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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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19篇 您的检索式：作者名="Spronsen FJ"
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    题名 作者 年代 出处 被引量
1Phenylketonuria:Tyroisine supplementation in phenylalanine-resticted diets显示文摘Spronsen FJ Rijn M Bekhof J 2001Am J Clin Nutr2001，73，：1
2Brain dysfunction in phenylketonuria:is phenylalanine toxicity the only possible cause? 显示文摘van Spronsen FJ Hoeksma M Reijngoud DJ 2009J Inherit Metab Dis2009，32，1：1
3Mild hyperphenylalaninemia : to treat ornot to treat 显示文摘van Spronsen FJ 2011J Inherit Metab Dis2011，34，3：1
4Inherited metabolic diseases and pregnancy显示文摘Spronsen FJ Smit GP Erwiehb JJ 2005B JOG2005，112，1：1
5Phenylketonuria显示文摘Blau N van Spronsen FJ Levy HL 0，，9750：1
6Future treatment strategies in phenylke- tonuria显示文摘van Spronsen FJ Enns GM 2010Mol Genet Metab2010，99，1：1
7The truth of treating patients with phenylketonuria after childhood:the need for a new guideline显示文摘van Spronsen FJ Burgard P 2008J Inherit Metab Dis2008，31，：1
8Mild hyperphenylalaninemia:to treat or not to treat显示文摘Van Spronsen FJ 0，，03：1
9Large neutral amino acids in the treatment of PKU: from theory to practice 显示文摘van Spronsen FJ Groot M J Hoeksma M 2010J Inherit Metab Dis2010，33，6：1
10Phenylketonuria显示文摘Blau N van Spronsen FJ Levy HL 2010Lancet2010，376，9750：1
11Ventricular fibrillation without overt cardiomyopathy as first presentation of organic cation transporter 2-deficiency in adolescence显示文摘Rijlaarsdam RS van Spronsen FJ Bink-Boelkens MT 2004Pacing Clin Electrophysiol2004，27，5：1
12Phenylketonuria显示文摘Blau N van Spronsen FJ Levy HL 2010Lancet2010，376，：1
13Future treatment strategies in phenylketonuria显示文摘Van Spronsen FJ Enns GM 2010Mol Genet Metab2010，，：1
14Ventricular fibrillation without overt cardiomyopathy as first pre- sentation of organic cation transporter 2-deficiency in adoles- cence 显示文摘Rijlaarsdam RS van Spronsen FJ Bink-Boelkens MT 2004Pacing Clin Eleetrophysiol : PACE2004，27，5：1
15Phenylketonuria 显示文摘Blau N van Spronsen FJ Levy HL 2010Lancet2010，376，9750：1
16Influence of knowl- edge of the disease on metabolic control in phenylketonuria 显示文摘Bekhof J van Spronsen FJ Crone MR 2003Eur J Pediatr2003，162，6：1
17NDUFA10 muta- tions eause complex I deficiency in a patient with leigh disease 显示文摘Hoers SJ van Spronsen FJ Lenssen EW 2011Eur J Hum Genet2011，19，3：1
18Hereditary tyrosinemia type I:a new clinical classification with difference in prognosis on dietary treatment显示文摘van Spronsen FJ Thomasse Y Smit GP 1994Hepatology1994，20，5：1
19Motor function under lower and higher controlled processing demands in early and continuously treated phenylketonuria 显示文摘Huijbregts SC De Sonneville LM Van Spronsen FJ 2003Neuropsychology2003，17，3：1
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