4篇
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| 1 | 温室效应、大气对太阳辐射的吸收及地球的辐射收支:从Arrhenius-Langley时代到90年代显示文摘Svante Arrhenius 1896年的文章为温室效应和气候变化的现代理论奠定了基础。该文对于试图模拟大气温室效应和估计由此产生的温度变化的任何人来说都是必要的阅读文献。Arrhenius说明了如何直接利用观测数据来建立辐射收支模型和能量平衡模型。Arrhenius曾有幸能够获得Langley的资料,这些资料是曾经进行的最好的地面辐射观测的纪录。即使以当今的资料和计算机模拟的角度来评价,Arrhenius的模型也有许多成功之处:提出了漫射率因子并对其数值作出正确估计;很精切地模拟了大气的总辐射率,模拟值与现今数值相差不超过5%;给出了CO_2辐射增温效应的对数依赖关系;并在文中确证了其它方面的成功。我们揭示了该模型中很可能未被早期研究所认识到的两个方面:首先,Arrhenius用引入固定相对湿度假定的方法算入了水汽反馈,该反馈使其模型中的地面增温加大了约30%。其次,他的模型高估了地面增温,这主要是由于该辐射模型高估了6~8μm区CO_2谱带的不透明度。Arrhenius在建立他的模型时,不得不说明大气吸收太阳辐射的量值,这是一个目前正在以新的努力继续研究着的题目。本文的第二部分探讨这一题目,并包括围绕着这一题目的争论。自50年代以来,大气吸收太阳辐射的观测值几乎总是超过理论值和模型计算值。根据最近(90年代)的6项独立研究,这个逾量吸收的数值(即观测吸收减去理论吸收)在气候学时空尺度上被确定为25W/m^2或更大。我们重新审查了从50年代到90年代发表的某些主要研究结果,以便弄清其核心问题,并提出一些建议来解决观测值与模拟值之间的差异。 | V.Ramanathan Andrew M.Vogelmann 朱志辉 | 1997 | 人类环境杂志1997，26，1： | 0 |
| 2 | 微量气体的温室效应和全球变暖——基本原理和有待解决的问题显示文摘本文描述全球变暖问题如何从单纯的CO_2增温问题发展为微量气体的温室效应问题。CFCs、CH_4、N_2O、O_3等非CO_2气体对温室效应的贡献可以达到CO_2的贡献水平。自19世纪中期以来观测到的微量气体的增加(包括CO_2的增加)已使大气的温室效应G_a(≈130±5W/m^2)增加了约2%。在没有其它因子参与的情况下,这个2%的增加可使地球增温1~1.5K。这种新增的辐射能在低纬度最大,而在极区要小1/2。增温的最大影响是增加地表处收到的后向辐射,每度增温使后向辐射增加6~8W/m^2。但并非所有的新增能量都被地表的发射辐射所平衡,还要通过增加蒸发(降水)来恢复地表的能量平衡,每度增温可使蒸发(因而使降水)增加2%~4%。蒸发的增加与较暖对流层中饱和水汽压的增加一道,通过大气动力学过程使水汽增加。每度增温引起的这种水汽反馈可使G_a另增1%。我们预测区域效应和瞬变效应的能力主要取决于解决若干突出的问题,这些问题包括:①气溶胶和平流层臭氧的影响;②热带对流性卷云、温带风暴路径云系以及持续性的沿海层云对全球变暖和对区域性气溶胶排放的响应;③太阳辐射被云过量吸收的原因;④对流层上部的水汽反馈效应。 | V.Ramanathan 荣寿玉 | 1998 | 人类环境杂志1998，27，3： | 0 |
| 3 | 多花黑麦草青贮料饲喂绵羊和黄牛的营养评价显示文摘本研究开展三项大捆装青贮料饲养试验,目的是为了观测能否在不同食物调制和不同投给方式条件下,重新证实以前确认的多花黑麦草栽培品种干草间进食量差异。连续两年用同一种大田作物调制青贮料并饲喂各组黄牛。第二年用青贮料舍饲绵羊,参试家畜都采取随意采食方式,并且记录每组黄牛和每只绵羊的自由采食量。同时记录每组绵羊的咀嚼活动。由此提出,进食量差异与靠咀嚼进行分类的饲料物理抗性有关,与消化率无关。这些差异取决于植物的结构性与茎叶比和耐酸纤维含量有关,而不受饲料保存方法和投给方式的影响。 | G. Moseley E. L. Jones V.Ramanathan 吴建 | 1990 | 国外畜牧学(草原与牧草)1990，，3： | 0 |
| 4 | 卷云对海洋增温的热力调节——根据1987年厄尔尼诺观测的推论显示文摘1987年厄尔尼诺的观测表明,当海表温度较高时,温室效应随海表温度增加而增加,其增加率超过海表射出辐射随温度的增加率。由于这种“超温室效应”产生了高反射的卷云,其作用像个恒温器,阻挡住太阳辐射使不能达到海表。这些卷云的调节作用使海表温度只能达到305 K 以下。 | V.Ramanathan W.Collins 诚意 | 1992 | 气象科技1992，20，2： | 0 |
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