假性持久性'污染。近年来,在地表水、地下水、饮用水、污泥、土壤、水生物体内等环境介质中都报道有检测到不同浓度水平的药物,其对生态环境和人类健康的影响已引起国际社会广泛关注。欧美一些国家对水环境中药物做了较深入的研究,而我国相关研究报道较少。文章对水环境中药物的来源、污染现状及迁移转化行为等研究进展作了综合分析和讨论,为我国开展相关研究及建立水环境中药物污染的生态风险评价提供参考。 | 王朋华 袁涛 谭佑铭 Hu Jiangyong | 2008 | 环境科学与技术2008，31，9： | 16 |
| 6 | 微波辅助提取-固相萃取净化-气相色谱-三重四级杆串联质谱法检测蔬菜中15种农药残留类持久性有机污染物显示文摘建立了微波辅助提取-固相萃取净化-气相色谱-串联质谱(MAE-SPE-GC-MS/MS)测定蔬菜中六六六、滴滴涕、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、六氯代苯、七氯、氯丹、林丹等15种农药残留类持久性有机污染物残留的方法。样品经正己烷-丙酮(1∶1)溶剂于微波提取,经石墨炭黑和丙氨基复合固相萃取柱(Carb-NH2)净化,以氦气为载气,经HP5-MS色谱柱分离后,以MS/MS多反应监测扫描模式(MRM)检测,方法线性相关系数r>0.999,仪器定量限为1.0~3.0μg/kg。在3.0、5.0、10.0μg/kg三种浓度添加水平,其平均回收率80.9%~101.9%,相对标准偏差(RSD)为4.37%~10.27%。该方法已成功应用于复杂基质样品中15种农药残留类持久性有机污染物残留的检测。 | 俞婧 周法东 李强 张京 夏静 | 2011 | 食品工业科技2011，32，7： | 14 |
| 7 | 毒杀芬的环境行为及检测研究进展显示文摘毒杀芬成分复杂,性质特殊,目前已经广泛滞留于环境中。文章综述了毒杀芬残留、生物毒性、迁移与降解等环境行为;气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、全二维气相色谱法、速测技术等检测技术概况。从多个角度提出见解以准确测定环境中的毒杀芬。 | 谢原利 饶竹 王沫 李松 宋淑玲 田芹 | 2008 | 岩矿测试2008，27，5： | 8 |
| 8 | 基于SSD法的持久性污染物水生态风险阈值研究显示文摘应用物种敏感度分布曲线法(SSD)分别计算了DDT、艾氏剂、狄试剂、异狄氏剂、七氯、毒杀酚、林丹、硫丹等8类持久性有机污染物(POPs)对保护95%的淡水生物时在淡水环境中的浓度阈值(HC5),水生生物对不同化学物质的敏感度差异较大,其中对异狄氏剂敏感度最高,其HC5值为0.08μg·L^(-1),对毒杀酚、林丹的敏感性较低,其HC5分别为1.35μg·L^(-1)、1.24μg·L^(-1)。以Sigmoidal型函数为基本模型,采用Sigmoid、logistic、Weibull、Gompertz、Hill、Chapman六种多参数模型分别对DDT的毒理数据进行了浓度对数累积频率拟合,最后确定以Sigmoid,5 parameters函数进行SSD拟合,研究结果表明,八类污染物质的SSD拟合曲线R2均大于0.96,拟合程度高,拟合效果较好,能够反映不同物种毒理数据点的累积概率分布。 | 张晓惠 袁雪竹 陈红 焦永杰 董菁 杨静 王越 邓小文 | 2016 | 生态科学2016，35，3： | 8 |
| 9 | 青藏高原持久性有机污染物研究现状与展望显示文摘自21世纪以来,对地球上最大、最高的高原——青藏高原上持久性有机污染物的含量、传输途径和归宿的了解已逐步深入,回顾了关于青藏高原持久性有机污染物研究的主要成果。高海拔山区的观测技术和多尺度模型是产出这些成果的关键突破口,而第三极持久性有机污染物观测网填补了青藏高原地区持久性有机污染物数据的空白,为系统阐明南亚持久性有机污染物的排放特征,明确印度季风驱动下持久性有机污染物输入青藏高原的过程与范围以及揭示青藏高原高寒生态系统对部分持久性有机污染物的富集程度提供了基础。植被、土壤和冰川是持久性有机污染物的重要汇。由于青藏高原临近国家是持久性有机污染物的排放源地,使得持久性有机污染物可通过远距离大气传输和“冷捕集”作用在青藏高原环境中富集。因此未来需要开展长期监测,准确量化新型污染物对青藏高原生态环境的影响,阐明气候变化和人类活动共同影响下青藏高原环境变化的趋向。最后,考虑到跨境传输是青藏高原持久性有机污染物污染的主要原因,因此还应在持久性有机污染物排放法规方面积极开展全球/区域合作,以减少持久性有机污染物的迁移及其对青藏高原的不利影响。 | 柴磊 王小萍 | 2022 | 地球科学进展2022，37，2： | 5 |
| 10 | 环境中毒杀芬的检测和降解研究进展显示文摘由于毒杀芬具有稳定的化学性质和生物聚集性,目前已广泛、长期滞留在环境中,给动植物和人类身体健康构成极大的威胁。为了解毒杀芬的环境残留状况,解决毒杀芬污染问题,文章对毒杀芬的检测和降解方面的研究进行综述。 | 刘婕丝 刘红玉 张慧 张利 卢国满 | 2007 | 环境科学与技术2007，30，10： | 4 |
| 11 | 中国有机氯农药的监测现状显示文摘归纳了有机氯农药在我国的生产和使用概况,总结了我国大气、水体和沉积物、土壤以及生物体等环境介质中的有机氯农药监测现状。在此基础上,对我国有机氯农药的深入研究提出了建议。 | 杨晓梅 塔娜 徐永明 包晶 | 2013 | 化工环保2013，33，2： | 4 |
| 12 | 黄河流域农田土壤有机氯农药残留污染特征研究显示文摘采用现场采样与室内分析相结合的方法,利用气相色谱仪测定了黄河流域农田土壤有机氯农药(OCPs)残留物组成。结果表明:黄河流域农田土壤中残留有机氯农药主要是六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)和六氯苯(HCB),其中HCHs是土壤残留有机氯农药类的主要成分。氯丹(TC+CC)、九氯(TN+CN)、硫丹(α-End+β-End)残留量较低,是黄河流域农田土壤中普遍存在的一类持久性有机污染物。土壤OCPs农药均随土层深度的增加而急剧降低,并且随深度的增加其降低幅度逐渐增加,垂直分布表现出明显的'表聚性';不同土地利用类型OCPs农药含量基本为水田>菜地>耕地>林地,并且相同土层OCPs农药含量基本表现为水田>菜地>耕地>林地,其中CC和β-End在不同类型农田土壤中差异均不显著。土壤DDTs含量平均值顺序基本表现为o,p'-DDT>p,p'-DDT>p,p'-DDD,o,p'-DDT是DDT类污染物的主体物质;DDT/(DDD+DDE)均大于1,说明黄河流域农田土壤的DDT降解程度低。土壤HCH含量基本表现为β-HCH>γ-HCH>α-HCH>δ-HCH,其中α-HCH和β-HCH所占比例相对较高,具有较高的潜在危害性;菜地和耕地土壤α-HCH/γ-HCH比值小于1,说明菜地和耕地土壤中HCH同系物之间发生相互转化,存在较多的γ-HCH残留。主成分分析结果显示α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH在第1主成分上有较高载荷;DDTs类物质在第2主成分上有较高载荷;TC和CC、α-End和β-End、TN和CN在第3主成分上有较高载荷。Pearson相关分析表明,TOC与HCHs、HCB、OCPs呈极显著正相关(P<0.01),与α-End和β-End呈显著正相关(P<0.05),与DDTs相关性不显著,说明黄河流域农田土壤HCHs、HCB含量在很大程度上受TOC影响,HCHs与HCB、DDTs,HCB、DDTs与九氯(TN+CN)类农药的分布机制和输入来源可能相一致,在决定有机氯农药含量和分布上起着重要的作用。 | 范钊 | 2016 | 江苏农业科学2016，44，5： | 4 |
| 13 | 白腐菌对有机氯农药氯丹的酶促降解特性研究显示文摘为了阐明对有机氯农药氯丹具有高效降解能力的白腐菌Phlebia brevispora的酶促降解特性及规律,在实验室条件下,菌株经过纯培养、超声波破碎和高速离心等过程,提取到胞内粗酶液和胞外粗酶液,研究了降解酶对氯丹的降解及其转化特性。结果显示,处理20min后,胞内酶及胞外酶对10μmol/L氯丹的降解率分别达到33.2%和10.4%。氯丹胞内酶降解的酶促反应最适温度是32℃,最适pH5.0,最适条件下反应1h后的氯丹降解率为49.9%。胞内酶在25~40℃,pH4.5~6.0范围内均具有较高的降解活性;胞内粗酶液的米氏常数Km为3.49μmol/L,最大反应速率Vmax为8.38μmol/min。在胞内酶及胞外酶培养体系分别检测到完全不同的代谢产物。结果表明,氯丹降解酶系包括胞外酶和胞内酶,其中胞内酶是主要降解酶。胞外酶主要催化氯丹的脱氢和脱氯化氢反应,而胞内酶则主要通过羟基化和置换反应将氯丹转化为一些羟基化产物。 | 肖鹏飞 近藤隆一郎 | 2013 | 中国农学通报2013，29，9： | 4 |
| 14 | 土壤和沉积物中多氯萘的GC-MS/MS测定法显示文摘建立了同位素稀释GC-MS/MS法测定土壤和沉积物中多氯萘的分析方法。样品加入同位素内标,经ASE提取后,使用多层硅胶柱和氧化铝柱净化,再添加进样内标,采用三重四极杆串联质谱测定。方法检出限为0.26-1.6 ng/kg,回收率为55.6%-104.5%,采集电子垃圾场的土壤和沉积物实际样品进行验证性检测,结果显示,方法准确可靠,能够适用土壤和沉积物两种复杂基质样品的多氯萘检测。 | 郭志顺 蔡素婷 张晓岭 朱明吉 蹇川 | 2015 | 环境科学与技术2015，38，2： | 4 |
| 15 | 可蓄积到食物中的持久性有机污染物及其检测技术研究进展显示文摘持久性有机污染物(POPs)可通过大气、水、土壤等介质在环境和人体积累,对人的身体健康和生命安全构成威胁。本文综述了持久性有机污染物的种类、危害和治理技术。详细介绍了目前检测方法的研究进展和热点,对各种方法的优缺点进行了分析。旨在为持久性有机污染物的检测提供参考。 | 胡海 李涵 张红菱 | 2014 | 食品安全质量检测学报2014，5，2： | 4 |
| 16 | 黄河包头段环境中α-HCH的迁移与残留的动态模拟显示文摘以黄河包头段作为研究区域,α-HCH作为研究对象,利用稳态假设的逸度方法,建立符合包头段污染特征的微分方程组,利用MATLAB 6.5求出该方程的稳态解和随时间变化的微分解,模拟出环境各相中稳态时各种迁移过程的年迁移量,得出年迁移量大小顺序:水体>悬浮颗粒物>沉积物>大气;该段的α-HCH主要迁移来源为水体迁移和悬浮物迁移,迁移量分别为1.68t/a和1.34t/a;稳态时α-HCH在河流环境中的残留以沉积物为最多,其残留量达38.56kg,与实测结果数量级相吻合,且在沉积物中达到稳态的时间也是最长的,约为53年。 | 任智辉 裴国霞 修海峰 卢俊平 张岩 | 2012 | 中国环境监测2012，28，2： | 2 |
| 17 | 婴幼儿乳粉中新兴持久性有机污染物的来源、检测技术及污染水平研究进展显示文摘综述了关于婴幼儿乳粉中氯丙醇酯和缩水甘油酯(GEs)、氯酸盐、高氯酸盐、多氯联苯(PCBs)、丙烯酰胺、矿物油、全氟及多氟烷基化合物(PFASs)的污染来源、分析方法、污染水平等方面的研究进展,指出现阶段婴幼儿乳粉新兴持久性有机污染物(POPs)国内外污染现状以及检测技术的优缺点,并对婴幼儿乳粉的新兴POPs检测技术发展与种类进行了展望。 | 上官佳 吴海智 梁军 王淑霞 | 2023 | 食品与机械2023，39，2： | 2 |
| 18 | 植物POPs的污染·潜在危害与修复显示文摘人类的社会生产活动,如金属冶炼、垃圾焚烧、农药喷洒等过程中产生的POPs污染物广泛存在于周围环境之中,并对植物体产生毒害作用,日常食物也被污染。基于有些植物能富集相当浓度的POPs污染物,可将这些植物用于改善修复受POPs污染的土壤。对植物吸收、富集POPs污染物的相关机理进行了探讨。 | 周立峰 刘小真 汪月华 王琳 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，35： | 1 |
| 19 | 水污染控制法中基于水质要求的环境管理方法显示文摘美国拥有世界上最完备、科学性最强的水污染控制法,即现行的《清洁水法》,对其进行深入理解和研究将对完善中国水环境管理体系的发展起到积极作用。《清洁水法》的重要内涵为基于水质的管理方法,该方法对环境改善发挥了显著作用。文中对该管理方法相关的制定水质标准,水质调查及303(d)受损或受威胁水体名单,日最大污染负荷总量(TMDL)计划及实施措施等进行了系统介绍和探讨,以期对中国的水环境管理体系有所助益。 | 常闻捷 宛文博 陈怡 王伟霞 刘红玲 李冰 王水 | 2015 | 污染防治技术2015，28，6： | 1 |
| 20 | 中空碳球合成方法及其电化学应用进展显示文摘中空碳球由于具有大的比表面积、良好的导电性以及高的化学稳定性等优异性能,现已被广泛地用于电化学储能、电化学催化和电化学传感领域。基于此,本文主要概述了中空碳球的各种合成方法及在电化学领域的研究进展,并对该领域面临的挑战及未来的发展方向进行了讨论。 | 孙恒 钱俊娟 易银辉 朱刚兵 吴向阳 | 2017 | 化学通报2017，80，7： | 0 |
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