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1HCV-RNA定量检测与基因分型的研究显示文摘目的:探讨HCV-RNA定量检测和HCV基因分型的临床意义。方法:用荧光定量PCR法检测212例血清HCV-RNA或抗-HCV阳性标本,采用第三代ELISA夹心法检测抗-HCV,全自动生化分析仪测定ALT,应用RT-PCR法对78例标本进行基因分型。结果:在212例标本中HCV-RNA和抗-HCV双阳性的155例,两者阳性符合率73.1%(155/212),并且HCV-RNA载量和抗-HCV(+)例数呈正相关(r=0.92,P<0.05);HCV-RNA载量与ALT异常例数(r=0.57,P<0.05)呈正相关;78例标本丙肝基因分型HCVⅡ/1b型占92.3%。结论:HCV-RNA定量或抗-HCV检测均有一定的局限性,同时应用HCV-RNA定量或抗-HCV检测使诊断更为准确;我国人群丙肝感染以Ⅱ/1b型为主,基因分型诊断为选择药物治疗提供科学依据。王敏 韩红星 蒋小玲 陆坚 徐六妹 2006现代医药卫生2006,22,11:3
2简阳地区丙型肝炎病毒感染情况分析显示文摘目的通过对简阳地区不同人群进行丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测,研究该地区人群HCV感染分布情况,为预防丙型肝炎提供科学依据。方法采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)。结果 35 441例研究对象检出抗-HCV阳性707例,阳性率为1.99%,其中男性总阳性率为2.24%,女性总阳性率为1.78%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05);0-〈30岁年龄段和30-〈60岁年龄段以及大于或等于60年龄段阳性率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论该地区丙型肝炎感染率较国内其他地区低,但情况也非常严重,加强预防丙型肝炎知识的宣传非常重要,预防丙型肝炎任重而道远。李阳超 2013国际检验医学杂志2013,34,17:0
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