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| 1 | 白化豚鼠高度近视眼的发生与视网膜超微结构的关系显示文摘目的:观察白化豚鼠与有色豚鼠眼球屈光状态及视网膜形态结构,探讨白化豚鼠高度近视眼的发生与黑色素合成的联系。方法:随机选取220~250g(5~6周龄)的白化豚鼠与有色豚鼠各12只,行视网膜镜检影验光以检测屈光度,A超和游标卡尺测眼轴长度,光镜和电镜观察视网膜结构。结果:白化豚鼠的平均屈光度为-19.17D,有色豚鼠的屈光度为+0.63D,白化豚鼠较有色豚鼠眼轴延长,差异有统计学意义(P(0.05)。形态学观察发现,白化豚鼠视网膜变薄,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)层细胞色素颗粒稀少,所含膜盘吞噬体减少,膜盘间隙变窄。有色豚鼠视网膜较厚,RPE细胞含大量色素颗粒、内含较多膜盘吞噬体,膜盘间隙较宽。结论:白化豚鼠为高度近视眼,有色豚鼠为低度的远视眼或正视眼。白化豚鼠与有色豚鼠的视网膜存在着结构差异。白化豚鼠RPE的结构异常,为其高度近视眼提供了光学基础和结构基础。 | 王洁月 刘双珍 魏欣 吴小影 谭星平 | 2007 | 中南大学学报(医学版)2007，32，2： | 4 |
| 2 | N-甲基-D-天冬氨酸受体1在形觉剥夺性近视豚鼠视网膜上的表达显示文摘目的对豚鼠行形觉剥夺建立近视动物模型,观察离子型谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸受体1(N-methyl-D-aspartate receptor1,NMDAR1)在近视豚鼠视网膜上的动态表达,探讨其在近视发病机制中的作用。方法60只三色豚鼠随机分为3组:未遮盖组(Ⅰ)、单眼遮盖2周组(Ⅱ)、单眼遮盖3周组(Ⅲ),其中右眼遮盖为实验眼,左眼为自身对照眼。对各组进行视网膜检影和A超测眼轴,分别运用免疫组化及WesternBlotting法检测各组豚鼠视网膜NMDAR1蛋白表达。结果Ⅰ组双眼呈轻度远视状态,双眼眼轴差异无显著性(P>0.05);Ⅱ组实验眼呈轻度近视(-1.583±1.478)D,自身对照眼呈轻度远视(2.500±1.017)D;实验眼眼轴较自身对照眼轻度延长(P<0.05);Ⅲ组实验眼呈中度近视(-3.417±1.169)D,自身对照眼呈轻度远视(1.813±1.072)D;实验眼眼轴较自身对照眼明显延长(P<0.05)。免疫组化显示NMDAR1主要表达在豚鼠视网膜的内核层细胞及神经节细胞。Ⅰ组实验眼视网膜上NMDAR1蛋白含量为0.338±0.314,Ⅱ组实验眼NMDAR1蛋白含量升高为0.464±0.280,Ⅲ组实验眼视网膜NMDAR1蛋白含量明显上调为0.635±0.037;实验眼视网膜上NMDAR1蛋白含量随遮盖时间延长明显上调,与自身对照眼比较差异有显著性(P<0.05)。结论形觉剥夺可明显上调豚鼠视网膜NMDAR1的蛋白表达,形觉剥夺产生的异常视觉信号可能通过刺激谷氨酸的释放、NMDAR1过度生成,参与近视的调控。 | 刘双珍 文丹 毛俊峰 谭星平 夏朝华 付春燕 | 2008 | 眼视光学杂志2008，10，1： | 4 |
| 3 | c-Fos蛋白在远视离焦性近视幼恒河猴视皮质中的表达显示文摘目的观察c-Fos蛋白在远视离焦性近视幼恒河猴视皮质中的表达变化,探讨视皮质参与幼恒河猴近视发生的可能性。方法选取8只20~30日龄SPF级健康幼恒河猴,采用随机数字表法将实验动物随机分为远视离焦组和对照组。远视离焦组4只猴双眼均佩戴-3 D离焦镜片,形成双眼远视性离焦;对照组4只猴双眼均佩戴0 D镜片。分别于戴镜前和戴镜后2、4、6、8和12周进行扩瞳检影验光、电脑验光、角膜地形图检查、A型超声测量玻璃体腔长度。戴镜后12周取视皮质,分别采用免疫组织化学和Western blot法检测c-Fos蛋白的表达,进行半定量分析,分析并比较c-Fos蛋白在远视离焦组和对照组表达的差异。结果戴镜后12周,远视离焦组玻璃体腔长度的增加值明显大于对照组,差异有统计学意义[(0.93±0.24)mm与(0.72±0.09)mm;t=2.292,P=0.047];远视离焦组远视度数的减少值明显大于对照组,差异有统计学意义[(-3.23±1.36)D与(-1.55±0.52)D;t=-3.273,P=0.006],远视离焦组屈光度朝更为近视的方向进展。免疫组织化学染色结果显示,远视离焦组视皮质中c-Fos免疫阳性细胞数明显少于对照组,差异有统计学意义[(1 843±191)个/mm 2与(2 296±503)个/mm 2;t=2.381,P=0.041]。Western blot检测结果显示,远视离焦组视皮质中c-Fos蛋白的相对表达量少于对照组,差异有统计学意义(0.50±0.17与0.99±0.22;t=-4.982,P<0.01)。结论在幼恒河猴中,远视离焦这一异常视觉刺激导致近视发生,同时抑制视皮质中c-Fos蛋白的表达,提示视皮质可能参与远视离焦性近视的发生。 | 吴君舒 沙翔垠 郑华 刘颖慧 葛坚 | 2018 | 中华实验眼科杂志2018，36，11： | 3 |
| 4 | 早基因c-fos反义寡核苷酸诱导豚鼠实验性近视显示文摘目的:观察早基因c-fos反义寡核苷酸对豚鼠眼球发育及视网膜c-fos表达的影响,以证明早基因c-fos在豚鼠近视形成中的重要作用,并研究其在视网膜信号转导及抑制近视的可能分子机制。方法:3周三色豚鼠31只,随机均分为3组:高浓度寡核苷酸注射组(1nmol)、低浓度寡核苷酸注射组(0.1nmol)及对照组。玻璃体注药前后分别对各组进行视网膜检影和A超测眼轴长度,分别运用免疫组织化学和RT-PCR观察各组视网膜c-fos蛋白及mRNA表达和变化。结果:高浓度和低浓度c-fos反义寡核苷酸注射眼均呈明显中度近视(-5.425D及-5.575D),视网膜c-fos表达明显下调,c-fos反义寡核苷酸注射眼与自身c-fos正义寡核苷酸注射眼、生理盐水注射眼及自然对照眼比较:屈光度、眼轴及视网膜c-fos表达差异均有统计学意义(P<0.01);高浓度与低浓度c-fos反义寡核苷酸注射眼比较:屈光度、眼轴及视网膜c-fos表达差异均无统计学意义(P>0.05);c-fos正义寡核苷酸注射眼与生理盐水注射眼及自然对照眼比较:屈光度、眼轴及视网膜c-fos表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:c-fos反义寡核苷酸能诱导豚鼠近视发生及发展,并抑制视网膜c-fos表达,早基因c-fos可能参与视网膜的信号转导和近视的抑制机制。 | 刘双珍 魏欣 王洁月 吴小影 谭星平 | 2007 | 中南大学学报(医学版)2007，32，1： | 2 |
| 5 | 闪烁光诱导性和形觉剥夺性近视与视网膜中c-fos基因表达的关系显示文摘背景闪烁光异于正常的光学环境,研究已证实闪烁光能诱导多种动物发生近视,但其发生机制仍不明确。目的研究闪烁光诱导性近视小鼠眼视网膜内c-fos基因的表达。方法选取经屈光度检查双眼屈光度相近、28日龄的健康C57BL/6J小鼠90只,采用随机数字表法将小鼠随机分为对照组、高频闪烁光组、中频闪烁光组、低频闪烁光组和形觉剥夺组。除形觉剥夺组外,其他4个组每组15只小鼠,分别在持续白色光照下及频率为10、5、2Hz的白色闪烁光下饲养;形觉剥夺组30只小鼠右眼佩戴半透明塑料眼罩,在白色不闪烁光照下饲养。分别于实验前及实验后2周测量各组小鼠眼屈光度和眼轴长度。实验2周时,应用免疫组织化学法检测c—fos蛋白在小鼠视网膜中的表达,分别用Westernbfot法和逆转录PCR法检测视网膜内e-yo~基因的表达。结果免疫组织化学检测结果显示,实验2周后各组小鼠视网膜中c—fos蛋白阳性表达率分别为(68.000±10.368)%、(51.000±6.519)%、(46.000±6.519)%、(31.000±7.416)%、(25.000±7.071)%,各频率闪烁光诱导组及形觉剥夺组c—fos蛋白表达率明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.104、4.017、6.490、7.661,均P〈0.05),而低频闪烁光组与形觉剥夺组c—fos蛋白的表达率差异无统计学意义(t=1.309,P=0.226)。Westernbfot检测结果显示,5个组小鼠c—fos蛋白表达的平均相对值(c—fos/GAPDH)分别为0.804±O.050、0.687±O.047、0.667±0.036、0.5584-0.036和0.532±0.056,各频率闪烁光诱导组和形觉剥夺组c—fos蛋白含量均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.961、3.184、6.971、6.276,均P〈0.05)。逆转录PCR法检测表明,5个组小鼠视网膜中c—fosmRNA相对含量(c—fosmRNA/GAPDHmRNA)分别为0.820±0.056、0.663±0.061、0.627±O.034、0.521±0.041及0.474±0.045,各频率闪烁光诱导组和形觉剥夺组c—fosmRNA表达量均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.262、5.070、7.173、8.305,均P〈0.05)。结论随闪烁光频率的增加和形觉剥夺诱导近视程度的增高,视网膜中c-fos基因的表达逐渐降低。 | 朱寅 陈辉 俞莹 | 2012 | 中华实验眼科杂志2012，30，12： | 2 |
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