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1篇 您的检索式:作者名="Supat ATTATHOM"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1重组苏芸金杆菌杀虫晶胞蛋白的高效表达显示文摘重组质粒 pSC66d(Cry IAb601)转化大肠杆菌 DH5a后,接种 TCB培养 基,经 SDS-PAGE电泳和电镜分析,晶胞蛋白基因在大肠杆菌细胞中得到高效表 达,表达产物分子量约130KD,在细菌细胞中形成卵圆形包涵体。比较了重组菌 株在不同培养基中的生长及晶胞蛋白的表达水平,结果说明重组菌株在LB及2× YT培养基中的生长及表达均较低,在TCB培养基中细菌生长良好,晶胞蛋白高 效表达,表达量可达细菌总蛋白的63.4%,较出发菌株GH9601增加17.8倍。测 定了纯化的晶胞蛋白对4种鳞翅目昆虫的杀虫活性。王嘉福 Supat ATTATHOM 2000西南农业学报2000,13,2:0
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