维普期刊资源整合服务平台（V6.5）

维普中文期刊产品整合服务

8篇 您的检索式：作者名="TOPF A"

选中清除导出查看参考文献查看引证文献引用追踪共1页首页上一页第1页下一页末页 /1 跳转

		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Nonsynonymous variantsin the SMAD6 gene predispose to congenital cardiovascularmalformation显示文摘	TAN H L GLEN E TOPF A	2012	Hum Mutat2012，33，4：	1
	2	Systematic survey of variants in TBX1 in non-syndromic tetralogy of Fallot identifies a novel 57 base pair deletion that reduces transcriptional activity but finds no evidence for association with common variants 显示文摘	Griffin HR Topf A Glen E	2010	Heart2010，96，：	1
	3	A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot 显示文摘	Goodship JA Hall D Topf A	2012	Circ Cardiovasc Genet2012，5，：	1
	4	Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to tetralogy of Fallot 显示文摘	Doza JP Topf A Bentham J	2013	BMC Genet2013，14，：	1
	5	Nonsynonymous variants in the SMAD6 gene predispose to congenital cardiovascular malformation 显示文摘	Tan HL Glen E Topf A	2012	Hum Mutat2012，33，4：	1
	6	Rapid recovery after Oxford unicompartmental arthroplasty through a short incision显示文摘	Price A J Webb J Topf H	2001	J Arthroplasty2001，16，8：	1
	7	Systematic survey of variants in TBX1 in non-syndromic tetralogy of Fallot identifies a novel 57 base pair deletion that reduces transcriptional activity but finds no evidence for association with common variants 显示文摘	Griffin HR Topf A Glen E	2010	Heart2010，96，20：	1
	8	Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascu- lar malformation显示文摘	Griffin HR Hall DH Topf A	2009	PLoS One2009，4，3：	1

返回顶部每页显示：

共1页首页上一页第1页下一页末页 /1 跳转

goolge学术搜索-维普

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证新出网证(渝)字10号全国400电话 - 免长途话费