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| 1 | 肿瘤新生血管及分子靶向治疗新策略显示文摘肿瘤血管靶向治疗是基于肿瘤新生血管与正常血管的不同,药物专一识别并阻断肿瘤新生血管,使肿瘤细胞'饿死',而不影响正常细胞。从1971年Folkman提出'饿死肿瘤'的假说到2004年第一个血管靶向药物上市,记载着30多年领域发展的传奇经历。当今,肿瘤血管已成为生物医学和临床研究的热点,新的发现层出不穷。该文重点介绍肿瘤血管新靶点、新机制、新药物与未来发展。 | 阎锡蕴 | 2010 | 生物物理学报2010，26，3： | 29 |
| 2 | CD146 acts as a novel receptor for netrin-1 in promoting angiogenesis and vascular development显示文摘Angiogenesis,最新形成的血容器从先存在发芽的一个过程,为脊椎动物开发和成年动态平衡是重要的。以前的研究证明了 neuronal 指导分子 netrin-1 参予脉管的系统的 angiogenesis 和形态发生。Netrin-1 在 angiogenesis 展出双活动:支持或禁止 angiogenesis。netrin-1 的 anti-angiogenic 活动被 UNC5B 受体调停。然而, netrin-1 怎么支持 angiogenesis,仍然保持不清楚。这里,我们报导那 CD146,免疫球蛋白总科的 endothelial transmembrane 蛋白质,是为 netrin-1 的受体。Netrin-1 与高亲密关系绑在 CD146,导致 endothelial 房间激活并且以一种 CD146 依赖的方式的下游的发信号。在由特定的 anti-CD146 抗体的 netrin-CD146 相互作用的鼠科的内皮细胞层或混乱的 cd146 基因的有条件的大美人堵住或减少 netrin-1-induced angiogenesis。在 zebrafish 胚胎, downregulating 任何一个 netrin-1a 或 CD146 与惹人注目的类似导致脉管的缺点。而且,将宫外的脉管的发芽由 netrin-1 overexpression 导致了的 CD146 块击倒。一起,我们的数据揭开 CD146 在 angiogenesis 为 CD146 作为为 netrin-1 并且也的以前未知的受体揭示功能的 ligand,表明在脊椎动物开发期间在 angiogenesis 发信号的 netrin-CD146 的参与。 | Tao Tu Chunxia Zhang Huiwen Yan Yongting Luo Ruirui Kong Pushuai Wen Zhongde Ye Jianan Chen Jing Feng Feng Liu Jane Y Wu Xiyun Yan | 2015 | Cell Research2015，25，3： | 23 |
| 3 | Phage display screening of therapeutic peptide for cancer targeting and therapy显示文摘Recently,phage display technology has been announced as the recipient of Nobel Prize in Chemistry 2018.Phage display technique allows high affinity target-binding peptides to be selected from a complex mixture pool of billions of displayed peptides on phage in a combinatorial library and could be further enriched through the biopanning process;proving to be a powerful technique in the screening of peptide with high affinity and selectivity.In this review,we will first discuss the modifications in phage display techniques used to isolate various cancer-specific ligands by in situ,in vitro,in vivo,and ex vivo screening methods.We will then discuss prominent examples of solid tumor targeting-peptides;namely peptide targeting tumor vasculature,tumor microenvironment(TME)and overexpressed receptors on cancer cells identified through phage display screening.We will also discuss the current challenges and future outlook for targeting peptidebased therapeutics in the clinics. | Phei Er Saw Er-Wei Song | 2019 | Protein & Cell2019，10，11： | 11 |
| 4 | 靶向肿瘤血管形成的抗肿瘤作用及药物研究进展显示文摘肿瘤血管为肿瘤发生、发展提供足够的氧分和营养,靶向肿瘤血管新生可以达到'饿死'肿瘤的治疗效果。但是肿瘤血管新生的分子调控机制非常复杂,需要许多生长因子、受体及信号通路的介导。尽管已经有很多抗血管新生的靶向药物上市或正在被研发,然而有些药物的临床治疗效果却差强人意,有的还存在耐药问题,这可能就是肿瘤血管新生有多种调控途径导致。因此本文将通过综述肿瘤血管相关的分子调控机制,探讨血管生成环节中可能的抗肿瘤靶点,阐述目前靶向肿瘤血管新生药物的研究情况和存在的问题,并且提出肿瘤血管研究的新策略。 | 宣自学 袁守军 李晓雯 | 2014 | 中国新药杂志2014，23，3： | 11 |
| 5 | CD146在多种肿瘤中的表达与作用显示文摘作为人类健康的杀手和生命医学领域研究的难点,肿瘤已成为一个研究热点。CD146与多种肿瘤密切相关,牵涉到肿瘤的发生发展、转移、治疗、预后等各方面。本研究就CD146的结构、生理功能与黑色素瘤、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、尿路上皮癌和妇科肿瘤的关系进行综述。 | 孙敏 王以新 | 2012 | 中国医药科学2012，2，4： | 7 |
| 6 | CD146在子宫内膜异位症患者在位及异位内膜中的表达及意义显示文摘目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)患者在位及异位内膜中CD146的过表达在EMs发病机制中的作用。方法:免疫组化方法检测50例EMs患者(EMs组)在位内膜(增殖期26例,分泌期24例)、异位内膜及50例非EMs患者(对照组)子宫内膜(增殖期22例,分泌期28例)中CD146表达情况及微血管密度(MVD),结合临床资料进行比较分析。结果:EMs组在位、异位内膜中CD146阳性率、MVD值均高于对照组(P<0.05),但EMs组在位、异位内膜之间相比无统计学差异(P>0.05);EMs组在位分泌期内膜CD146阳性率、MVD值均高于增殖期内膜(P<0.05),而对照组内此差异无统计学意义(P>0.05);EMs组在位、异位内膜CD146阳性率、MVD值均与美国生育协会修正标准(R-AFS)评分成正相关(P<0.05);EMs组在位、异位内膜和对照组内膜CD146阳性率与MVD值呈正相关(P<0.05)。结论:CD146在EMs患者在位、异位内膜中的过表达可能通过促血管形成机制参与了EMs的发生、发展。 | 郭蕊萌 尹利荣 王宇全 马洪达 | 2013 | 天津医科大学学报2013，19，3： | 6 |
| 7 | CD146的结构和生理功能及其与肿瘤侵袭和转移的关系显示文摘CD146是一种新发现的Ca2+非依赖性细胞黏附分子,属于免疫球蛋白超家族成员。CD146介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质之间的相互作用,促进内皮细胞的黏附与增殖,参与肿瘤血管新生和转移。CD146在许多恶性肿瘤组织中高表达,促进肿瘤细胞迁徙和转移,提示CD146可能在肿瘤侵袭和转移中起重要作用,可作为肿瘤患者预后判断的参考指标。 | 陈伟 张森林 | 2010 | 医学研究生学报2010，23，11： | 6 |
| 8 | 胶质母细胞瘤微环境中CXCL12/CXC趋化因子受体4的表达分布及其在肿瘤侵袭迁移中的作用显示文摘目的检测趋化因子CXCL12及其受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)在胶质母细胞瘤微环境中的表达,探讨其在肿瘤侵袭、迁移中的作用。方法收集45例人胶质母细胞瘤组织标本,每例标本取瘤中心、肿瘤与周围脑组织交界区及瘤周水肿区组织,采用免疫组织化学方法检测上述组织中CXCL12、CXCR4及基质金属蛋白酶-9(MMPO)的表达。趋化因子CXCL12和CXCR4抑制剂AMD3100处理人脑胶质瘤U251细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Westernblot方法检测不同处理组U251细胞MMP-9的表达。结果在瘤中心、肿瘤与周围脑组织交界区及瘤周水肿区组织,免疫组织化学CXCL12表达分值依次为4.2±1.3、2.8±0.8、1.6±0.5,CXCR4表达分值依次为4.6±0.9、3.0±0.7、1.8±0.8,MMP.9表达分值依次为5.2±0.8、3.8±0.8、2.6±0.5,CXCL12、CXCR4及MMP-9在各区域间的表达差异均有统计学意义(P〈0.05);不同区域组织中CXCL12/CXCR4和MMPO的表达呈正相关(CXCL12与MMPO比较,r=0.769、P〈0.01,CXCR4与MMPO比较,r=0.948、P〈0.01)。CXCL12处理组、AMD3100处理组及对照组U251细胞,在MMPOmRNA水平上表达值依次为0.968±0.065、0.187±0.028、0.294±0.042,在MMPO蛋白水平表达值依次为0.605±0.011、0.358±0.009、0.449±0.026,各处理组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论CXCL12/CXCR4可以促进肿瘤细胞分泌MMPO从而增强肿瘤细胞向外的侵袭、迁移,以CXCR4作为治疗期点可以抑制膝后瘤细晌的停袭与讦移。 | 陈聪 刘志峰 任炳成 刘彬 于圣平 杨学军 | 2013 | 中华实验外科杂志2013，30，6： | 5 |
| 9 | 强直性脊柱炎患者外周血可溶性CD146的表达及意义显示文摘背景:研究发现在炎症因子的刺激下内皮细胞和活化的T细胞表面表达CD146显著增加,故推测CD146可能参与了组织的炎症反应。目的:观察强直性脊柱炎患者外周血可溶性CD146的表达水平和临床意义。方法:选择上海交通大学附属第六人民医院住院的强直性脊柱炎患者62例,分为两组。活动期组46例,非活动组16例。同时选择同期医院健康职工和大学生20名为对照组。在强直性脊柱炎患者初诊时评估BASDAI、BASFI、强直性脊柱炎患者总体评分(PGA)、夜间痛、总体背痛评分、晨僵时间并测定红细胞沉降率、C-反应蛋白水平。应用ELISA法检测62例强直性脊柱炎患者与20例正常人外周血可溶性CD146的表达水平、魏氏法测定血沉及免疫比浊法测定C-反应蛋白。对强直性脊柱炎患者可溶性CD146与各项检测指标相关分析。结果与结论:强直性脊柱炎患者的外周血清可溶性CD146的表达水平较正常对照组显著增高(P<0.05);活动期强直性脊柱炎患者可溶性CD146的表达水平较非活动期和正常对照组显著增高(P<0.05);强直性脊柱炎患者血清可溶性CD146的表达水平与BASDAI呈正相关(P<0.05);累及外周关节型者血清可溶性CD146较单独中轴型强直性脊柱炎患者和正常对照组显著增高(P<0.05)。结果表明,外周可溶性CD146表达水平的增加与强直性脊柱炎患者疾病的活动性有关,其可能参与了强直性脊柱炎的发病过程。 | 薛勤 汪年松 高许萍 范瑛 张晓光 唐令诠 | 2010 | 中国组织工程研究与临床康复2010，14，7： | 5 |
| 10 | 大肠癌组织中CD105、CD146的表达及转移的研究显示文摘目的探讨血管内皮标志物CD105、CD146在大肠癌中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学染色(SP三步法)和流式细胞仪检测法联合检测200例大肠癌组织CD105、CD146的表达情况,分析大肠癌不同分期、不同分化程度以及与转移和判断预后的关系。结果免疫组化法:CD105、CD146在大肠癌组织中的表达呈强(+),MVD计数:大肠癌组织CD105为47.33±5.54,CD146为30.73±7.15,正常大肠组织CD105为4.91±1.37,CD146为2.88±0.50;流式细胞术检测法:CD105+CD146^+在大肠癌组织中表达为21.37±4.79,正常大肠组织中表达为5.73±1.99;两种检测方法均显示大肠癌组织中的CD105、CD146的表达明显高于正常大肠组织,而且在大肠癌不同的Dukes分期、不同分化程度中,CD105、CD146的表达亦有显著差异。结论免疫组化法和流式细胞仪检测法联合检测大肠癌患者组织中CD105、CD146的表达可能是判断大肠癌患者转移及预后的重要指标。 | 任红 樊静 康文喜 景小春 李建柱 张凤春 岳秀杰 张芳 任承纲 | 2011 | 中国医刊2011，46，6： | 4 |
| 11 | CD146与泌尿系肿瘤关系的研究进展显示文摘CD146属于免疫球蛋白超家族(IGSF)成员,CD146的高表达与黑素瘤、前列腺癌等多种肿瘤发生及转移密切相关。然而,令人难以相信的是CD146在乳腺癌的表达与其他肿瘤的情况有所不同,其在乳腺癌中的表达明显降低,似乎提示CD146抑制乳腺的发生及进展。本文就CD146基因的结构、特征、功能及其泌尿系肿瘤的关系作一系统综述。 | 袁红纲 龙兵 董自强 张路生 | 2015 | 现代肿瘤医学2015，23，8： | 4 |
| 12 | 肺癌组织CD105和CD146表达及其临床意义的研究显示文摘目的:观察CD105和CD146在肺癌组织中的表达,通过计算肺癌组织中微血管密度(MVD)值,探讨CD105和CD146在肺癌的发生、发展及预后的意义。方法:应用免疫组化法观察218例肺癌组织中CD105和CD146的表达。结果:肺癌组织中CD105和CD146的MVD值分别为18.75±4.99和24.63±4.95,明显高于正常肺组织中的8.62±2.40和7.45±2.06,P<0.01。鳞癌组织中CD105和CD146的MVD值分别为13.40±2.47和25.30±4.79,腺癌组织中为7.72±1.77和17.15±4.41;小细胞肺癌组织中为24.27±7.62和35.58±5.84,组间比较差异有统计学意义,P<0.01。结论:CD105和CD146在肿瘤血管生成、发生、发展和转移中起重要作用,并可能成为肿瘤预后判断的参考指标。 | 樊静 任红 张芳 景晓春 李建柱 康文喜 | 2011 | 中华肿瘤防治杂志2011，18，21： | 3 |
| 13 | Wortmannin对表皮生长因子诱导的血管平滑肌细胞增殖及迁移的影响显示文摘目的:研究PI3K抑制剂Wortmannin对表皮生长因子(EGF)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、迁移及磷酸化Akt蛋白表达的影响,旨在探讨EGF诱导的VSMCs增殖和迁移的信号通路。方法:以低血清培养的VSMCs作为对照,采用细胞计数、划痕损伤实验和WesternBlotting技术,观察Wortmannin对EGF诱导的VSMCs增殖、迁移及磷酸化Akt蛋白表达的影响。结果:干预后24h,EGF组VSMCs增殖、迁移较对照组明显增强,同时磷酸化Akt蛋白的表达平行增高。而Wortmannin则明显抑制了VSMCs的增殖、迁移和磷酸化Akt蛋白的表达。结论:PI3K/Akt信号通路参与了EGF诱导的VSMCs增殖和迁移。 | 陈龙菊 卢进昌 姜铧 梁江红 刘志祥 张正洪 王汉琴 | 2008 | 郧阳医学院学报2008，27，5： | 3 |
| 14 | Single-cell characterization of monolayer cultured human dental pulp stem cells with enhanced differentiation capacity显示文摘Human dental pulp stem cells(hDPSCs)are easily obtained multipotent cells,however,their potential value in regenerative medicine is hindered by the phenotypic and functional changes after conventional monolayer expansion.Here,we employed single-cell RNA sequencing(scRNA-seq)to comprehensively study the transcriptional difference between the freshly isolated and monolayer cultured DPSCs.The cell cluster analysis based on our scRNA-seq data showed that monolayer culture resulted in a significant cellular composition switch compared to the freshly isolated DPSCs.However,one subpopulation,characterized as MCAM(+)JAG(+)PDGFRA(−),maintained the most transcriptional characteristics compared to their freshly isolated counterparts.Notably,immunofluorescent staining revealed that the MCAM(+)JAG(+)PDGFRA(−)hDPSCs uniquely located in the perivascular region of human dental pulp tissue.Flow-cytometry analysis confirmed that their proportion remained relatively stable(~2%)regardless of physiological senescence or dental caries.Consistent with the annotation of scRNA-seq data,MCAM(+)JAG(+)PDGFRA(−)hDPSCs showed higher proliferation capacity and enhanced in vitro multilineage differentiation potentials(osteogenic,chondrogenic and adipogenic)compared with their counterparts PDGFRA(+)subpopulation.Furthermore,the MCAM(+)JAG(+)PDGFRA(−)hDPSCs showed enhanced bone tissue formation and adipose tissue formation after 4-week subcutaneous implantation in nude mice.Taken together,our study for the first time revealed the cellular composition switch of monolayer cultured hDPSCs compared to the freshly isolated hDPSCs.After in vitro expansion,the MCAM(+)JAG(+)PDGFRA(−)subpopulation resembled the most transcriptional characteristics of fresh hDPSCs which may be beneficial for further tissue regeneration applications. | Yu Cui Wei Ji Yongyan Gao Yao Xiao Huan Liu Zhi Chen | 2021 | International Journal of Oral Science2021，13，4： | 2 |
| 15 | CD146在角膜新生血管形成中的动态表达及其意义显示文摘目的探讨CD146在角膜新生血管中的表达及其定位。方法8周龄SPF级健康雄性SD大鼠50只,采用随机数字表法将50只大鼠随机分为碱烧伤后1 d组、碱烧伤后3 d组、碱烧伤后7 d组、碱烧伤后14 d组和正常对照组,每组10只。采用NaOH碱烧伤法构建角膜新生血管模型,裂隙灯显微镜下观察碱烧伤后不同时间点角膜新生血管面积,随后制备角膜组织切片,采用逆转录PCR法检测CD146 mRNA的表达,Western blot法检测CD146蛋白的表达,采用免疫组织化学染色检测角膜组织中CD146的表达和定位。结果碱烧伤后3 d裂隙灯显微镜下可观察到角膜新生血管,碱烧伤后7 d角膜新生血管形成达高峰,随后逐渐消退。碱烧伤后1、3、7和14 d组角膜新生血管面积分别为(1.9±0.7)、(10.3±1.1)、(29.6±2.4)和(11.8±1.0)mm2,整体比较差异有统计学意义(F=650.976,P=0.000),其中碱烧伤后7 d组角膜新生血管面积最大,碱烧伤后1、3和14 d组与碱烧伤后7 d组比较,差异均有统计学意义(t=-33.293、-20.475、20.744,均P=0.000)。碱烧伤后1、3、7和14 d组CD146 mRNA的相对表达量分别为0.3±0.1、1.1±0.2、3.5±0.4和1.3±0.3,各组蛋白的相对表达量分别为0.2±0.1、1.4±0.2、4.1±0.5和1.3±0.2,各组间整体比较差异均有统计学意义(F=1 176.920,P=0.000;F=233.127,P=0.000),其中碱烧伤后7 d组CD146 mRNA和蛋白的相对表达量均最高,碱烧伤后1、3和14 d组与碱烧伤后7 d组比较,差异均有统计学意义(mRNA:t=-58.109、-33.725、31.006,均P=0.000;蛋白:t=-59.873、-38.762、39.153,均P=0.000)。免疫组织化学染色结果显示,CD146于碱烧伤后7 d在角膜新生血管内皮细胞中高表达,形成管腔结构,而碱烧伤后14 d在成熟的角膜新生血管中仅有微量CD146表达。论CD146与角膜新生血管形成关系密切,有希望作为抗新生血管治疗新的靶点。 | 王贺 李明新 | 2018 | 中华实验眼科杂志2018，36，8： | 2 |
| 16 | CD146对子宫内膜异位症新生血管形成的潜在作用显示文摘子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)已经成为全球瞩目的公共卫生问题,是严重影响育龄期妇女生活质量的疾病之一。新生血管形成是EMs病灶形成的必备条件。CD146不仅参与炎症调节,近年研究发现CD146还参与肿瘤的新生血管形成。有研究表明,EMs患者异位病灶的CD146较在位内膜中表达升高,提示CD146可能参与EMs的发生发展,但确切的机制尚不明确。就新生血管形成方面,CD146的异常表达对EMs的发生发展可能发挥重要作用。表达在间充质干细胞(MSCs)表面的CD146可以促进MSCs向血管平滑肌细胞(VSMC)系分化、可溶性CD146(sCD146)与血管抑素结合蛋白结合上调磷酸化黏着斑激酶(p-FAK),磷酸化蛋白激酶B(p-AKT),磷酸化应激活化蛋白激酶(pJNK)促进内皮细胞的增殖和迁移,CD146亦可与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)形成共受体增强血管内皮生长因子(VEGF)激活的信号转导,促进新生血管形成;CD146作为成纤维细胞生长因子(FGF)受体促进内皮细胞的增殖、迁移;亦可与血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)形成共受体促进血管管状结构的形成。 | 崔洪艳 刘颂平 | 2017 | 国际妇产科学杂志2017，44，6： | 2 |
| 17 | 磷酯酰肌醇3激酶抑制剂对碱性成纤维细胞生长因子诱导的平滑肌细胞增殖及迁移的影响显示文摘目的:研究磷酯酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂Wortmannin(WT)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、迁移及磷酸化Akt蛋白表达的影响,为探讨bFGF诱导平滑肌细胞增殖和迁移的信号通路提供实验依据。方法:采用细胞计数、划痕损伤实验和免疫印迹法,观察Wortmannin对bFGF诱导的VSMCs增殖、迁移及磷酸化Akt表达的影响。结果:干预后24h,bFGF组VSMCs增殖、迁移较对照组明显增强,同时磷酸化Akt的表达平行增高。加用Wortmannin后,明显抑制了VSMCs的增殖、迁移和磷酸化Akt的表达。结论:bFGF诱导的VSMCs增殖和迁移可能是通过PI3K/Akt信号通路发挥作用。 | 陈龙菊 蒋飞 卢进昌 杞少华 王配军 王汉琴 | 2009 | 解剖学杂志2009，32，3： | 2 |
| 18 | 高效液相色谱-质谱法在筛选胆管癌肿瘤标志物中的应用显示文摘目的应用蛋白质组学技术筛选人胆汁中与胆管癌相关的蛋白质分子。方法收集2008年3月至2009年10月重庆医科大学附属第一医院肝胆外科经明确病理诊断的胆管癌住院患者的胆汁共15例,正常人胆汁5例。应用非离子型脱脂剂结合分子筛超滤方法制备纯化胆汁样本,通过高效液相色谱-质谱法(HPLC-CHIP-MS/MS)鉴定差异表达的蛋白质,并用Spectrum Mill software对检测结果进行分析。结果与正常人胆汁比较,在胆管癌患者胆汁中,检测到109个高可信蛋白,其中12个为新增蛋白质,其功能主要涉及癌细胞的发生、增殖、分化、转移等。结论高效液相色谱-质谱法鉴定的12个差异表达蛋白质可能成为研究胆管癌的生物学分子标志物。 | 张磊 杨闯 王颖 黄勇 王济明 吴军 | 2011 | 第三军医大学学报2011，33，10： | 2 |
| 19 | CD146及微血管密度在胰腺癌组织中的表达及意义显示文摘胰腺癌起病隐匿,早期诊断困难,临床治疗效果差,是目前预后最差的恶性肿瘤之一。大量研究表明肿瘤血管的生成是实体肿瘤发生、浸润及转移的基础,胰腺癌的发生、发展亦与癌组织内血管生成密切相关。近年来研究发现,CD146的表达有利于肿瘤的生长及转移[1],特别是与肿瘤新生血管生成有密切关系。 | 王艳 刘建生 李居剑 | 2012 | 中国药物与临床2012，12，11： | 1 |
| 20 | 肝胆胰系肿瘤外周血CD146 mRNA表达与小剂量化疗预后的关系显示文摘目的:观察肝胆胰系肿瘤患者外周血中CD146 mRNA表达水平与小剂量化疗预后的关系。方法:RT-PCR方法检测24例肝癌、胆囊(管)癌、胰腺癌患者外周血中CD146 mRNA表达,分为高表达组和低表达组,采用低剂量多西紫杉醇(TXT20mg静滴d1、5、9、13)及环磷酰胺(CTX50mg口服d1-13)方案治疗两周期以上,比较两组治疗的近期临床疗效、临床受益率、生存期。结果:小剂量化疗的临床控制率为75.0%,临床受益率为58.33%,中位生存时间11.5个月,1年生存率45.81%。CD146 mRNA高表达组的中位生存期为11个月,1年生存率41.67%;CD146 mRNA低表达组的中位生存期12个月,1年生存率50.0%,两组比较没有统计学差异(P>0.05),CD146的表达与总生存时间之间没有相关性(P=0.513)。结论:肝胆胰系肿瘤患者外周血中CD146 mRNA表达可能不能成为小剂量化疗的预后预测因子;小剂量化疗能提高肝胆胰系肿瘤治疗的临床控制率,改善临床受益,延长生存期,而无明显的不良反应。 | 钱晓萍 刘宝瑞 孙永臣 胡文静 胡静 孔炜伟 杨阳 | 2009 | 现代肿瘤医学2009，17，8： | 1 |
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