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| 1 | Evolution and molecular epidemiology of foot-and-mouth disease virus in China显示文摘Foot-and-mouth disease (FMD),caused by foot-and-mouth disease virus (FMDV),is considered one of the most important viral diseases of cloven-hoofed animals,causing severe economic losses in affected regions of the world.Three serotypes (A,O,and Asia 1) of FMDV have been identified in China since 1958.In addition,the occurrence of novel subtypes within these serotypes has made the epidemiology of FMDV more complicated over the last few years.In this review,we summarize the history and the current epidemiological situation in China,genetic diversity (e.g.,quasispecies dynamics,antigenic heterogeneity,and functional constraints),intertypic recombination,and the evidence for positive selection of different FMDV serotypes.We also assess these genetic data to understand the origin,evolution,and transmission of FMDV,the findings of which may be useful in developing control measures for future epidemics. | BAI XingWen LI PingHua BAO HuiFang LIU ZaiXin LI Dong LU ZengJun CAO YiMei SHANG YouJun SHAO JunJun CHANG HuiYun LUO JianXun LIU XiangTao | 2011 | Chinese Science Bulletin2011，56，21： | 7 |
| 2 | Translational medicine in China Ⅰ:Perspectives from Chinese physicians and scientists显示文摘Ever since Dr.Elias Zerhouni,then director of the National Institutes of Health,proposed 'The NIH Roadmap' in 2003 [1],life sciences and medical fields worldwide have emphasized translational medical research.In this special topic,we have invited distinguished physicians and scientists to | JIANG ChengYu | 2011 | Science China(Life Sciences)2011，54，12： | 6 |
| 3 | Recovery of infectious foot-and-mouth disease virus from full-length genomic cDNA clones using an RNA polymerase I system显示文摘prototypic foot-and-mouth 疾病病毒(FMDV ) 超过一个世纪以前被显示出是能够引起 FMD 的第一个可滤过的代理人,并且它为学习 Aphthovirus 分子的生物学的基本原则担任了一个重要模型。然而,复杂结构和 FMDV 的 antigenic 差异在由反向的基因技术操作传染病毒形成了一个主要障碍到尝试。这里,我们从 cDNAs 报导传染 FMDV 的恢复基于一在 vivo RNA 有效聚合酶吗?(pol ?) 抄写系统。从 pol 的全身的病毒的染色体的细胞内部的抄写 ? 基于的向量导致了传染病毒显示的有效形成一个基因标记。与野类型的病毒相比,许多 genomic mRNA 和病毒的抗原的提高的表示层次在整个在抄写,复制,和翻译层次的这个导出 cDNA 的病毒的生命周期的功能亢进是指示的。这里描述的技术能是为学习 FMDV 复杂传染特征的一个极其珍贵的分子的生物学工具。它是为学习 FMDV 功能的 genomics 的一个操作平台,致病力和变化的分子的机制,并且向一支遗传上设计的疫苗的前景为病毒的怪物的开发打一个稳固的基础。 | Yanyan Chang Haixue Zheng Youjun Shang Ye Jin Guangxiang Wang Xiaoyan Shen Xiangtao Liu | 2009 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2009，41，12： | 3 |
| 4 | A型口蹄疫病毒A/HeN/1/2009株全基因组序列的测定及其基因特征分析显示文摘[目的]测定A型口蹄疫病毒A/HeN/1/2009株全基因组序列并分析其基因特征,为研究我国最近发生的A型口蹄疫病毒的致病性、流行规律以及筛选适用的疫情防控疫苗株奠定分子基础。[方法]应用RT-PCR方法,分段扩增、克隆A/HeN/1/2009株基因,并进行基因测序;借助DNAStar分子生物学软件,从分子流行病学角度分析A/HeN/1/2009株与参考毒株之间可能的遗传衍化关系。[结果]该毒株基因组全长8 171 nts[不包括poly(C)区段和poly(A)尾巴],其中5'-UTR和3'-UTR分别为1 080、92 nts,蛋白编码区为6 999 nts。分析A/HeN/1/2009株遗传衍化关系显示,该毒株划为东南亚拓扑型Laos03系的VN09亚系,同源性依次为87.3%~91.8%、93.7%~94.5%和96.9%~98.4%。[结论]VP1中A24V、N85R、S196T,3A中I61V、T128S、E147G和A134V在该毒群的进化过程中扮演重要角色;A/SH/1/2009株VP1 140-160基序为RSD。 | 谢毅 牟一娇 朱琳 刘强 赵兴绪 | 2013 | 安徽农业科学2013，41，2： | 3 |
| 5 | 口蹄疫病毒O型OHM/02株全长cDNA感染性克隆的构建显示文摘为构建O型口蹄疫病毒(FMDV)的感染性克隆,采用RT-PCR将O型FMDV OHM/02株全长基因组分为5个重叠的片段进行扩增,克隆至载体pUC57中,获得全长cDNA克隆pPO-1。将线性化的pPO-1与含有编码T7 RNA聚合酶的真核表达重组质粒共转染BHK-21细胞,出现致细胞病变效应(CPE)。对拯救的病毒进行RT-PCR扩增、酶切、测序,表明人工设计的分子标记Bam HⅠ酶切位点消失,排除了亲本毒株污染的可能性。间接免疫荧光试验可以检测到绿色荧光,电镜观察可观察到病毒粒子,表明构建了具有感染性的OHM/02毒株全长cDNA克隆。病毒生长曲线表明,拯救病毒与亲本病毒的复制能力和增殖特性相似。OHM/02株全长cDNA感染性克隆的构建及拯救可为FMDV致病机理的研究提供一种重要工具,可促进疫苗的研发。 | 苗书魁 魏玉荣 魏婕 米晓云 汪萍 马文戈 王延 薛英 易忠 黄炯 | 2018 | 动物医学进展2018，39，1： | 1 |
| 6 | Preface显示文摘As a kind of molecular materials that have infinite metalligand backbones connected by coordination bonds,owing to the diversity of organic bridging ligands and flexibility of metal ions and organic bridging ligands in | 陈小明 卜显禾 | 2011 | Science China Chemistry2011，54，9： | 0 |
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