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| 1 | 抗ProGRP_((31-98))单克隆抗体D-D_3的^(131)I标记及其体内生物学分布研究显示文摘目的探讨抗胃泌素释放肽前体(ProGRP)(31-98)单克隆抗体D-D3的131I标记方法及其在健康昆明小鼠体内的生物学分布规律与特点。方法采用氯胺-T法用131I标记单克隆抗体D-D3,利用纸层析法测定其标记率、放化纯度和稳定性。取健康昆明小鼠50只,随机分为10组,每组5只,自昆明小鼠尾静脉注射131I-D-D31.48 kBq/100μL(4μCi/100μL),各组小鼠分别于注射后5、153、0 min及1、2、4、8、12、244、8 h处死,取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、小肠、骨骼(右下肢)、肌肉(右下肢)和脑组织,称质量(g)后测放射性计数(cpm),计算各脏器组织的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及药物动力学参数。结果 131I-D-D3标记率为(86.56±3.8)%,比活度为(2.25±0.05)MBq/μg,放化纯度为(99.27±0.6)%,标记物置于37℃水浴箱放置48 h后的放化纯度为(88.38±0.4)%,与鼠血清充分混合后24 h的放化纯度为(64.43±0.7)%1。31I-D-D3在健康昆明小鼠体内代谢过程符合一级血药动力学二室模型,代谢公式为c=50.234e-2.793t+26.128e-0.018t,T1/2α=0.25 h,T1/2β=37.89 h,在体内主要通过肾脏和肝脏代谢,血液清除较快,胃、肠等组织摄取稍多,脑、肌肉、心脏等组织摄取较少。结论 131I-D-D3标记率及放化纯度高,在体内、外有很好的稳定性。 | 陈传新 石怡珍 杨仪 唐军 刘增礼 徐巧玲 | 2011 | 重庆医学2011，40，8： | 6 |
| 2 | 99^Tc^m-抗ProGRP(31-98)单克隆抗体D-D3在荷小细胞肺癌裸鼠的体内生物分布及放射免疫显像研究显示文摘目的研究99^Tc^m-标记的抗胃泌素释放肽前体[ProGRP(13-98)]单克隆抗体D-D,在荷人小细胞肺癌(SCLC)裸鼠体内的生物分布及放射免疫显像情况。方法(1)采用2-巯基乙醇还原法制备99^Tc^m-D-D3,凝胶柱分离法纯化标记产物,纸层析法检测标记率、放化纯、比活度及稳定性,细胞结合分析法测定标记抗体的抗原结合能力。(2)建立SCLCNCI-H446及肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型。(3)自NCI-H446荷瘤裸鼠尾静脉注射99^Tc^m-D-D,后,于不同时间点处死裸鼠并取血液及各主要脏器组织标本,计算各时间点的放射性摄取值(%ID/g)和肿瘤/肌肉、肿瘤/血液的放射性计数比值。(4)对荷瘤裸鼠模型进行放射免疫显像,计算T/NT比值。采用SPSS17.0软件处理数据,两样本均数比较采用两样本t检验。结果(1)99^Tc^m-D-D3标记率为(73.87±2.89)%,放化纯为(94.13±4.49)%,比活度为(1.64-+0.06)MBq!txg。与生理盐水及健康人血清充分混合,37℃放置4h后的放化纯分别为(82.17~1.oo)%和(74.13±1.67)%,12h后的放化纯分别为(55.734-1.07)%和(54.07±1.88)%。99^Tc^m-D-D3与NCI—H446和A549细胞结合率分别为(81.20±2.37)%和(24.30±1.46)%。(2)NCI—H446荷瘤裸鼠体内生物分布研究显示:注射99^Tc^m-D-D3后8h,瘤体的放射性摄取值[(2.13-+0.06)%ID/g]已明显高于除肝、肾、胃及血液外的其他脏器及组织(t=2.52~24.53,均P〈0.05),12h时显著高于其他脏器及组织(t:1.98~20.88,均P〈0.05),24h时达最高值[(4.16+0.45)%ID/g];肿瘤/肌肉、肿瘤/血液的放射性比值随时间延长而逐渐升高。(3)放射免疫显像结果显示:注射后4h,NCI—H446荷瘤裸鼠的瘤体已较清晰,随时间延长移植瘤部位的放射性逐渐增多。A549荷瘤裸鼠注射99^Tc^m-D-D3后24h内,移植瘤局部仅见少量放射性聚集,隐约可见移植瘤轮廓,其放射性聚集程度与周围组织的差异甚小。结论99^Tc^m-D-D3能选择性聚集在NCI.H446移植瘤部位,具有潜在的SCLC靶向功能。 | 谢亦驰 周小林 郝丽君 洪智慧 沈明敬 徐忠恒 石怡珍 刘增礼 | 2015 | 中华核医学与分子影像杂志2015，35，5： | 4 |
| 3 | 抗ProGRP_((31-98)) scFv的^(131)I标记及生物分布研究显示文摘目的研究抗胃泌素释放前体(ProGRP(31-98))单链抗体(scFv)的131I标记方法,并对其标记后的稳定性、免疫活性及生物分布进行分析。方法采用氯胺T法碘化标记制备131I-anti-ProGRP(31-98)scFv,凝胶柱层析法分离纯化标记产物,利用纸层析法测定标记物的标记率、放化纯度和稳定性,采用细胞结合分析法比较131I-anti-ProGRP(31-98)scFv对小细胞肺癌细胞株NCI-H446和肺腺癌细胞株A549的免疫结合率。将131I-ProGRP(31-98)scFv注射入动物体内,研究其在实验动物体内的分布情况。结果131I-anti-ProGRP(31-98)标记率为(93.35±0.67)%,标记产物纯化后即刻放化纯度为(98.49±1.21)%。131I-anti-ProGRP(31-98)scFv对人小细胞肺癌NCI-H446和肺腺癌A549细胞株的免疫结合率分别为(85.36±1.45)%和(21.02±2.16)%,且差异有统计学意义(P<0.05)。131I-anti-ProGRP(31-98)scFv在实验动物体内主要通过肾脏和肝脏代谢,血液清除快。结论131I-anti-ProGRP(31-98)scFv的标记率高,且有良好的稳定性和免疫活性,在实验动物体内主要通过肝脏和肾脏代谢,血液清除快。 | 徐巧玲 周小林 洪智慧 刘增礼 万卫星 | 2014 | 标记免疫分析与临床2014，21，3： | 2 |
| 4 | Preliminary radioimmunoimaging and biodistribution of ^131iodine-labeled single-chain antibody fragment against progastrin-releasing peptide(31-98) in small cell lung cancer xenografts显示文摘 | Hong Zhihui Shi Yizhen Liu Zengli Zhou Xiaolin Yang Yi Tang Jun | 2014 | Chinese Medical Journal2014，，11： | 1 |
| 5 | 链间二硫键增强抗前胃泌素释放肽单链抗体稳定性显示文摘前胃泌素释放肽(pro-gastrin-releasing peptide,ProGRP)是小细胞肺癌的特异性标志物,^(131)I标记的抗ProGRP单克隆抗体对小细胞肺癌具有明显的抑制作用。抗ProGRP单链抗体的制备具有重要的应用前景。本研究以抗ProGRP单克隆细胞株E-B_(5) cDNA为模板,扩增获得VH和VL序列,并对其进行序列比对和同源建模,分析引入链间二硫键的突变位点。通过基因合成获得单链抗体Scfv_(ProGRP)和单链二硫键稳定抗体Sdsfv_(ProGRP)基因,并将其分别构建在质粒pET-28a,获得重组表达质粒pET28a-His-Scfv_(ProGRP)和pET28a-His-Sdsfv_(ProGRP)。重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达出的ScFv_(ProGRP)和SdsFv_(ProGRP)以包涵体的形式存在。包涵体经变复性后进行纯化,获得ScFv_(ProGRP)和SdsFv_(ProGRP)的纯度分别为87.38%和95.73%。酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测显示,0.021 mg/mL ScFv_(ProGRP)和0.026 mg/mL SdsFv_(ProGRP)可以与抗原ProGRP特异性结合。SdsFv_(ProGRP)稳定性高于ScFv_(ProGRP)。结果表明,重组表达的抗ProGRP单链抗体识别ProGRP,具有免疫学活性,链间二硫键增强了抗前胃泌素释放肽单链抗体稳定性,研究为ProGRP人源化单链抗体的制备提供了新的数据。 | 郭玉凤 刘佳玉 许静 张婷 张超 孔晓娜 周小林 王伟 | 2022 | 中国生物化学与分子生物学报2022，38，10： | 0 |
| 6 | 单克隆抗体在肺癌显像及治疗中的研究与应用显示文摘放射性核素标记的单克隆抗体已用于肺癌的放射免疫显像和放射免疫治疗。本文综述了单克隆抗体在肺癌的显像和治疗方面的研究进展,并展望其发展前景。 | 徐巧玲 万卫星 蒋峰 | 2011 | 中国医药指南2011，9，34： | 0 |
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