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| 1 | 氧化锌纳米材料的机械法制备及其光学性能研究显示文摘采用滚压振动磨在干法室温状态下大批量制备了氧化锌纳米材料,分别利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对样品晶体结构和形貌进行了表征.结果表明,ZnO纳米颗粒平均粒径约为60 nm,材料结晶良好,无杂质.室温下光致发光(PL)谱显示,在390 nm处有近带边紫外发射峰,这属于激子态发光;同时,在510 nm处有较弱的绿光发射峰,而强度最强的是位于648 nm处的红光发射峰,这两种发射属于表面缺陷态发光.UV-Vis吸收光谱表明,产物在紫外区有很强的紫外吸收,吸收峰出现了蓝移现象,这种蓝移验证了材料存在键断裂等表面缺陷态.Raman光谱表明非极性光学声子模位于437.6 cm-1处,纵向光学模(LO)峰位于583.6 cm-1处. | 韩光强 王树林 陈星建 洪勇 | 2008 | 上海理工大学学报2008，30，6： | 19 |
| 2 | 振动磨碎机动力学分析及仿真试验显示文摘通过建立介质层的运动方程和仿真试验,研究振动磨碎机磨腔内介质群的运动规律。考虑弹性力和阻尼力的影响,建立振动磨碎机的微分方程,描述机体的动态特性。分析系统在简谐激励力作用下,机体结构产生的应力和变形。研究结果表明,在适当的振动强度下,介质群以一定的频率做相对于简体中心的回转运动,介质在一定的区域形成稳定的圆弧状运动轨迹,在其他区域形成一种级联式的抛射运动,物料流动方向和离心力方向一致,从而减小传统振动磨磨腔心部乏能区的范围。机体在持续的激励力作用下产生圆周运动轨迹,改善介质群的运动状态,获得高效的研磨效果和狭窄的粒度分布。当激振频率与系统的固有频率接近时,受迫振动的动荷系数骤然增加,系统的振幅将达到最大值,结构设计时应予以注意。 | 徐波 王树林 李生娟 | 2008 | 机械工程学报2008，44，3： | 17 |
| 3 | 石墨烯-氧化锌纳米棒复合材料的超声法制备及其光催化性能显示文摘以鳞片石墨为原料,用浓硝酸对其插层后膨胀制备出膨胀石墨,以滚压振动磨预处理的超细微锌粉为锌源,以蒸馏水和无水乙醇作为分散剂,经30kHz的超声波处理8h即得到复合结构良好的石墨烯-氧化锌纳米棒复合光催化剂(ZnO/G),考察了锌粉和膨胀石墨不同比例对复合材料光催化性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、激光拉曼仪(Raman)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱分析仪(UV-Vis)等测试手段对复合光催化剂进行表征,结果表明,复合材料中的氧化锌纳米棒呈现出六方晶系纤锌矿结构,并均匀覆盖在石墨烯表面上,其直径大约为20nm。不同比例制得的复合材料对甲基橙的降解效率差别较大,其中锌粉为1.0g时,复合材料的光催化性能明显优于等量的氧化锌纳米棒材料。 | 陈洪亮 王树林 夏立珍 | 2014 | 功能材料2014，45，6： | 15 |
| 4 | 纳米Zn/ZnO复合结构的光催化活性显示文摘采用干法室温振动研磨的方法制备纳米Zn粉,纳米Zn水解制备纳米Zn/ZnO复合结构。光催化实验证明在太阳光和紫外光照射时,纳米Zn/ZnO复合结构具有优良的光催化性能。TEM检测表明,经11h研磨的Zn粉粒度分布在10~20nm之间,纳米Zn水解反应生成的固相产品,纳米ZnO与未完全反应的纳米Zn构成棒状与片状共存的独特结构,XRD分析表明产物中仅含有Zn和ZnO两种物质;UV-Vis谱显示纳米Zn/ZnO复合体在可见光区的吸收强度明显高于纳米ZnO颗粒,颗粒尺寸减小引起激子吸收峰蓝移,与体相材料相比纳米颗粒有更高的光催化氧化-还原能力。 | 徐波 王树林 李来强 李生娟 | 2010 | 功能材料2010，41，2： | 14 |
| 5 | Zn纳米粒子/ZnO纳米棒的光催化降解特性显示文摘利用滚压振动磨在干法室温的条件下制得最大粒径为50~80 nm、最小粒径为3~5 nm的Zn纳米颗粒,并在一定的条件下使其与水蒸气反应,得到Zn和棒状ZnO的混合物.水解温度为260℃、反应2 h得到Zn含量为97.91%混合物,其分散性能好、比表面积大,光催化降解曙红B的效果最佳,在距离为6 cm的30 W紫外灯照射下,25 min就已降解95%,1 h后几乎完全降解,其光催化效果和ZnO纳米片相当,明显优于纯的ZnO纳米棒.这种优异降解特性归功于水解过程中生成的独特的ZnO棒状纳米结构及金属Zn的存在. | 洪勇 王树林 李来强 徐波 韩光强 | 2010 | 上海理工大学学报2010，32，2： | 13 |
| 6 | 水解锌纳米结构对甲基橙的光催化降解显示文摘利用滚压振动磨在干法室温条件下将金属锌制备成为尺度大约在3~5nm的锌量子点,并使产物与水蒸气在不同温度下进行化学反应,得到纳米氧化锌或纳米氧化锌与锌的混合物。在250℃反应温度下得到的产物具有最好的分散性,其特征是棒状和片状结构共存,而且纳米棒具有显著的沿着[0,1,-1,1]晶向的生长趋势。在几个不同水解温度得到的产物中,这种纳米结构对甲基橙的光催化降解效率最高,在距离30cm的30W紫外灯照射下,在30min内降解了95%,1h则几乎完全降解。而在阳光照射下,15min内甲基橙的衰减率就达到95%,30min则几乎完全降解。这种优异的催化性能主要归功于产物的特殊结构和形貌,为提高金属及其氧化物纳米结构对有机染料的降解提供了一条新途径。 | 吴明霞 王树林 丁浩冉 韩光强 | 2008 | 化工学报2008，59，4： | 11 |
| 7 | 纳米Zn/ZnO复合结构的制备及其暗室催化性能显示文摘利用滚压振动磨在室温条件下将金属锌粉制备成尺寸在20~30nm的Zn颗粒,在260℃预热纳米Zn颗粒并使其与常温常压水蒸气反应生成ZnO与Zn的复合结构。将水解产物作为催化剂在完全避光的暗室条件下对甲基橙进行降解实验,在60min内甲基橙的降解率即可达到80%以上,说明这种纳米ZnO/Zn复合结构对甲基橙具有优异的暗室催化效果,且反应过程符合拟一级动力学方程。分析其原因可能为机械力作用使得纳米结构内部存在大量晶格缺陷,形成电荷不均匀区域,并以电子空穴对的形式存在。同时在水解反应过程中,未反应的Zn颗粒附着在ZnO纳米棒上,形成金属-半导体复合结构,可有效降低电子空穴的复合几率,从而增大ZnO纳米结构的催化效率。 | 赵立峰 王树林 夏立珍 邱迎新 蹇敦亮 崔貌 田汇泉 | 2013 | 功能材料2013，44，8： | 7 |
| 8 | 氧化铋掺杂纳米二氧化锰/活性炭复合电极显示文摘首次应用机械振动研磨法在室温条件制备纳米活性炭电极材料,经过30min研磨后,得到了粒度分布在30~50nm之间的纳米活性炭(nm-AC),研究表明,这种纳米活性炭的结晶性得到了明显增强和改善,且孔径分布更趋于合理。并用溶胶-凝胶方法合成了掺杂氧化铋的纳米二氧化锰(nm-Bi-MnO2),将其与制备的纳米活性炭制成超级电容器所需的复合电极材料。与10%二氧化锰复合的纳米活性炭电极具有最佳的充放电性能,尤其是在掺杂氧化铋的情况下比电容能量达到308F.g-1,且随着电流增大没有显著的衰减。与此同时,用机械振动研磨法将二氧化锰与活性炭的混合物进行研磨改性,电化学分析表明,经机械振动研磨改性的二氧化锰的比电容相对较大,具有进一步提高电极材料性能的潜力。 | 李生娟 王树林 徐波 高慧峰 | 2008 | 化工学报2008，59，2： | 6 |
| 9 | 纳米锌水解制氢实验显示文摘开发一套全新的纳米锌粉水解制备氢气的实验装置,采用旋流反应器同时完成化学反应和气固分离过程,节省分离设备所需投资。研究表明:研磨11h的纳米锌结构具有优异的性能,可使反应在较低温度下迅速完成;反应温度为250℃时,固体颗粒的转化率为89%,固相产物氧化锌与未完全反应的锌形成棒状与片状共存的独特结构;旋流反应器内气流带动颗粒作高速旋转运动,改善质量传递和热量传递过程,加快反应进程,颗粒夹带在气流中,可以简单、连续、可控地进出料,有利于工业化应用。 | 徐波 王树林 李生娟 韩光强 陈星建 丁浩冉 | 2009 | 化工学报2009，60，5： | 6 |
| 10 | 超硬粉体超微粉碎的高振强振动磨技术研究显示文摘为解决超硬粉体在超微粉碎过程中颗粒不易细化、易团聚等问题,探讨振动强度K对颗粒粉碎细度的影-向,选择K为10~18的高振动强度振动磨超微粉碎加工方法;构建双质体振动结构,采用非线性振动系统,应用双振源自动同步理论,实施亚近共振方法,辅以变频控制技术,初步解决了高振强技术在工程应用中引发的各类故障;进行了样机振动实验和样粉检测与粒度分析,发现颗粒的粉碎粒度有向纳米级细化的趋势,取得了输入金刚石粉体粒度均值为10μm、输出粉体粒度小于0.195μm的颗粒数占总数50%的阶段性成果。 | 杨小兰 刘极峰 邹景超 钱志刚 单长群 | 2009 | 中国机械工程2009，，24： | 6 |
| 11 | ZnO/Zn/CNT三维多孔复合结构的制备及对甲基橙的无光催化降解显示文摘以碳纳米管(CNTs)、纳米ZnO/Zn复合粉体和造孔剂聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球为原料,通过超声分散、真空抽滤、焙烧的方法制备ZnO/Zn/CNT三维多孔复合结构.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和拉曼光谱仪对样品的微观结构及成分进行表征.结果显示,样品内部存在大量的连通孔,ZnO/Zn复合粉体均匀分散于CNTs所构筑多孔结构的孔隙中.在多孔复合结构的制备过程中,ZnO晶体结构未发生变化也无杂质生成.多孔复合结构对模拟污染物甲基橙的暗室催化降解结果证明,由于独特的孔结构存在和ZnO与CNTs的协同作用,使得样品在80min时对甲基橙的降解率达99.9%. | 张熙 李生娟 索路路 程志海 丁剑锋 | 2016 | 上海理工大学学报2016，38，4： | 5 |
| 12 | 干法室温振动制备纳米铜粉显示文摘将粒径为1~5μm的原料铜粉置入辊压振动磨中,经振动研磨后得到纳米铜粉,通过X射线多晶衍射仪和扫描电子显微镜对其进行了分析。结果表明:得到的纳米铜粉晶格类型仍为面心立方晶格,结构参数和化学成分没有发生变化;随着研磨时间的增加,粉末的平均粒径越来越小,粒度分布趋于均匀,研磨6 h以后,平均粒径在100 nm左右。 | 徐波 王树林 李生娟 吴明霞 | 2008 | 机械工程材料2008，32，2： | 4 |
| 13 | 湿式微轧法制备纳米片状锌粉显示文摘采用湿式微轧法制备片径为15-25μm的片状锌粉,研究微轧介质、微轧溶剂、微轧温度和微轧时间等对片状锌粉制备的影响,探讨微轧力对锌粉片状化的作用机制。结果表明,微轧过程中以微轧力为理论依据对锌粉片状化的工艺条件进行调整,可制得平均粒径大约20μm的片状锌粉,其粒径与形貌接近国外的锌粉产品。 | 乔素梅 葛晓陵 杨刚 | 2013 | 有色金属工程2013，3，2： | 4 |
| 14 | 铝微颗粒在辊压振动磨中的质能转换显示文摘本文在干法室温常压状态下利用辊压振动磨制备了尺度在30~80纳米的铝纳米颗粒,并根据位错理论和点阵几何学,计算分析了铝颗粒在研磨过程中的尺度-结构演变规律,从能量的角度研究了铝颗粒在微尺度下的质能转换规律。研究表明,铝的晶体结构对于机械力的响应具有方向选择性。在研磨的初始阶段,材料的变形以应变为主,铝的晶粒细化与应变和位错几率的降低是同时发生的,应变和位错几率与晶粒尺度之间可以互相转换。在一定条件下,应变能可以得到释放,晶粒细化是在微应力大量释放、层错几率较低状况下得到的,即晶体颗粒的细化是应变能和层错能协同效应作用的结果。 | 陈星建 王树林 徐波 | 2011 | 材料科学与工程学报2011，29，6： | 4 |
| 15 | 纳米活性炭/锌锰复合电极材料的制备及性能显示文摘使用溶胶-凝胶法合成锌掺杂二氧化锰的纳米晶电极材料,将其与干式振动滚压法制备的纳米活性炭混合制成超级电容器所需的片状电极。纳米活性炭材料为类球状颗粒,粒径约为50 nm,且为微孔和中孔并存的狭缝结构;制备的锌掺杂二氧化锰纳米晶材料为中孔占优的孔隙结构,含有纳米锌和氧化锌的成分,经XRD测试和比表面分析,得到此纳米晶材料的平均粒径小于30 nm。分析显示,经滚压振动研磨改性的纳米活性炭与10%纳米晶锌锰材料混合的电极材料具有较好的电容性能,比电容达到299 F.g-1。 | 李生娟 王树林 徐波 | 2010 | 化工学报2010，61，1： | 4 |
| 16 | 直流电弧等离子体法制备纳米锌粉及机理显示文摘采用自行研制的高真空三枪直流电弧等离子体蒸发金属纳米粉体连续制备设备,制备出平均粒径在30~45 nm的纳米锌粉。利用XRD、XRF、TEM以及Simple PCI软件等测试手段对样品的晶体结构、成分、形貌和粒径分布进行表征,并从产率和粒径方面对纳米锌粉的制备机理进行了探讨。结果表明,氢气的加入提高了熔体温度,增加了实际蒸发面积;等离子体产生的过冷度,以及由于循环风量的增加而加剧锌蒸气分子的碰撞形成的过冷度,保证了锌蒸气细小晶核的形成。 | 王鹏 陈银 赵芳霞 张振忠 郑威 | 2012 | 铸造技术2012，33，5： | 3 |
| 17 | 用滚压振动磨制备纳米氧化锌及其对甲基橙的光降解性能显示文摘采用滚压振动磨通过两种途径制备了纳米氧化锌,一种是在干法室温条件下直接将纯度为99%的普通商业氧化锌制备成纳米氧化锌,另一种同样是在干法室温条件下,首先利用滚压振动磨将金属锌制备成为尺度为3~5 nm的锌量子点,然后将其水解,得到纳米氧化锌(副产物为氢气)。同时,研究了所得纳米氧化锌对甲基橙的光催化降解性能。结果表明:对于商业氧化锌,滚压振动11 h得到的粒径最小,形貌和尺度分布也最均匀,平均粒径为60 nm;当催化剂的用量为50mg时,甲基橙的降解率最高;由锌量子点水解得到的纳米氧化锌对甲基橙的光催化性能远远优于直接加工11 h的试样,降解率达到97.91%;而在同样的降解率条件下,前者具有更好的分散性。 | 吴明霞 王树林 丁浩冉 韩光强 | 2007 | 机械工程材料2007，31，12： | 3 |
| 18 | 气-固反应法制备纳米结构及其生长机制显示文摘利用滚压振动磨在干法室温条件下,将金属锌制备成为尺度大约在3~5nm的锌量子点,并将纳米锌量子点加热到250℃并与水蒸气进行反应,得到纳米氧化锌与纳米锌的混合物。分别利用能量发射谱仪(EDS)、X射线多晶体衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)测试样品的化学成分和表面形貌。结果表明:锌粉加热到250℃与水蒸气反应得到的产物具有良好的分散性,其特征是棒状和片状结构共存,纳米棒有明显的沿着[0,1,-1,1]晶向的生长趋势。一维ZnO纳米棒材料对应于初始锌纳米晶颗粒,与其他方法中ZnO的生长机制不同,可以认为本文中的ZnO的生长遵从顶端生长机制。 | 陈星建 丁浩冉 徐波 王树林 | 2010 | 中国粉体技术2010，16，2： | 3 |
| 19 | 膨胀石墨/纳米氧化锌/锌复合电极材料的超级电容器性能显示文摘以膨胀石墨为原料,与滚压振动磨预处理得到的纳米锌粉混合,超声分散24h制备膨胀石墨-纳米氧化锌及锌的复合电极材料(EG/ZnO/Zn)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱分析仪(Raman),对材料的微观结构及成分表征。结果表明,复合材料中含锌和氧化锌,纳米锌粉颗粒和氧化锌纳米棒在膨胀石墨表面和层间分散良好,其中氧化锌纳米棒呈现出六方晶系纤锌矿结构,其直径大约为20nm。利用电化学循环伏安和恒电流充放电对材料进行电化学电容性能测试,表明经处理的复合电极材料在0.1A/g的电流密度下有明显的赝电容特性,比电容达147F/g,其赝电容来源不只是欠电位沉积的化学吸附,还有氧化还原反应。 | 奚瑞 王树林 李生娟 李来强 姜川 | 2015 | 功能材料2015，46，11： | 3 |
| 20 | 氧化锌/活性炭复合材料的制备与性能表征显示文摘将滚压振动磨制备的锌纳米颗粒与普通活性炭按一定比例混合,置于高压反应釜中,在180℃时水热反应24h,制备得到氧化锌/活性炭复合材料(ZnO/AC)。采用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜分析了产物的结构和形貌,采用比表面积法(BET)分析了产物的比表面积,最后研究了复合材料对甲基橙的降解特性。结果表明,复合材料是由氧化锌纳米棒在活性炭颗粒表面上包覆生长而形成的,其中氧化锌具有六方纤锌矿结构。复合材料在紫外光条件下对甲基橙的降解性能明显优于其各自单独使用的效果,表现出良好的协同催化效应。 | 邱迎新 王树林 陈蒙 | 2016 | 化工新型材料2016，44，3： | 3 |
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