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| 1 | LDH检测BALB/c小鼠CTL活性的初步研究显示文摘目的 建立一个简便易行的动物模型及细胞毒性T细胞 (CTL)检测体系 ,为HCV感染中CTL作用研究奠定理论基础。方法 用SP2 O作为靶细胞 ,LDH检测HCV核心区多肽免疫BALB c小鼠的CTL活性。结果 HCV核心区多肽免疫BALB c小鼠后 ,可用LDH检测其CTL活性 ,CTL活性可被CPA10 ( 5~ 2 3位氨基酸 )增强及被CPA9( 3 9~ 74位氨基酸 )抑制。结论 LDH可稳定检测BALB | 马巧玉 王宇明 郝飞 | 2003 | 第三军医大学学报2003，25，4： | 7 |
| 2 | 三种不同分型方法检测丙型肝炎病毒结果比较显示文摘目的 :探讨用三种不同分型方法检测丙型肝炎病毒结果。方法 :分别应用聚合酶链反应 (PCR)产物酶切分型法(酶切法)、型特异引物分型PCR法及血清丙型肝炎病毒 (HCV)型特异性抗体酶联免疫测定法 (EIA)。对120例抗 -HCV阳性患者血清进行HCV分型检测。结果 :酶切法与PCR法均成功地对96例 (80% )进行分型 ,其中Ⅱ型86例 (89 6% ) ,Ⅲ型8例 (8 3% ) ,Ⅱ/Ⅲ型混合感染2例 (2 1% ) ,两种方法的结果完全一致。EIA法检测出型特异性抗体78例 (65% ) ,其中血清1型 (相当于基因Ⅰ、Ⅱ型)68例(87 2% ) ,血清2型 (相当于基因Ⅲ、Ⅳ)6例 (7 7% ) ,血清1、2型双阳性4例 (5 1% )。结论 :EIA法与酶切法和PCR法的符合率达97 0%。 | 吴香敏 | 2003 | 现代医药卫生2003，19，12： | 2 |
| 3 | 不同HCV感染者血清HCV分型研究显示文摘用基因和血清学分型法,对160例不同临床型HCV感染者血清进行HCV分型检测及结果比较。血清学分型70例(43.75%),其中Ⅰ型63例(90%),Ⅱ型3例(429%),Ⅰ和Ⅱ混合型4例(5.71%);基因分型90例,其Ⅱ型86例(9556%),Ⅲ型2例(222%),Ⅱ和Ⅲ混合型2例(2.22%)。对两种方法分型均阳性的49例;分型结果比较,二法符合率为100%,表现为高度的一致性。两种分型方法对不同临床型HCV血清分型检测HCV型别构成无明显差别,血清学分型率(43.75%)明显低于基因分型率(56.25%)P<0.05)。血清学分型法,慢性丙肝组分型率(68.52%)明显高于急性丙肝组分型率(42.59%)(P<0.01)和无症状、ALT正常、抗HCV阳性组分型车(26.47%)P<0.01)。无症状、ALT正常、抗HCV阳性组,基因分型率(61.76%)明显高于血清学分型车(26.47%)P<0.01)。血清学分型车与抗HCV-C抗体S/Co值呈正相关。 | 胡本忠 金鲁明 汪衍民 张庶民 宋从东 柳洋 沙云凤 | 1997 | 菏泽医学专科学校学报1997，9，4： | 0 |
| 4 | 丙型肝炎病毒核心区多肽对细胞毒T细胞的作用显示文摘目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染者体内细胞毒T细胞(CTL)功能缺陷的原因。方法 将HCV核心区多肽皮下注射免疫BALB/c小鼠,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性。选择上述多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各2条,交叉组合后共同免疫BALB/c小鼠检测其CTL活性。结果 经单因素方差分析显示,HCV核心区多肽CPA9(39~74位氨基酸)、CPB7(67-76位氨基酸)、CPB8(71-80位氨基酸)对小鼠CTL有抑制作用,CPA10(5-23位氨基酸)、CPB6(63-72位氨基酸)、CPB2(13-140位氨基酸)对小鼠CTL有增强作用。CPB2+CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比10:1,20:1的CTL活性显著高于对照组,CPB2+CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用。结论HCV核心区多肽CPA9、CPB7、CPB8对小鼠CTL有抑制作用,CPA10、CPB6、CPB2对小鼠CTL有增强作用;HCV核心区抑制性和增强性多肽有交互作用。 | 马巧玉 王宇明 郝飞 | 2002 | 中华肝脏病杂志2002，10，6： | 0 |
| 5 | HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究显示文摘目的 建立细胞毒性T细胞 (cytotoxicTcell ,CTL)检测体系 ,探讨丙型肝炎病毒 (hepatitisCvirus ,HCV)感染者体内CTL功能缺陷的原因。方法 选择HCV核心区多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各 2条 ,交叉组合后共同皮下注射免疫BALB/c小鼠 ,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性。结果 用LDH检测HCV核心区多肽免疫BALB/c小鼠的CTL活性 ,CTL活性可被CPA10 ( 5~ 2 3位氨基酸 )增强及被CPA9( 3 9~ 74位氨基酸 )抑制。CPB2 +CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比 10∶1,2 0∶1的CTL活性显著高于对照组 ,CPB2 +CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异 ,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用。结论 LDH可稳定检测BALB/c小鼠的CTL活性 ,HCV核心区抑制性和增强性多肽有相互作用。 | 马巧玉 王宇明 郝飞 | 2004 | 第三军医大学学报2004，26，19： | 0 |
| 6 | 丙型肝炎病毒外膜E_2/NS_1区基因在大肠杆菌中的表达显示文摘将丙型肝炎病毒外膜E_2/NS_1基因亚克隆至融合型表达载体,在大肠杆菌中进行表达,表达的重组蛋白经WesternBlot和ELISA鉴定具有丙型肝炎病毒外膜蛋白的抗原性,能与丙型肝炎病毒感染血清发生特异性结合反应,为研究外膜蛋白抗体的意义创造了条件。 | 沈定霞 郝飞 逯好英 李梦东 马贤凯 | 1996 | 第三军医大学学报1996，18，2： | 0 |
| 7 | 输血后丙型肝炎研究概况显示文摘输血后丙型肝炎研究概况梁忠欢(广西贵港市中心血站贵港市537100)输血后丙型肝炎呈世界性分布,其传播的危害倍受人们关注,因为它是医疗过程传播的一种传染病,给患者增添一种预后不良的慢性疾病,发生肝脏变性硬化以至肝细胞癌的几率很大,严重损害患者的身心健... | 梁忠欢 | 1998 | 华夏医学1998，11，6： | 0 |
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