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| 1 | 花生AFLP指纹图谱显示文摘AFLP是一种以PCR为基础的DNA指纹图谱技术。利用AFLP技术对从国际半干旱所(I-CRISAT)引进的9份花生抗旱品种绘制指纹图谱,通过引物E—ACA和与之匹配的MCAG和M—CAT,在300~6000bp的范围内共获得1577条AFLP扩增产物,每个品种有主带和次带至少71条之多,其中10条为多态性的带纹。 | 翁跃进 Gurtu.,S | 1999 | 中国油料作物学报1999，21，1： | 54 |
| 2 | 植物遗传多样性研究方法概述显示文摘遗传多样性的研究方法从个体形态学水平、细胞学水平、生理生化水平发展到了分子水平,研究层次也随之深入.论述了植物遗传变异的来源,总结并分析比较了不同水平的遗传多样性研究方法. | 冯夏莲 何承忠 张志毅 安新民 王冬梅 | 2006 | 西南林学院学报2006，26，1： | 45 |
| 3 | 贵州小型香猪基因组DNA的AFLP检测研究显示文摘报道了AFLP标记在研究贵州小型香猪遗传多态性方面的应用和该品系猪个体基因组DNA的AFLP扩增结果 ,分析了贵州小型香猪的群体遗传结构。实验应用 10条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 17头猪基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得 116个AFLP标记 ,单引物获得的标记数在 2~ 2 2间 ,贵州小型香猪群体相似系数AFLP研究结果为 0 .86 6 (0 .76 0~ 0 .96 7) ,该研究为评价贵州小型香猪的遗传稳定性提供了相关的参数 。 | 吴丰春 魏泓 甘世祥 周建华 马静 | 2001 | 遗传2001，23，5： | 30 |
| 4 | AFLP技术在林木遗传改良中的应用显示文摘AFLP是检测DNA多态性的一种高效的分子标记新技术 .该文对AFLP标记的基本原理进行了介绍 ,并综述了其在林木遗传改良中的应用 :构建无性系指纹图谱及遗传图谱、基因定位及分子标记辅助选择育种等 . | 张德强 张志毅 杨凯 | 2000 | 北京林业大学学报2000，22，6： | 27 |
| 5 | 分子标记技术及其在果树种质资源研究上的应用显示文摘本文对RFLP、RAPD及AFLP等 3种分子标记技术的原理、特点及其在果树品种的鉴定、遗传多样检测、系谱分析、遗传图谱构建等方面应用和进展进行了简要概述 。 | 彭建营 束怀瑞 孙仲序 | 2001 | 山东农业大学学报(自然科学版)2001，32，1： | 28 |
| 6 | AFLP-银染法检测植物基因组多态性显示文摘本文采用银染法代替同位素标记法,分别对玉米、菜花、番茄进行了AFLP分析。结果表明用银染法同样可得到清晰的AFLP指纹图谱,而且银染法具有无放射性,操作简便,实验成本低,实验周期短的优点。 | 张峰 宋文芹 陈瑞阳 | 1999 | 细胞生物学杂志1999，21，2： | 23 |
| 7 | 分子标记技术在小麦遗传育种中的应用现状显示文摘小麦庞大的基因组使得分子标记技术在小麦中的应用落后于大麦、玉米、水稻等作物。近年来 ,随着分子标记技术及检测系统的发展和完善 ,分子标记技术在小麦中的应用已有了很大的进展。分子标记技术依靠提供准确、稳定可靠的 DNA水平的遗传标记 ,在小麦遗传育种研究中已用于构建遗传图谱、标定和定位目的基因、鉴定与标记外源染色体片段、鉴定品种真实性和纯度、绘制品种指纹图谱、遗传分析、物种演变。 | 王长有 吉万全 薛秀庄 | 2000 | 麦类作物学报2000，20，4： | 23 |
| 8 | AFLP分子标记与作物改良显示文摘建立于DNA基础之上的分子标记对于作物改良具有重要作用。AFLP(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism ,简称AFLP)国内译为扩增片段长度多态性 ,是一种DNA分子标记技术。利用这一方法 ,在不需要预先知道DNA序列信息的情况下就可以同时进行多数DNA酶切片断的PCR扩增。目前 ,该技术不仅在小麦、玉米、棉花和大豆等主要农作物上得以应用 ,而且在蔬菜 (番茄、马铃薯、鹰嘴豆等 )以及植物基因组研究的模式植物拟南芥上广泛应用。讨论了AFLP在主要作物的品种鉴定、遗传多样性分析、遗传作图、基因定位以及辅助选择等方面的应用进展。 | 李爱丽 马峙英 | 2001 | 河北农业大学学报2001，24，1： | 23 |
| 9 | 分子标记技术在杨树遗传变异及系统分类中的应用显示文摘该文介绍了在杨树分子基因组研究中常用的 3种分子标记RFLP ,RAPD和AFLP ,并综述了这 3种分子标记技术在杨树遗传变异。 | 张德强 张志毅 杨凯 | 2001 | 北京林业大学学报2001，23，1： | 22 |
| 10 | AFLP用于构建罗汉果DNA指纹图谱及其幼苗雌雄鉴别显示文摘对罗汉果(Siraitiagrosvenorii(Swingle)C.JeffreyexLuetZ.Y.Zhang)的几个品种进行AFLP标记分析,从中筛选出2个引物组合,其中一个能够用于构建不同品种的指纹图谱,另一个可以结合数量性状分析成功地鉴别罗汉果幼苗的雌雄。建立了一种可用于罗汉果幼苗雌雄鉴别的方法,并可为品种的鉴别提供依据。 | 陶莉 王跃进 尤敏 王有为 | 2005 | 武汉植物学研究2005，23，1： | 21 |
| 11 | 分子标记技术及其应用显示文摘介绍了DNA分子标记的分类以及限制性片段长度多态性、小卫星 (minisatellite)DNA标记、微卫星(microsatellite)DNA标记技术、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性 (AFLP)和单核苷酸多态性等主要DNA分子标记的基本原理、优缺点以及它们在人类、动物等研究中的应用概况和展望。 | 管敏强 陈锡文 赵惠玲 | 2005 | 实验动物科学与管理2005，22，1： | 19 |
| 12 | 利用AFLP技术筛选锯缘青蟹性别差异DNA片段显示文摘采用高盐和酚氯仿异戊醇 (PCI)结合法提取DNA ,利用AFLP技术 ,应用 5 2个引物组合 ,检测了锯缘青蟹 (Scyllaser rata)雌雄基因组DNA的多态性 ,筛选与锯缘青蟹性别相关的分子标记。实验中共扩增出 4 312条带 ,筛选出候选差异DNA片段 74 8条。这些差异DNA片段的获得 。 | 王艺磊 戴军 姚扬烈 张子平 | 2004 | 中国水产科学2004，11，4： | 19 |
| 13 | 遗传标记的发展和分子标记的检测技术显示文摘概述了遗传标记的发展 ,比较了各种遗传标记的特点 ,并重点介绍了近年来发展起来的分子标记及其检测技术。 | 王永飞 马三梅 刘翠平 王鸣 | 2001 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2001，29，6： | 18 |
| 14 | 蚕豆AFLP技术体系的建立与优化显示文摘对蚕豆DNA提取质量和浓度、DNA双酶切与连接、酶切连接产物的预扩增和选择性扩增等AFLP技术体系中的关键技术进行了优化处理,构建了蚕豆AFLP银染技术体系。酶切与连接可在12,5μl体系中一步完成,酶切连接温度为37℃,反应时间12~14h;预扩增体系为20μl,选择性扩增体系为10μl。采用该技术体系应用8对引物构建的蚕豆种质资源AFLP指纹图谱,扩增条带多、多态性强且质量好,可满足遗传多样性分析要求。 | 刘秀菊 任俊云 宗绪晓 关建平 张晓艳 | 2007 | 植物遗传资源学报2007，8，2： | 17 |
| 15 | 利用AFLP-银染法筛选与抗甘蓝黑腐病性状连锁的分子标记显示文摘利用AFLP-银染法在一对花椰菜抗、感黑腐病的近等基因系中筛选到四个与抗黑腐病性状、一个与感黑腐病性状连锁的DNA 分子标记.对其中一个400bp 的抗病标记进行Southern 杂交检测,结果表明该标记在抗病品系中存在明显的杂交信号,而在感病品系中无杂交信号.该标记测序后,通过Genbank 进行同源性检测,发现其与拟南芥菜BAC克隆F7N22 部分序列有75% 的同源性.该BAC克隆位于拟南芥菜5 号染色体的黑腐病抗性基因(rxc2)附近.这意味着该标记可能与甘蓝黑腐病抗性基因紧密连锁. | 张峰 宋文芹 李凌 李秀兰 陈瑞阳 孙德岭 | 1999 | 南开大学学报(自然科学版)1999，32，3： | 16 |
| 16 | 中国部分古银杏资源遗传多样性的AFLP分析及核心种质的构建显示文摘利用AFLP技术,对来源于全国20个省(区)的180份银杏古树种质进行遗传多样性分析,在此基础上,利用逐步聚类的方法构建核心种质。结果表明,8对AFLP引物组合共扩增出1 646条谱带,多态条带百分率(PPB)为100%;平均观测等位基因数(Na)、平均有效等位基因数(Ne)、平均Nei’s基因多样度(H)和平均Shannon’s信息指数(I)分别为2.0000、1.2575、0.1662和0.2746;各种质间的遗传相似系数在0.6904~0.9115之间,平均值为0.7919。建立的银杏古树核心种质保留了原始种质的35%的样品。t检验结果表明,所构建的核心种质遗传多样性指数与原始种质差异不显著,能够最大程度的代表原始种质资源。 | 王萱 刘晓静 邢世岩 孔倩倩 张艳辉 孙立民 高燕 | 2016 | 园艺学报2016，43，2： | 14 |
| 17 | AFLP标记在小香羊遗传多态性检测中的应用显示文摘研究了AFLP标记在研究小香羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩增结果。实验应用 1 0条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 1 5只小香羊基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得1 1 3个AFLP标记 ,单引物获得的标记数在 2~ 1 9之间 ,小香羊群体相似系数AFLP研究结果为 0 91 3( 0 81 4~ 0 980 )。该研究为评价小香羊的遗传稳定性提供了相关的参数 ,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 | 苟本富 叶华虎 魏泓 邹国林 | 2003 | 动物学杂志2003，38，5： | 13 |
| 18 | 中国刺瘤型黄瓜种质遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析显示文摘利用AFLP(Amplified fragment length polymorphisms)分子标记技术对99份来源不同的中国刺瘤型黄瓜(Cucumis sativusL.)种质的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,以确定中国黄瓜的遗传基础,指导育种实践。从77对引物组合中选出7对多态性较高的组合进行扩增,共扩增出382条条带,多态性带179条,多态性带比率为46%,总体平均期望杂合度为0.314。聚类分析显示,可将99份黄瓜种质资源划分为短瓜类群和长瓜类群,长瓜类群又可以分为3个亚群,3个亚群的黄瓜具有各自类群的表型特点。中国刺瘤型黄瓜种质资源表现出丰富的遗传多样性,是黄瓜育种优良的基因源。 | 杨福强 李琳 李明远 刘丽英 任华中 | 2009 | 西北农业学报2009，18，6： | 12 |
| 19 | 分子标记AFLP及其在遗传分析中应用显示文摘AFL P是一种新的 DNA标记 ,它是利用 PCR技术对基因组 DNA双酶切片段的选择性扩增。这种技术可经济、快捷、有效地产生大量分子标记 ,且多态标记丰富、均匀地遍布整个基因组、共显性遗传、重复性和可比性强。 | 朱文进 曹瑞琴 张纪刚 王曦 杜美红 郭传甲 | 2001 | 动物科学与动物医学2001，18，5： | 12 |
| 20 | 分子标记及其在棉花遗传育种中的应用显示文摘本文简要介绍了植物遗传育种研究中常用的几种分子标记技术,并概述了分子标记在棉花遗传育种研究中的应用现状,同时对分子标记技术在棉花遗传育种研究中的应用前景进行了展望。 | 王芙蓉 张军 李汝忠 | 1998 | 棉花学报1998，10，3： | 11 |
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