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1微生态制剂的临床研究现状显示文摘在简述微生态制剂的类型和菌种的基础上,从屏障作用、营养作用、免疫调节作用、抗肿瘤作用等方面综述了微生态制剂的作用机制和微生态理论,并从预防治疗各种腹泻、结肠癌、动力障碍性疾病、肝硬化以及某些自身免疫性疾病等方面综述了微生态制剂在临床上的应用,继而指出了应用注意事项,展望了前景。张春杨 2007现代生物医学进展2007,7,6:14
2嗜酸乳酸杆菌ATCC4356菌株异源二聚体β-半乳糖苷酶的克隆表达显示文摘嗜酸乳酸杆菌(Lactobacillus acidophilus)的异源二聚体β-半乳糖苷酶属于糖苷水解酶2家族,由两个部分重叠、协同翻译的基因编码(lacL和lacM)。【目的】克隆表达该酶并测定其酶学特性。【方法】参照已全基因组测序的嗜酸乳酸杆菌NCFM菌株,以嗜酸乳酸杆菌ATCC4356菌株基因组为模板,将lacL的RBS到lacM的终止子之间的序列(2834bp)克隆到pQE31质粒上,并电转化JM109菌株。以下列步骤纯化表达产物:硫酸铵分级沉淀、阴离子交换、亲和层析和凝胶排阻层析。以凝胶排阻层析测定纯化酶的天然分子量,以邻硝基苯基半乳糖为底物测定其酶学特性。【结果】实现了该酶在JM109菌株中的可溶性表达。其氨基酸序列有一处不同于嗜酸乳酸杆菌NCFM菌株,即其大亚基(LacL)的第512位氨基酸不是组氨酸而是精氨酸。纯化酶比活力为226U/mg蛋白,天然分子量为96.3±4.6kDa,最适pH为7,最适温度为49℃,Km和Vmax值分别是:2.18±0.12mmol/L,273±5U/mg蛋白。潘渠 李晋川 丛延广 刘丽娜 朱军民 胡福泉 2008微生物学报2008,48,10:7
3应用AdEasy腺病毒改良载体系统构建携带β-半乳糖苷酶基因重组腺病毒的实验研究显示文摘摘要:目的应用AdEasy腺病毒改良载体系统构建携带β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)基因重组腺病毒。方法将β-gal基因克隆到腺病毒载体质粒pAdTrack—CMV上,在BJ5183大肠杆菌内与pAdEasyl骨架质粒完成同源重组;经脂质体介导转入HEK293细胞包装、扩增并经反复乒乓感染获得携带β-gal基因的重组腺病毒Ad—β-gal;有限稀释法检测病毒滴度;X—gal组织化学染色检测重组腺病毒Ad—β-gal在HEK293细胞中的功能。结果成功构建携带β-gal基因的重组腺病毒Ad—β-gal,病毒滴度达(2.5~4.0)×10^11EFU/ml;感染复数(multiplicity of infection,MOI)为10时对HEK293细胞48h转染率达70%,并在X—gal试剂作用下,细胞呈现蓝色。结论成功构建了携带β-gal基因的重组腺病毒,能高效感染293细胞,并功能性表达β-半乳糖苷酶。洪思琦 王佚 毕杨 郭振华 2009第三军医大学学报2009,31,17:4
4耐热β-半乳糖酶在乳酸克鲁维酵母及毕赤酵母中的表达研究显示文摘将嗜热脂肪芽孢杆菌来源的耐热β-半乳糖酶基因bgaB分别插入穿梭质粒pKLAC1、pPIC9k的α-因子信号肽下游,构建bgaB基因的乳酸克鲁维酵母真核表达载体pKLAC1-bgaB及毕赤酵母真核表达载体pPIC9k-bgaB。载体经酶切线性化后采用电击方法分别转化到乳酸克鲁维酵母K.lactis GG799及毕赤酵母GS115中,并通过同源区各自整合到宿主基因组中。重组酶进行镍柱纯化、Western Blot杂交鉴定及酶学性质分析。结果表明,耐热β-半乳糖苷酶在酵母表达系统中可以实现外源表达且热稳定性保持良好,但不能被酵母系统有效分泌。董艺凝 王霁昀 陈海琴 张灏 陈卫 2011食品工业科技2011,32,5:4
5乳糖不耐受婴幼儿的家庭护理指导及效果分析显示文摘目的探讨家庭护理指导对改善婴幼儿乳糖不耐受的效果。方法将122例粪还原糖测定阳性的婴幼儿分为观察组60例和对照组62例。对对照组家长常规进行相应饮食喂养、用药等宣教及随访。对观察组家长在疾病知识、喂养、日常护理、随诊等方面的宣教、示范及随访,了解这种家庭护理模式的干预效果。结果观察组比对照组在乳糖不耐受知识(包括乳糖不耐受的原因、症状、治疗、危害)的知晓率及提供特殊奶粉、服用药物、复诊及腹部或肛周护理等方面的依从性更高。观察组腹胀减轻、大便次数减少、大便形状改善及体重合理增长等情况均优于对照组。与对照组比较,观察组呛奶、肛周皮肤红肿及破损、消化道感染、鹅口疮等不良事件发生率均明显降低。结论本研究制定的家庭护理指导方法对改善乳糖不耐受患儿症状、降低不良反应有良好的效果。邱海燕 2015广东医学2015,36,22:4
6微生态制剂在儿科中的应用显示文摘微生态制剂在临床上应用十分广泛。该文在简述微生态制剂的类型、菌种及作用机制的基础上,从治疗各种腹泻、新生儿黄疸、早产儿喂养不耐受、小儿湿疹、小儿功能性便秘及根除幽门螺杆菌等方面综述微生态制剂在儿科中的应用,并指出应用时的注意事项。赵瑞斌(综述) 赵振江(综述) 刘雁飞(综述) 姚泽忠(审校) 2009国际儿科学杂志2009,36,1:3
7Lactobacillus kefiranofaciens乳糖酶基因克隆及在毕赤酵母中表达显示文摘以马乳酒样乳杆菌ZW3基因组为模板,PCR扩增得到乳糖酶中Lac L、Lac M两个大小亚基片段,经Eco RI和Sna BI双酶切后,分别连接p PIC9K质粒,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,并验证其核苷酸序列正确。将重组质粒p PIC9K-Lac L、p PIC9K-Lac M分别电转化毕赤酵母GS115,构建p PIC9K-Lac L-GS115重组子和p PIC9K-Lac M-GS115重组子,通过筛选得到抗G418浓度达到3.0 mg/m L,具有多拷贝基因的重组子。经反转录PCR验证,c DNA上存在Lac L片段,并可检测到乳糖酶酶活达到1.17 U/m L;p PIC9K-Lac M-GS115重组子诱导表达72 h后的发酵液上清经SDS蛋白电泳检测到目的条带。邢竹青 王彦宁 刘兆贤 邬亚男 梁丽 王艳萍 2016中国酿造2016,35,1:2
8酰肼载体固定化乳糖酶的特性及其操作稳定性研究显示文摘以酰肼颗粒为载体、戊二醛为交联剂,通过共价结合制得固定化乳糖酶,对它的特性进行了研究。结果表明,固定化乳糖酶的最适反应温度为38~41℃,最适反应pH值为6.5~7.0,动力学常数Km=304.87 mmol/L,Vmax=0.10 mmol/(g.min),固定化酶在较低温度下的使用稳定性好,在10℃下反应65个批次后活性仅降低15.8%,而在室温下(24~26℃)经过65批的反应活性下降将近50%。卜建斌 云战友 2009中国乳品工业2009,37,8:1
9常乐康对晚期早产儿外周血T、B、NK细胞分化的影响及临床意义显示文摘目的:探讨常乐康(酪酸梭菌与双歧杆菌二联活菌)对晚期早产儿淋巴细胞亚群(T、B、NK细胞)分化的影响。方法:70例晚期早产儿随机分为常乐康组(35例)和对照组(35例),常乐康组将常乐康420 mg溶于100 mL配方奶或温开水中服用,2次/d,连服7 d;对照组在与常乐康组相同时间仅给予等量配方奶或温开水。分别于入院当天及入院后第8 d采集患儿外周静脉血1 mL,并用流式细胞仪检测淋巴细胞各亚群的百分率。结果:最终常乐康组18例、对照组20例完成实验。喂养后两组早产儿CD_4^+T细胞比例均增高(P<0.05),且常乐康组的增幅大于对照组(P<0.05);两组早产儿CD_8^+T细胞比例均降低(P<0.05),且常乐康组的降幅大于对照组(P<0.05);两组早产儿CD_4^+/CD_8^+细胞比值均增加(P<0.05),且常乐康组细胞比值增加幅度大于对照组(P<0.05);治疗前后两组早产儿NK细胞和B淋巴细胞的比例变化比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:常乐康可促进T淋巴细胞的活化、增殖和分化,促进免疫系统的发育和成熟,有益于提高晚期早产儿的免疫力。陶香香 闫宜锋 2018包头医学院学报2018,34,1:0
10乳糖酶纳米粒的制备及水解牛乳中乳糖的研究显示文摘以具有良好生物相容性和生物降解性的聚乳酸作为壳材,采用改进的5步复乳法制备载乳糖酶纳米粒。对其外观形貌、粒径、包封率和悬浮稳定性等理化性质进行了评价,进一步考察了乳糖酶纳米粒在人工肠液(含胰酶)中的稳定性和水解牛乳中乳糖的效率。结果表明,制备的纳米粒粒径大小均匀(100~200nm)、包封率高(〉85%)且悬浮稳定性好。乳糖酶纳米粒在人工肠液中3h,其活性保留可达(75.63±2.51)%,而对照组游离乳糖酶则几乎完全失活。乳糖酶纳米粒显示了良好的水解乳糖的能力,37℃条件下水解3h,乳糖水解率可达100%,有望成为解决乳糖不耐受症的有效制剂。盛燕 贾静霞 2014食品科技2014,39,7:0
11Inhibition of germ tube's formation of Candida albicans by lactobacillus spp.显示文摘Objective:To investigate the effects of 6 strains of lactobacilli and their main culture metabolites on the morphogenesis of Candida albicans (C. albicans) so as to screen medicinal strains as antifungal agents. Methods: Spent culture supernatant (SCS) at different culture time points, live lactobacilli, heatkilled bacteria and bacterial short-chain fatty acids (SCFA) with different molarities were incubated with C. albicans respectively. Crystal violet-based germ tube assay was used to detect the germination of C. albicans and the inhibitory efficiency of each addition was tested by germination rate. Results: SCS of lactobacillus spp. decreased the germination significantly and live bacteria of L. rhamnosus. GG, L. acidophilus L050103-12 as well as L. johnsonii JCM1022 could partially inhibit the conversion, however, all the heatkilled bacteria failed to control the germ tube formation. In addition, only butyric acid blocked the conversion of yeast to hypha among all the SCFA. Conclusion: The excellent fungistasis activities make L.rhamnosus. GG, L. acidophilus L050103-12 and L. johnsonii JCM1022 potential strains as antifungal drugs and the inhibition seems to have direct correlation to the metabolites.唐欢 魏泓 2006Journal of Medical Colleges of PLA(China)2006,21,5:0
12嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因表达载体的构建与蛋白特性分析显示文摘目的构建嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因表达载体并分析其表达蛋白的特性和结构。方法从嗜酸乳杆菌ATCC4356中克隆lacZ基因并构建表达载体pMG36e-lacZ,并对构建后的表达载体进行鉴定和表达蛋白进行二维与三维结构分析。结果成功构建了嗜酸乳杆菌ATCC4356-lacZ基因表达载体并分析出了表达的β-半乳糖苷酶二维和三维结构图。结论表达载体的构建和蛋白特性与结构分析结果为后续的蛋白表达和酶生物学特性研究奠定了基础。邓红艳 贺松 赫兰辉 2011国际检验医学杂志2011,32,19:0
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