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1基于同源克隆技术分离玉米漆酶基因片段显示文摘漆酶是木质素生物合成途径的关键酶,其高度保守的铜离子结合区以及N末端糖基化位点使利用同源克隆技术成为可能。本研究利用GeneBank中公布的黑麦草漆酶基因全长cDNA序列及在玉米数据库中的比对结果设计特异引物,以8份AS系列玉米自交系为模板进行PCR筛选。经过提取质粒、测序及对推导的氨基酸序列进行比对,发现所克隆基因片段中含有保守的H-A-H基元和N末端糖基化位点,为以后玉米漆酶基因全长的克隆以及饲用玉米改良打下了基础。路运才 ASP Torben Britt Schejbel 黎裕 LUBBERSTED TThomas 王天宇 2007玉米科学2007,15,2:2
2Selective Deactivation of Gibberellins below the Shoot Apex is Critical to Flowering but Not to Stem Elongation of Lolium显示文摘赤霉素(气体) 在 GA1 的合成在植物高度和基因块引起戏剧的增加解释相形见绌 Mendel 的豌豆。为 flowering,是 GA5 重要在长天(LD ) 应答的草, Lolium。当我们这里出现,因为他们被 C-2 hydroxylation 在射击顶下面撤销, GA1 和 GA4 为 flowering 在他们的有效性被限制。相反,因为它的结构的保护, GA5 是有效的。切除植物的射击尖端很快降级[14C ] GA1,[14C ] GA4,并且[14C ] GA20 (>80% 在 6 ? h ) ,然而并非[14C ] GA5。偶然,编码二 2-oxidases 的基因和通常认为的 1617-epoxidase 最就在射击顶下面被表示(< 3 ? 公里) 。进一步击倒不成熟的茎(> 4 ? 公里) ,这些 GA 释放基因的表示被减少,那么允许 GA1 和 GA4 支持接近顶点的茎延伸。随后, GA 降级在花地导致的射击尖端和这些气体衰退能为花的开发变得活跃。稳定 GA4 的结构的变化证实在 florigenicity 和限制 GA 2-hydroxylation 之间的连接(例如 2-hydroxylation 和 C-2 di-methylation ) 。另外,一个 2-oxidase 禁止者(Trinexapac 乙醇) 提高了应用 GA4 的活动,作为做了在 16,17-dihydro 气体或在 C-13 hydroxylation 以后限制 C-16,17 epoxidation。总的来说,就在射击顶下面的 GA1 和 GA4 的释放有效地在 Lolium 限制他们的 florigenicity,相反地,与 GA5,对释放的 C-2 和 C-13 保护允许它的高 florigenicity。思索地,在草的射击顶的 GA 存取的如此的差别可能为把花的正式就职与开花期出现分开是重要的并且能因此在草食动物 predation 的条件下面影响他们的幸存。Rod W. King Lewis N. Mander Torben Asp Colleen R MacMillan Cheryl A. Blundell Lloyd T. Evans 2008Molecular Plant2008,1,2:2
3Auxin Binding Protein 1 Reinforces Resistance to Sugarcane Mosaic Virus in Maize显示文摘Pengfei Leng Qing Ji Torben Asp Ursula K. Frei Christina R. Ingvardsen Yongzhong Xing Bruno Studer Margaret Redinbaugh Mark Jones Priyanka Gajjar Sisi Liu Fei Li Guangtang Pan Mingliang Xu Thomas Lǖbberstedt 2017Molecular Plant2017,10,10:2
4“Blind” mapping of genic DNA sequence polymorphisms in Lolium perenne L. by high resolution melting curve analysis显示文摘Bruno Studer Louise Bach Jensen Alice Fiil Torben Asp 2009Molecular Breeding2009,,2:1
5黑麦草漆酶编码基因片段的克隆与序列分析显示文摘黑麦草中木质素的结构、含量是决定其饲用品质的主要因素。漆酶是木质素生物合成中的关键酶之一,属于多铜氧化酶基因家族。根据报道的植物漆酶编码基因的氨基酸序列中铜离子结合域及N-端糖基化位点两个保守区设计4对引物,以黑麦草总DNA为模板,经PCR扩增、克隆、测序后得到3个有效序列,分别命名为Lac10-1、Lac8-1和Lac11-1。序列分析表明,3个基因片段的编码蛋白不仅含有保守的蓝铜氧化酶结合区域HAH和N-末端糖基化位点,而且分别与黄杨、黑麦草中分离的漆酶编码蛋白的氨基酸序列具有较高的同源性。因而,推断克隆到的3个基因片段是黑麦草漆酶基因家族的成员。路运才 Torben ASP 黎裕 王天宇 Thomas Lübberstedt 2007黑龙江大学自然科学学报2007,24,2:0
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