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| 1 | 饮用水消毒副产物研究进展显示文摘饮用水消毒是改善水质、保证流行病学安全的主要措施,饮用水在消毒过程中可生成一系列消毒副产物(disinfectionby-products,DBPs),一些DBPs可对人体健康产生不利影响。本文中以氯化消毒副产物为重点,对DBPs的种类与分布状况、生成影响因素、毒性与健康效应、饮水DBPs控制方法的研究概况及进展进行了综述,并指出饮用水与健康研究未来应关注的重点。 | 鲁文清 刘爱林 | 2007 | 癌变.畸变.突变2007，19，3： | 28 |
| 2 | 煮沸前后饮水有机污染物及消毒副产物含量的变化显示文摘目的研究农村水厂常规水处理不同阶段的水及出厂水煮沸前后有机污染物及消毒副产物(DBPs)的变化。方法于2011年8—9月,采集南方某地8家有完全处理工艺的农村水厂的原水、滤后水、出厂水水样,并取出厂水煮沸及在保温瓶放置8~12h均降到40℃时(即煮沸水和保温瓶水)的水样。测定pH值、有机污染物[化学耗氧量(COD)、总有机碳(TOC)]和DBPs含量[挥发性三卤甲烷(THMs),包括三氯甲烷(TCM)、一溴二氯甲烷(DCBM)、二溴一氯甲烷(DBCM)、三溴甲烷(TBM);非挥发性卤乙酸(HAAs),包括一氯乙酸(MCAA)、二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)]及氯酸盐和亚氯酸盐含量。结果pH值由原水至出厂水阶段略有降低趋势,而在煮沸水和保温瓶水中有升高的趋势。COD和TOC含量从原水到出厂水呈降低的趋势,煮沸后含量变化不明显,但在保温瓶水中的含量均有所升高,且高于出厂水。挥发性消毒副产物以三氯甲烷在出厂水中含量最高,煮沸水中三卤甲烷类各种组分均有降低趋势,保温瓶水含量变化不明显;非挥发性消毒副产物以二氯乙酸为主,其含量变化与其他组分不同,煮沸水中含量略有下降,保温瓶水的二氯乙酸含量却有所升高,均值达15.14μg/L,高于出厂水的9.65μg/L。氯酸盐和亚氯酸盐仅出现在采用二氧化氯消毒的出厂水中。结论经化学消毒的自来水煮沸后,挥发性消毒副产物含量有所降低,但对非挥发性的消毒副产物去除作用不明显,且煮沸后于保温瓶中放置使二氯乙酸的含量大幅升高。 | 刘丽颖 陈小岳 张荣 陈晓东 丁震 欧阳运富 郑浩 王国强 陶勇 | 2013 | 环境与健康杂志2013，30，8： | 14 |
| 3 | Changes in different organic matter fractions during conventional treatment and advanced treatment显示文摘XAD-8 resin isolation of organic matter in water was used to divide organic matter into the hydrophobic and hydrophilic fractions. A pilot plant was used to investigate the change in both fractions during conventional and advanced treatment processes. The treatment of hydrophobic organics (HPO), rather than hydrophilic organicas (HPI), should carry greater emphasis due to HPO's higher trihalomethane formation potential (THMFP) and haloacetic acid formation potential (HAAFP). The removal of hydrophobic matter and its transmission into hydrophilic matter reduced ultimate DBP yield during the disinfection process. The results showed that sand filtration, ozonation, and biological activated carbon (BAC) filtration had distinct influences on the removal of both organic fractions. Additionally, the combination of processes changed the organic fraction proportions present during treatment. The use of ozonation and BAC maximized organic matter removal efficiency, especially for the hydrophobic fraction. In sum, the combination of pre-ozonation, conventional treatment, and O 3 -BAC removed 48% of dissolved organic carbon (DOC), 60% of HPO, 30% of HPI, 63% of THMFP, and 85% of HAAFP. The use of conventional treatment and O 3 -BAC without pre-ozonation had a comparable performance, removing 51% of DOC, 56% of HPO, 45% of HPI, 61% of THMFP, and 72% of HAAFP. The effectiveness of this analysis method indicated that resin isolation and fractionation should be standardized as an applicable test to help assess water treatment process efficiency. | Chao Chen Xiaojian Zhang Lingxia Zhu Wenjie He Hongda Han | 2011 | Journal of Environmental Sciences2011，23，4： | 7 |
| 4 | Fenton试剂协同TiO_2光催化降解三氯乙酸及协同机理显示文摘为了研究Fenton试剂协同TiO2光催化降解三氯乙酸(TCAA)的反应及其协同机理,在自制的光催化反应装置中分别考察了Fenton、UV/TiO2及Fenton/UV/TiO23个反应对TCAA的降解情况。研究结果表明,在TCAA初始浓度为2.0 mg/L,TiO2用量为1.0 g/L,紫外辐射光源为15 W(λmain=254 nm)的实验条件下,Fenton试剂协同TiO2光催化降解TCAA反应在pH 3-7范围内均有较高的降解率;TCAA在Fenton、UV/TiO2及Fenton/UV/TiO23个反应中的一级反应速率常数分别为0.0009、0.0131和0.0456 min-1;Fenton试剂与TiO2光催化反应间存在较明显的协同效应,其协同机理主要体现在两个方面:一是紫外光激发Fe(OH)2+和H2O2分解产生更多的·OH,二是Fenton试剂中部分被氧化成的Fe3+可与TiO2表面的光生电子结合被还原为Fe2+,抑制了光生电子与空穴的复合,从而提高了TiO2光催化降解TCAA的效率。 | 王芬 赵宝秀 李想 李伟江 杨龙 | 2015 | 环境工程学报2015，9，9： | 5 |
| 5 | 南方某地农村集中供水消毒副产物水平检测显示文摘目的了解南方某地农村集中式供水中的消毒副产物(DBPs)水平,为进一步探讨农村水厂的DBPs成因及控制措施提供依据。方法选取南方某地农村集中供水水厂15家,采集水厂的原水、滤后水、出厂水,检测其DBPs指标;按《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中规定进行水样采集、保存和检测。结果 15家水厂出厂水的15份水样中,有2份水样氯酸盐、三卤甲烷(THMs)超标,其含量分别为1.59mg/L和1.133;在所检出的DBPs中,液氯消毒产生的DBPs种类主要为THMs和卤乙酸(HAAs);氯胺消毒产生的DBPs种类与液氯消毒方法相同,但含量相对较低;二氧化氯消毒产生的DBPs主要为氯酸盐和亚氯酸盐。结论农村水厂出厂水有DBPs氯酸盐含量、THMs超标现象。 | 刘丽颖 陈晓东 陈小岳 张荣 丁震 欧阳运富 郑浩 王国强 陶勇 | 2014 | 中国公共卫生2014，30，11： | 4 |
| 6 | Catalytic ozonation of organic compounds in water over the catalyst of RuO2/ZrO2-CeO2显示文摘这研究为水处理在催化 ozonation 调查 RuO 2/ZrO2-CeO2 的表演。结果证明 RuO 2/ZrO2-CeO2 为草酸酸的催化 ozonation 是活跃的并且比 RuO 2/Al2 O 3 和 Ru/AC。在 dimethyl phthalate (DMP ) 的催化 ozonation, RuO 2/ZrO2-CeO2 没提高 DMP 降级率,但是显著地改进全部的器官的碳(TOC ) 移动率。在催化 ozonation 的 TOC 移动在 noncatalytic ozonation 多于那是 56% 。因为到全面 TOC 移动的催化作用的贡献仅仅是 30% ,然而,这不意味着催化剂是很活跃的。当它上的 DMP 的吸附是可以忽略的时, RuO 2/ZrO2-CeO2 上的中介的吸附在全面 TOC 移动上起了一个重要作用。这吸附差别由于他们的不同 ozonation 率。在有 RuO 2/ZrO2-CeO2, 的消毒副产品先锋的催化 ozonation,为自然的水样品的 haloacetic 酸和 trihalomethane 形成潜力(HAAFP 和 THMFP ) 的减小分别地是 38%57% 和 50%64% 。催化剂显著地支持了 HAAFP 的减小,但是当臭氧与 THM 先锋快反应,不足道改进了 THMFP 的减小。这些结果为水处理在催化 ozonation 说明 RuO 2/ZrO2-CeO2 的好诺言。 | Jianbing WANG Guoqing WANG Chunli YANG Shaoxia YANG Qing HUANG | 2015 | Frontiers of Environmental Science & Engineering2015，9，4： | 1 |
| 7 | Fenton助UV/TiO_2光催化降解TCAA的研究显示文摘研究了反应时间、通气种类、TiO2用量及初始pH值对UV/TiO2光催化降解三氯乙酸(TCAA)的影响,探讨Fenton助UV/TiO2光催化降解TCAA最佳Fe2+/H2O2投料比,分析Fenton助TiO2光催化降解TCAA动力学方程.结果表明:当通入气体为O2,TiO2用量为1.0g/L,TCAA初始质量浓度为2.0mg/L,初始pH值为5.80,Fe2+/H2O2摩尔浓度投量比为1∶10,反应时间为120min时,Fenton助UV/TiO2光催化降解TCAA降解率高达99.78%.用Langmuir-Hinshelwood模型模拟TiO2光催化降解TCAA反应动力学,UV/TiO2、Fe2+/UV/TiO2、Fenton/UV/TiO2反应体系对TCAA的降解速率常数分别为0.0131min-1、0.0237min-1、0.0456min-1;半衰期分别为52.92min、29.25min、15.20min. | 王芬 赵宝秀 李想 杨龙 | 2014 | 沈阳化工大学学报2014，28，4： | 0 |
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