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| 1 | 珍珠豆型花生的简单序列重复(SSR)多态性显示文摘从36对SSR引物中筛选出10对引物,能在24个珍珠豆型花生品种DNA中扩增出多态性片段,每对SSR引物可扩增出1~6个DNA片段,扩增位点数为2~11个,平均6.5个;多态性位点为1~11个,平均6.1个。根据SSR标记分析24个珍珠豆型花生的遗传距离为0.04~0.69,平均为0.37。聚类分析将24个珍珠豆型花生品种划分为4个品种群。 | 唐荣华 庄伟建 高国庆 韩柱强 钟瑞春 贺梁琼 周翠球 | 2004 | 中国油料作物学报2004，26，2： | 50 |
| 2 | SRAP标记技术在花生种子纯度鉴定中的应用显示文摘研究了分属3个市场型的10个中国花生栽培种的序列相关扩增多态性(SRAP)。结果表明, SARP技术可以揭示花生栽培种的遗传差异。在所试验的74对SRAP引物中,2对只获得了单态性条 带,其余72对总共产生了1,812条带,其中1035条(57.12%)为多态性带,每对引物组合平均获得25.16 条带、14.38条多态性带。在这73对引物组合中,总带数和多态性条带的数目分别为7-63和2-44 条。10个花生栽培种的简单匹配相似系数为0.6967-0.9171不等,根据SRAP指纹图谱进行聚类分析 可将这10个品种分为5类。用64对引物筛选作图亲本24-3与B4,获得329条多态性条带。此项研究 为花生品种鉴定和遗传研究提供了新的DNA分子标记技术手段。 | 张建成 王传堂 焦坤 杨新道 | 2005 | 中国农学通报2005，21，12： | 45 |
| 3 | 利用SSR标记分析栽培种花生多态性及亲缘关系(英文)显示文摘利用 1 1对SSR引物对 2 4个花生栽培品种 (包括四大类型 )进行PCR扩增分析 ,其中 4对检测到明显的多态性 ,共检测到 3 3个等位基因变异 ,每一个位点上检测到的等位变异数为 5~ 1 3个 ,平均为 8.2 5个。根据扩增结果可以将 2 4个品种中的 2 1个相互区分。供试品种间的遗传相似系数值为 0 .2~ 1 .0 ,平均为 0 .4 788。根据UPGMA聚类分析结果 ,供试品种大多数按亚种聚为两大类群 (Ⅰ、Ⅱ ) ;在两大类群下 ,大多数品种也基本上按类型分类。本研究结果表明 。 | 韩柱强 高国庆 韦鹏霄 唐荣华 钟瑞春 | 2004 | 作物学报2004，30，11： | 35 |
| 4 | 烟草种质资源遗传多样性及亲缘关系的AFLP分析显示文摘【目的】揭示烟草种质资源的遗传多样性及亲缘关系。【方法】选用4对AFLP选择性扩增引物(EcoRI+3/MseI+3)对48份烟草材料的基因组DNA进行选择性扩增。【结果】共获得321条扩增带,其中174条具有多态性,平均多态检出率为54.2%。对AFLP扩增结果采用UPGMA法进行聚类分析,可以将48份烟草资源分为两大类群,即黄花烟草群和普通烟草群,普通烟草可进一步分为4组;48份材料的遗传距离变幅在1.41~11.0之间。【结论】AFLP标记技术能较好地从分子水平揭示中国烟草种质资源的遗传背景、亲缘关系及演化规律。 | 杨友才 周清明 尹晗琪 朱列书 | 2006 | 中国农业科学2006，39，11： | 32 |
| 5 | 利用RAPD技术鉴定花生种质资源的差异显示文摘利用RAPD技术对 7个不同植物学类型的花生种质资源进行了分析 ,在所用的 83个随机引物中 ,1 3个引物的扩增产物显示出不同品种间的多态性 ,能显示花生品种间DNA多态性的引物占1 5 .7%。这 1 3个引物共扩增出 1 2 1条DNA带 ,其中具多态性的片段 2 6条 ,占 2 1 .48%。根据本实验结果 。 | 姜慧芳 任小平 | 2002 | 花生学报2002，31，2： | 34 |
| 6 | 多粒型花生的SSR分子标记显示文摘多粒型花生是花生四大类型之一,具有优质、抗叶斑病、早熟等特性。共筛选出16个能在多粒型花生品种DNA中扩增出多态性片段的SSR引物,每个SSR引物能扩增出1~7个DNA片段,在24个花生品种中能扩增出1~23条多态性片段。根据SSR分子标记计算出品种间遗传距离为0.09~0.82,平均为0.59。聚类分析结果说明所分析的24个花生种质可分为不同的品种群。 | 唐荣华 贺梁琼 高国庆 庄伟建 韩柱强 钟瑞春 | 2004 | 花生学报2004，33，2： | 31 |
| 7 | 20个花生品种的SSR标记指纹图谱构建显示文摘为了保护农民以及育种者的利益,发展稳定可靠的品种鉴定方法具有重要意义。对南方花生主产区20个品种进行了SSR标记指纹图谱研究,从64对SSR标记引物中筛选出4对构建了20个花生品种的指纹图谱,该图谱能使19个品种相互区分。 | 刘冠明 郑奕雄 黎国良 | 2006 | 中国农学通报2006，22，6： | 30 |
| 8 | 抗青枯病花生种质的遗传多样性显示文摘以栽培种花生2个亚种4个植物学类型的31份对青枯病具有不同抗性的种质为材料,通过SSR和AFLP技术分析了其DNA多样性,并与通过形态和种子品质性状揭示的表型多样性进行了比较。结果表明,不同类型的抗青枯病花生品种之间存在丰富的DNA多样性,SSR揭示的品种间遗传距离大于AFLP揭示的品种间遗传距离,基于二者的聚类分析结果趋势一致,结合花生的植物学类型、地理来源和系谱分析,以SSR的聚类结果与表型性状的聚类结果更为吻合。感病优质高产品种“中花5号”与密枝亚种的普通型和龙生型的抗病材料的差异很大,与育种中被广泛利用的抗源“协抗青”和“台山三粒肉”的差异相对较小,与“远杂9102”的差异更小。 | 姜慧芳 廖伯寿 任小平 雷永 傅廷栋 Mace E Crouch J H | 2006 | 作物学报2006，32，8： | 25 |
| 9 | 我国主要花生品种的AFLP分析显示文摘对32个来源于中国不同产地的花生品种进行了AFLP指纹图谱及相似性聚类分析.结果表明:所有供试花 生品种的遗传相似性为35%,在45%的相似性水平处分为3个群,表明我国的花生品种存在遗传多态性.AFLP指纹图 谱分析技术能很好地反映出花生品种之间存在的遗传差异. | 陈强 张小平 李登煜 TEREFEWORK Zewdu LINDSTRM Kristina | 2003 | 应用与环境生物学报2003，9，2： | 26 |
| 10 | SSR标记分析国家北方花生区试品种的遗传多样性显示文摘利用10对SSR引物对参加我国北方区域试验的27份花生品种进行PCR扩增分析,共扩增出57条带,其中45条呈现多态,多态性比率为78.95%。引物的多态性信息含量(PIC)变幅为0.417-0.857,平均值为0.688。27个品种间的遗传相似系数在0.311-0.962之间,平均为0.651。聚类分析结果表明,27个参试花生品种在遗传相似系数0.61处分为3个类群,同一类型的参试品种优先聚为一类,同一地区或同一育种单位提供的品种往往首先聚为一类。系谱分析表明亲本来源相近的品种优先聚在一起,利用农家品种和辐照诱变材料对于拓宽花生遗传基础发挥作用较明显。SSR分析结果基本上与系谱相吻合。 | 陈静 胡晓辉 苗华荣 石运庆 禹山林 | 2009 | 植物遗传资源学报2009，10，3： | 23 |
| 11 | 利用SSR标记分析栽培种花生多态性及亲缘关系显示文摘利用11对SSR引物对24个栽培种花生品种(包括四大类型)进行PCR扩增分析,其中4对检测到明显的多态性,共检测到33个等位基因变异,每一个位点上检测到的等位变异数为5~13个,平均为8.25个。根据扩增结果可以将24个品种中的21个相互区分。供试品种间的遗传相似系数值在0.2—1.0之间,平均为0.4788。根据UPGMA聚类分析结果显示:供试品种大多数按亚种聚为两大类群(Ⅰ、Ⅱ);在两大类群下,大多数品种也基本上按类型分类。本研究结果表明,SSR在分析栽培种花生DNA多态性和遗传关系方面非常有用。 | 韩柱强 高国庆 韦鹏霄 唐荣华 钟瑞春 | 2003 | 花生学报2003，32，B11： | 23 |
| 12 | 部分烟草种质亲缘关系的AFLP分析显示文摘利用AFLP技术,对48份不同类型和地域来源的烟草种质的亲缘关系进行了分析。选用4对AFLP引物共检测到323条扩增带,其中174条具有多态性,平均多态检出率为55.72%。对AFLP扩增结果采用UPGMA法进行聚类分析,可以将48份烟草种质分为2大类群,即黄花烟草群和普通烟草群,后者又可进一步分为4组;48份材料的欧氏距离为1.41—10.78。初步研究表明,AFLP标记技术能较好地从分子水平揭示烟草种质资源的遗传背景和亲缘关系。 | 杜传印 刘洪祥 田纪春 | 2006 | 作物学报2006，32，10： | 17 |
| 13 | 烟草AFLP分析体系的建立与优化显示文摘以10份烟草种质资源为试材,对AFLP分析过程中包括DNA的提取质量和浓度、MseⅠ/EcoRⅠ以及T4DNA连接酶的浓度、反应时间和反应温度、以及其反应体系的组成等影响因素进行了研究。建立了一种适于烟草AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为模板DNA的用量为400ng,酶切体系中MseⅠ和EcoRⅠ各加入4U,T4DNA连接酶加入2.8U,采用酶切与连接在同一体系中一步完成,其酶切连接温度为37℃,反应时间为7h。并对预扩增、选择性扩增和银染的效果进行了检测,以引物E-ACT/M-CAC构建了烟草种质资源的AFLP指纹图谱,该图谱扩增带多,多态性强,且质量好。 | 杨友才 周清明 尹晗琪 | 2005 | 中国烟草学报2005，11，3： | 16 |
| 14 | 用cDNA-AFLP技术构建基因组转录图谱显示文摘以分离群体mRNA反转录的cDNA为模板进行AFLP分析 ,在保留AFLP多态性丰富、稳定性高、无需了解序列信息等优点的同时 ,集中显示基因组表达序列的多态性差异 ,已逐渐发展成为基因差异表达显示、表达基因遗传连锁作图和基因克隆的常用方法。本文介绍了作图群体组配、总RNA提取与mRNA分离、cDNA合成、AFLP分析、转录图谱多态性分析作图等cDNA AFLP分析的主要技术。 | 付凤玲 李晚忱 | 2003 | 分子植物育种2003，1，4： | 16 |
| 15 | 花生高产优质育种与生物技术应用的研究进展显示文摘分析加入WTO之后市场需求变化对中国花生产业的挑战;结合产量性状、品质特征以及抗性类型等要素综述花生育种的产业需求与方向选择,同时简要介绍近年来中国花生新品种的选育以及花生高产优质高抗的机理和遗传研究进展,重点阐述DNA分子标记技术在花生遗传多样性和品种鉴定、分子标记辅助育种方面的应用成效,集中讨论DNA分子标记技术在花生育种中的可鉴经验与应用前景。 | 赵婷 王俊宏 徐国忠 翁伯琦 | 2011 | 热带作物学报2011，32，11： | 16 |
| 16 | 花生锈病抗性的AFLP标记显示文摘利用抗、感锈病花生品种为亲本配制杂交组合远杂9102×ICGV 86699,以其F2分离群体为研究材料,利用BSA法和AFLP技术,获得了与锈病抗性连锁的2个分子标记,与抗性基因间的遗传距离分别为10.90cM和7.86cM。利用获得的分子标记对其F3进行了验证,分子标记与抗性鉴定结果具有较高的一致性。 | 侯慧敏 廖伯寿 雷永 任小平 王圣玉 李栋 姜慧芳 黄家权 陈本银 | 2007 | 中国油料作物学报2007，29，2： | 15 |
| 17 | 应用亲缘关系指数分析山东省不同年代主栽花生品种的遗传多样性显示文摘应用亲缘关系指数对山东省不同年代及不同类型的主栽花生品种进行了亲缘关系和遗传多样性分析。结果表明,约11.11%品种组合间的亲缘系数(COP)值为0,所有供试品种COP值变异范围为0.000-0.819,平均值为0.123,表明大多数品种在系谱上的遗传关系很小;进一步通过COP值聚类分析,在欧式距离=1.61处,可将供试材料分为4个类群,但整体上聚类结果比较分散,说明山东省主栽花生品种遗传差异及多样性较大。 | 王丽丽 李尚霞 王月福 | 2008 | 中国油料作物学报2008，30，1： | 12 |
| 18 | 山东花生主栽品种AFLP指纹图谱的构建显示文摘利用MseⅠ和EcoRⅠ酶切和9对引物组合对10个山东花生主栽品种进行AFLP分析,9对引物组合共扩增产生169条带,其中55条为多态性的,其多态性带比率为32.54%。至少两对引物组合的配合如E-ACT/M-CAA//E-AAG/M-CAC和E-ACC/M-CAA//E-AAG/M-CAC可将这10个品种完全区分开。 | 李双铃 任艳 陶海腾 禹山林 袁美 | 2006 | 花生学报2006，35，1： | 12 |
| 19 | 烟草种质资源AFLP分析中DNA模板的制备显示文摘采用CTAB法和SDS法提取烟草基因组DNA,经检测表明,CTAB法提取的基因组DNA纯度高于SDS法;CTAB法提取的DNA,其OD260/OD280值均高于1.8,相对分子量23kb左右,且能完全被EcoRⅠ和MseⅠ酶切消化,并能获得清晰的AFLP指纹图谱。 | 杨友才 周清明 尹晗琪 | 2005 | 亚热带植物科学2005，34，2： | 11 |
| 20 | 野生花生高油种质DNA指纹身份证构建显示文摘以20份高油野生花生为材料,从252对SSR引物中筛选出46对扩增条带清晰且多态性丰富的引物对其基因组DNA进行扩增,46对引物共扩增出425条带,全部为多态性条带,多态条带比例为100%。每对引物扩增获得的条带数为2~21条,平均9条。其中引物2E6的扩增效率最高,能将20份材料中的14份区分开。双引物组合2E6/PM403的鉴别能力最强,能将20份材料中的18份区分开。5组三引物组合能将20份材料完全区分,包括2E6/PM403/1B9、2E6/PM403/9A7、2E6/PM403/10H1A、2E6/PM403/PM201、2E6/PM403/PM458,其中三引物组合2E6/PM403/10H1A为涉及引物中的最佳引物组合。综合使用野生花生材料的国家统一编号、引物名称、分子数据建立了20份野生花生高油种质DNA指纹身份数据库,为野生花生的安全保存和保护以及有效利用奠定了基础。 | 赵新燕 黄莉 任小平 姜慧芳 陈玉宁 | 2010 | 华北农学报2010，25，6： | 11 |
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