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    题名 作者 年代 出处 被引量
1以放疗的前列腺癌患者淋巴细胞微核率评价生物照射剂量(英文)显示文摘目的 进一步验证微核率作为测量生物照射剂量的可行性。方法 8例未经放疗 (xRT)和化疗的前列腺癌 ,经标准分区骨盆xRT治疗方案 ,收集前列腺癌患者xRT前和xRT中外周血 ,测定阻滞胞质分裂的外周血淋巴细胞 (PBL)微核率。检测项目包括 :(1)检查微核率和估计的等效全身吸收剂量之间的关系 ;(2 )评价xRT前PBL微核率的辐射剂量效应关系的个体差异。结果 (1)患者PBL微核率随估算的全身吸收射线量 [y =1.46 + 9.2D (R2 =0 .7,P =0 .0 72 ) ]增加而呈线性增加 ;微核呈广泛分布 ;每10 0 0个双核PBL微核率相应增加的比例分别高于基线水平 0 .9~ 8.2倍 (中位数 4.1)。 (2 )xRT前 ,微核率也随体外照射剂量增加而增加 ,每 1照射剂量下 ,大多数患者微核率呈高度离散分布。 3例因xRT引起的早期副反应患者中 ,2例的PBL微核率明显高于无xRT引起副反应者。结论 PBL微核率可用来测定体外生物照射剂量。因xRT前PBL微核率与体外辐射剂量效应关系存在着显著的个体差异 ,开始应用xRT前可用PBL微核率判定患者个体固有的放射敏感性。李同光 O’Brien KF Naves JL Wiley Jr.AL 2000新乡医学院学报2000,17,4:3
2体外高温对放疗前和放疗中肿瘤患者辐射诱导淋巴细胞微核产生的影响(英文)显示文摘目的 研究体外高温 (HT)和137铯对胞质分裂阻滞的外周血淋巴细胞 (PBL)微核 (MN)产生的影响。方法 收集 6例分区放疗 (xRT)前和放疗中的肿瘤患者外周血 ,全血培养在 43.5℃下处理6 0min后 ,以137铯射线照射 ;对照为同患者的外周血。暴露于射线后在 37℃孵育 6 0min ,以PHA刺激淋巴细胞 ,培养 44h时应用细胞松驰素B ,72h时收集淋巴细胞 ,吉姆萨染色测定MN率。结果 高温 (4 3.5℃ )能使未照射淋巴细胞的MN率 (M±SE)明显提高 ,从 15 .6± 2 .8(37℃ )提高到 39.7± 10 .9。患者xRT前或xRT中 ,当淋巴细胞用高温 (4 3 .5℃ )处理联用体外照射时 ,MN率用线性方程Y =C +αD评价。结论 胞质分裂阻滞的淋巴细胞MN率测量结果表明 ,单纯 43 .5℃高温可诱导DNA损伤 ,并提高射线诱导的细胞遗传学损伤 ,且应用HT可损害接受放疗肿瘤患者的T细胞功能。李同光 O’Brien Kevin Christie K Wiley Jr.AL Karlsson UlfL 2000新乡医学院学报2000,17,5:1
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