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| 1 | 131I-抗ProGRP(31-98)单克隆抗体E-B5放射免疫显像及放射免疫治疗实验研究显示文摘目的了解131I标记的胃泌素释放肽前体(ProGRP)单克隆抗体E-B5在荷小细胞肺癌裸鼠的体内分布及放射免疫显像情况,观察131I—E—B5对荷小细胞肺癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用。方法(1)分别建立荷小细胞肺癌、荷肺腺癌及荷大肠癌裸鼠模型。(2)自荷小细胞肺癌裸鼠尾静脉注射131I—E-B5后1,12,24,48,72和96h处死裸鼠并取各主要脏器组织,计算各时间点的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)和肿瘤/非肿瘤放射性(T/NT)比值。(3)分别对荷小细胞肺癌、荷肺腺癌和荷大肠癌裸鼠模型进行131I—E—B5放射免疫显像,观察移植瘤的显影情况,并计算移植瘤体/对侧相同部位的放射性(T/B)比值。(4)以未经任何治疗处理组为对照,采用瘤内注射法观察比较3.7,7.4,14.8和22.2MBq131I-E—B5和Na131I对荷小细胞肺癌裸鼠移植瘤的抑制作用。采用SPSS13.0软件处理数据,行两样本均数t检验。结果(1)体内分布研究示:注射后72h,荷小细胞肺癌裸鼠移植瘤体的放射性摄取达到最高值,为(14.1±2.9)%ID/g,高于其他脏器及组织(t=4.11~8.58,P均〈0.05),瘤体与各脏器组织的T/NT比值随时间延长而逐渐升高,72h时瘤体与肌肉组织的T/NT比值高达4.67±0.66。(2)放射免疫显像发现:注射131I—E—B5后24h荷小细胞肺癌裸鼠移植瘤部位放射性明显聚集,随时间延长放射性浓聚程度逐渐增强,72至96h时最为清晰。荷肺腺癌裸鼠移植瘤局部无明显的放射性浓聚。荷大肠癌裸鼠移植瘤模型显像结果与荷小细胞肺癌裸鼠模型显像结果类似,但其T/B比值低于荷小细胞肺癌裸鼠模型(t=4.29,P〈0.01)。注射后72h,荷小细胞肺癌、荷大肠癌及荷肺腺癌裸鼠的T/B比值分别为5.27±0.97,2.28±0.72和1.26±0.65。(3)131I—E-B5对荷小细胞肺癌移植瘤的生长抑制作用明显大于Na131I(t=2.88~17.77,P均〈0.05)。结论131I—E—B5对小细胞肺癌有较好的靶向作用,可以抑制小细胞肺癌移植的生长并破坏肿瘤组织,有望成为一种较为理想的小细胞肺癌放射免疫显像及放射免疫治疗药物,值得进一步深入研究。 | 石怡珍 周小林 徐巧玲 刘增礼 杨仪 申咏梅 | 2010 | 中华核医学杂志2010，30，2： | 7 |
| 2 | 蛙皮素和生长抑素对人胃癌BGC-823细胞生长的影响及受体后信息传递显示文摘目的:观察蛙皮素(BBS)和生长抑素(SS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径.方法:BGC-823细胞在含100 mL/L小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃,50 mL/L CO2条件下培养,分别加入不同浓度的BBS或SS,应用MTT法观察细胞的增殖程度.应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量,应用[γ-32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性,应用Western blot方法分析PKC亚型α,β1,β,及ε的表达.结果:BBS能促进BGC-823细胞的生长,且与剂量呈正相关(r=0.878,P<0.05),这种促生长作用可被其受体拮抗剂所拮抗;BBS能促进细胞内cAMP的产生(r=0.68,P<0.01)及增加PKC活性,PKCα表达明显增加,而β1,β2及ε则无明显表达;SS能显著抑制BGC-823细胞的生长,呈剂量依赖关系(r=0.831,P<0.01);SS能显著抑制BBS的促细胞生长作用,但无明显的剂量依赖关系;SS可使细胞PKC活性明显下降,呈剂量依赖关系(r=-0.74,P<0.01).结论:经特异性受体介导,BBS能促进胃癌细胞BGC-823的生长;其受体后信息传递途径可能涉及cAMP-PKA系统及DG-PKC系统, PKCα在BBS的受体后信息传递中可能起重要作用:SS可能通过降低PKC活性抑制BGC-823细胞的生长,同时可抑制BBS的促胃癌细胞生长作用. | 徐秀英 赵金满 姜若兰 宗志宏 | 2006 | 世界华人消化杂志2006，14，27： | 3 |
| 3 | 蛙皮素在胃癌及其癌前疾病和病变中表达变化显示文摘目的了解蛙皮素在胃癌及癌前疾病(病变)中表达变化,探讨蛙皮素作为胃癌诊断生物学标志物的价值。方法采用免疫组化法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测蛙皮素蛋白和mRNA在各组胃黏膜组织中的表达。结果免疫组化显示,蛙皮素表达水平在对照组(0.125 9±0.024 8)、浅表性胃炎组(0.131 8±0.037 1)、萎缩性胃炎组(0.111 4±0.019 4)较低;不典型增生组(0.338 7±0.046 5)和胃癌组(0.394 6±0.062 1)均明显高于前3组(P<0.05);胃癌组高于不典型增生组。RT-PCR结果显示,对照组(0.105 6±0.029 7)、浅表性胃炎组(0.110 0±0.037 1)、萎缩性胃炎组(0.091 4±0.021 3)的蛙皮素mRNA表达水平较低;不典型增生(0.301 7±0.062 5)与前3组相比,明显升高(P<0.05);胃癌组(0.695 8±0.072 4)明显高于前4组(P<0.05)。结论蛙皮素在胃癌的演变过程中起促进作用,且对于病变的不同阶段具有一定的提示及监控作用。 | 张量 李楠 杨智航 吴璠 唐佳文 张忠 | 2013 | 中国公共卫生2013，29，9： | 2 |
| 4 | 蛙皮素对胃癌细胞BGC-823的生长调控作用显示文摘目的:观察蛙皮素(BBS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径。方法:BGC-823细胞在含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃、5%CO2条件下培养,分别加入不同浓度的BBS,应用MTT法观察细胞的增殖程度;应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量;应用[γ-32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性;应用Westernblot方法分析PKC亚型α、β1、β2及ε的表达。结果:BBS能促进BGC-823细胞的生长,且与剂量呈正相关(r=0.747,P<0.05);BBS能促进细胞内cAMP的产生及PKC活性的增加,PKCα表达明显增加,而β1、β2及ε则无明显表达。结论:BBS对胃癌细胞BGC-823的生长、细胞内cAMP产生及PKC活性增加有重要作用。 | 徐秀英 崔巍 姜若兰 卢香兰 宗志宏 | 2007 | 中国医科大学学报2007，36，2： | 1 |
| 5 | 胃泌素释放肽前体及其单克隆抗体对肺癌细胞株增殖的影响显示文摘目的探讨胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)和Pro-GRP单克隆抗体(McAb)对人肺癌细胞株(A549)增殖的影响。方法将浓度为1×10-6-1×10-3mol/L的Pro-GRP和效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb及浓度为1×10-5mol/L的Pro-GRP与效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb作用于人肺癌细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖水平。结果Pro-GRP在1×10-6-1×10-3mol/L浓度范围内A549细胞密度逐渐增加;用效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb处理A549细胞密度逐渐减少,而且使预先用1×10-5mol/L Pro-GRP处理过的A549细胞逐渐减少。结论Pro-GRP能促进人肺癌细胞株的增殖;Pro-GRP McAb可抑制人肺癌细胞株的增殖,且能阻断Pro-GRP对细胞的促增殖作用。 | 蔡红艳 阎少君 赵素莲 | 2008 | 山西医科大学学报2008，39，5： | 0 |
| 6 | 陕西省汉族人群GRPR基因第2外显子2个SNP位点分析显示文摘目的探讨我国汉族人群GRPR基因第2外显子1106T/C及1316T/C单核苷酸多态性分布的特征及种群间的遗传差异。方法采用PCR及DNA测序方法,检测150例无血缘关系的中国陕西省汉族个体GRPR的基因频率以及基因型频率。结果陕西汉族人群GRPR基因1106T/C及1316T/C位点T和C的基因频率均分别为92%和8%,而基因型频率T/T、T/C以及C/C均分别为88.67%、6.67%和4.67%;基因频率以及基因型频率的分布不符合Hardy-Weinberg平衡定律,P〈0.001;两个SNP位点的杂合度和多态信息量均较低,但其基因频率、基因型频率的分布与欧洲和非洲人种比较,差异具有统计学意义,P〈0.01;而与日本人群比较差异无统计学意义,P=0.562;GRPR基因1106T/C及1316T/C位点之间存在连锁不平衡,P〈0.001。结论获得了陕西汉族人群GRPR基因第2外显子1106T/C及1316T/C的等位基因分布数据,且由于其基因频率具有种族间差异,提示可以用于人类学研究。 | 许德晖 黄辰 陈艳妮 宋土生 | 2008 | 国际遗传学杂志2008，31，3： | 0 |
| 7 | 胃泌素释放肽在炎性疾病中的作用显示文摘背景胃泌素释放肽(gastrin-releasing peptide,GRP)是一种神经肽,属于铃蟾肽类(bombesin,BB),表达于多种组织(胃肠系统、呼吸系统、神经系统、内分泌腺以及骨骼肌等)。胃泌素释放肽受体(gastrin-releasing peptide receptor,GRPR)属于G蛋白耦联受体(Gprotein coupled receptors,GPCRs)。近年来,GRP在炎症性疾病中的作用备受关注,研究显示RC-3095作为GRPR特异性拮抗剂具有抗炎作用。目的探讨GRP在炎性疾病中的作用及其研究现状。内容主要从脓毒症、关节炎、胃肠炎、眼葡萄膜炎等炎性疾病着手,对GRP在炎症疾病中的作用进行归纳总结。趋向GRP-GRPR将有可能成为炎性疾病的潜在治疗靶点,并有望实现从基础研究到临床应用的转化。 | 郭龙 阮林星 李金宝 | 2016 | 国际麻醉学与复苏杂志2016，37，2： | 0 |
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