|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 神经干细胞移植与脑梗死显示文摘背景:将神经干细胞移植到脑梗死病灶区可以促进受损神经细胞的修复。目的:分析神经干细胞移植治疗脑梗死的相关影响因素。方法:文章通过数据库检索的方式分析近年来关于神经干细胞移植治疗脑梗死的实验研究,从中国临床试验注册和基础实验研究两方面分析神经干细胞与脑梗死的研究进展。结果与结论:脑梗死后神经干细胞的增殖和分化与脑内微环境密切相关,梗死区域有大量的神经细胞丢失。细胞因子在神经干细胞移植修复神经功能损伤时发挥一定作用,能够诱导大鼠脑梗死后神经干细胞的增殖、分化和迁移,目前被证实的有表皮生长因子、脑源性神经营养因子、胰岛素样生长因子1、神经生长因子、碱性成纤维细胞生长因子等。针灸和中医药对脑梗死后室管膜下区神经干细胞的增殖、迁移和分化有促进作用。神经干细胞移植治疗脑梗死的研究已经取得了阶段性进展,未来仍有许多问题需要进一步解决。 | 李通 刘畅 寇雨霏 段伟 罗德欣 | 2013 | 中国组织工程研究2013，17，40： | 6 |
| 2 | 葛根素对去卵巢雌性大鼠脑内BDNF表达和神经干细胞增殖的影响显示文摘目的:观察葛根素对去卵巢雌性大鼠脑内脑源性神经营养因子(BDNF)表达和神经干细胞增殖的影响。方法:将60只去卵巢雌性大鼠随机分为三组:空白对照组(腹腔注射生理盐水)、阳性对照组(腹腔注射17β雌二醇)、药物干预组(腹腔注射葛根素注射液)。4周后处死大鼠,比较各组大鼠脑内双侧脑室管膜下区(SVZ)BDNF免疫组化阳性细胞数、BrdU阳性细胞数的差别。结果:雌激素组和葛根素组SVZ区BDNF免疫组化阳性细胞数、BrdU阳性细胞数较生理盐水组明显增多。结论:葛根素能增加去卵巢大鼠(SVZ)区神经干细胞的增值,机制可能是依靠其雌激素样作用促进脑源性神经营养因子达到。 | 杨谦 李志伟 穆英 王倩 陈岩 | 2012 | 陕西医学杂志2012，41，7： | 3 |
| 3 | 内源性神经干细胞修复脊髓损伤的研究与进展显示文摘利用内源性神经干细胞治疗脊髓损伤是目前脊髓损伤治疗研究的新热点。利用各种外在刺激因素(包括外源性信号分子、针灸、中药、高压氧等)原位诱导内源性神经干细胞增殖分化和各种来源(包括中枢神经系统、骨髓、皮肤、脂肪等)的神经干细胞自体移植各有其优点和局限性。对内源性神经干细胞的定向分化调控是治疗的关键问题也是目前尚未解决的难题。利用内源性干细胞治疗脊髓损伤是一个新的思路和值得研究探讨的领域。 | 许宏武 庄明华 | 2007 | 国际医药卫生导报2007，13，2： | 2 |
| 4 | 神经干细胞移植及人参川芎嗪注射液干预对脑梗死大鼠BDNF蛋白表达的影响显示文摘目的观察神经干细胞(NSCs)移植及人参川芎嗪注射液联合干预对脑梗死大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法体外培养神经干细胞,健康SD大鼠60只,制作大鼠脑梗死模型(MCAQ),随机分为脑梗死组、NSCs移植组和联合组。免疫荧光法检测各组梗死侧BrdU标记NSCs的数目及迁移趋势;于移植前及移植后1周、2周、3周观察大鼠神经功能的变化;于移植后2周采用逆转录PCR反应法检测大鼠脑梗死组织中BDNF基因的表达水平,采用Western Blot法检测大鼠脑梗死组织中BDNF蛋白的表达水平。结果免疫荧光法检测结果显示,BrdU标记NSCs的数目较脑梗死组及NSCs移植组增多,差异有统计学意义(P<0.05)。BBB行为学评分观察神经功能变化显示,移植前各组大鼠的神经学功能评分差异无统计学意义,移植后1周、2周、3周,联合组的神经功能恢复明显优于脑梗死组及NSCs移植组,差异有统计学意义(P<0.05);逆转录PCR检测结果显示,移植后2周,联合组BDNF基因的表达水平明显高于脑梗死组及NSCs移植组,Western Blot法检测结果显示,联合组BDNF蛋白的表达水平明显高于脑梗死组及NSCs移植组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经干细胞移植及人参川芎嗪注射液联合干预能够促进脑梗死大鼠BDNF基因与蛋白的表达,改善脑梗死大鼠的神经功能。 | 高雪雷 李映雪 | 2018 | 中西医结合心脑血管病杂志2018，16，4： | 2 |
| 5 | 脑源性神经营养因子体外诱导新生大鼠海马神经干细胞定向分化显示文摘目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对新生大鼠海马神经干细胞(NSCs)定向分化的影响,寻找新的NSCs诱导剂,以提高向神经元方向分化比例。方法取1日龄新生大鼠海马组织,采用无血清培养液悬浮培养方法进行培养,传2代后可得到高纯度NSCs。通过NSCs特殊标志物神经巢蛋白(nestin)染色鉴定培养细胞。将传3代的NSCs随即分为2组,每组15份,每份均为2mL,含细胞数为1×105。实验组用基础培养液加入50g/L胎牛血清和20μg/LBDNF诱导其分化;对照组用基础培养液加入50g/L胎牛血清。分化培养1周后用免疫荧光标记及流式细胞术检测其分化得到的神经元及其比例。结果通过无血清悬浮培养海马组织细胞呈球形生长,nestin免疫荧光染色呈强阳性表达,细胞纯度>90%;免疫荧光标记及流式细胞仪检测,实验组NSE阳性细胞的百分比为60.45%,明显高于对照组(23.67%)(χ2=27.75P<0.005)。结论通过无血清悬浮培养法培养新生大鼠海马组织细胞可获得纯度较高的NSCs;BDNF可体外诱导海马NSCs向神经元定向分化,并提高其分化比例;BDNF是一种较为理想的NSCs分化诱导剂。 | 于俊峰 杨自金 张卫红 | 2008 | 实用儿科临床杂志2008，23，14： | 2 |
| 6 | Effects of leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor on free radicals and endogenous stem cell proliferation in a mouse model of cerebral infarction显示文摘The present study established a mouse model of cerebral infarction by middle cerebral artery occlusion,and monitored the effect of 25 μg/kg leukemia inhibitory factor and(or) basic fibroblast growth factor administration 2 hours after model establishment.Results showed that following administration,the number of endogenous neural stem cells in the infarct area significantly increased,malondialdehyde content in brain tissue homogenates significantly decreased,nitric oxide content,glutathione peroxidase and superoxide dismutase activity significantly elevated,and mouse motor function significantly improved as confirmed by the rotarod and bar grab tests.In particular,the effect of leukemia inhibitory factor in combination with basic fibroblast growth factor was the most significant.Results indicate that leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor can improve the microenvironment after cerebral infarction by altering free radical levels,improving the quantity of endogenous neural stem cells,and promoting neurological function of mice with cerebral infarction. | Weihui Huang Yadan Li Yufeng Lin Xue Ye Dawei Zang | 2012 | Neural Regeneration Research2012，7，19： | 2 |
| 7 | 脑源性和胶质源性神经营养因子在神经干细胞定向分化为神经元中的作用显示文摘 | 云永利 张晖 王宝军 | 2009 | 中风与神经疾病杂志2009，26，3： | 1 |
| 8 | 神经干细胞移植治疗缺血性脑卒中的研究进展显示文摘 | 李何鹏 罗杰峰 | 2008 | 内科2008，3，5： | 0 |
| 9 | 神经干细胞移植治疗缺血性脑卒中研究进展显示文摘缺血性脑卒中是严重威胁人类健康的常见病和多发病,虽然目前使用的超早期溶栓和急性期神经元保护疗法取得了重大进展,但这些治疗措施受到很多限制,只有少数患者得益于此治疗,对大多数脑卒中患者而言,神经元死亡已不可避免,如何积极有效地促进神经功能的恢复仍然是, | 罗杰峰 | 2012 | 内科2012，7，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员