|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Regulation of exoprotein gene expression in Staphylococcus aureus by agar显示文摘 | RECSEI P KREISWIRTH B O'REILLY M | 1986 | Mol Gen Genet1986，202，1： | 1 |
| 2 | A dye release assay for determination oflysostaphin activity 显示文摘 | Zhou RQ Chen SG Recsei P | 1988 | Anal biochem1988，171，： | 1 |
| 3 | Regulation of exoprotein gene expression in Staphylococcus aureus by agar显示文摘 | Recsei P Kreiswirth B O Reilly M | 1986 | Mol Gen Genet1986，202，1： | 1 |
| 4 | Regulation of exo protein gene expression in Staphylococcus aureus by agr 显示文摘 | Recsei P Kreiswirth B O'Reilly M | 1986 | Mol Gen Genet1986，202，1： | 1 |
| 5 | A dye release assay for determina- tion of lysostaphin activity 显示文摘 | Zhou R Chen S Recsei P | 1988 | Anal Biochem1988，171，1： | 1 |
| 6 | Cloning,sequence,and expression of the lysostaphin gene from Staphylococcus simulans显示文摘 | Recsei P A Gruss A D Novick R P | 1987 | Proc Natl Acad Sci U S A1987，84，5： | 1 |
| 7 | Cloning, sequence, and expression of the lysostaphin gene from Staphylococ- cus simulans显示文摘 | RECSEI P GRUSS A NOVICK R | 1987 | PANS1987，84，5： | 1 |
| 8 | Regulation of exoprotein gene expression in staphylococcus aureus by agr显示文摘 | Recsei P Kreiswirth B O′Reilly M | 1986 | Mol Gen Genet1986，202，1： | 1 |
| 9 | Cloning, sequence, and expression of the lysostaphin gene from Staphylococcus simulans显示文摘 | Recsei P A Gruss A D Novick R P | 1987 | PNAS1987，84，5： | 1 |
| 10 | 溶葡球菌酶前体及前体加工蛋白酶的生成控制和纯化显示文摘为深入探讨溶葡球菌酶前体加工转化为成熟的溶葡球菌酶的机制,本文通过条件控制分别从Staphylococcus simulans的培养液中获得了溶葡球菌酶前体和它的加工蛋白酶,并分别通过HPLC和Affi-Gel 501亲和层析对它们进行了纯化,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶等电聚焦电泳,表明二者已基本上达到均一的程度。在此基础上,又进行了溶葡球菌酶前体的体外加工转化实验。 | 周润琦 Recsei A.Paul | 1990 | 生物化学杂志1990，6，3： | 0 |
| 11 | 从Staphylococcus simulans消除含有溶葡球菌酶基因质粒的研究显示文摘溶葡球菌酶是Staphylococcus simulans分泌的能分解葡萄球菌的酶,它的基因位于一个约40kb的质粒DNA上。为了探索用高拷贝质粒取代原有的质粒的可能性,本文首先进行了从该菌株中消除含有溶葡球菌酶基因质粒的实验研究,获得了相应的“消除”菌株。根据对目的菌株和原始菌株的比较分析,包括细胞蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,Western blot分析,质粒DNA的琼脂糖胶电泳、Southern Blot分析,质粒DNA的限制性内切核酸酶酶切分析以及对溶葡球菌酶作用敏感性的分析,都表明该目的菌株确系Staphylococcus simulans的衍生菌株,只是清除了其中含有溶葡球菌酶基因的质粒。在此基础上,本文也进行了转化实验。 | 周润琦 陈石根 Recsei A.Paul | 1993 | 生物化学杂志1993，9，1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员