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9篇 您的检索式：作者名="ROSEWICH H"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Heterozygous de-novo mutations in ATP1 A3 in patients with alternating hemiplegia of child- hood: awhole-exome sequencing gene-identification study 显示文摘	Rosewich H Thiele H Ohlenbusch A	2012	Lancet Neurol2012，11，9：	1
	2	Clinical utility gene card for Zellweger syndrome spectrum显示文摘	Rosewich H Waterham H Poll-The BT	2014	Eur J Hum Gen- et2014，11，19：	1
	3	Functional analysis of PEX13 mutation in a Zellweger syndrome spectrum patient reveals novel homooligomerization of PEX13 and its role in human peroxisome biogenesis显示文摘	KRAUSE C ROSEWICH H WOEHLER A	2013	Human Molecular Genetics2013，22，19：	1
	4	Heterozygous de-novo mutations in ATP1 A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study 显示文摘	Rosewich H Thiele H Ohlenbusch A	2012	Lancet Neurol2012，11，9：	1
	5	Genetic diversity of Rhizoctonia solani AG-3 from potato and tobacco in North Carolina 显示文摘	Ceresini P C Shew H D Rosewich L	2002	Mycologia2002，94，3：	1
	6	Heterozygous denovo mutations in ATPIA3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study显示文摘	Rosewich H Thiele H Ohlenbusch A	2012	Lancet Neurol2012，11，9：	1
	7	Role ot iaorlzontai gene transfer in the evolution of fungi显示文摘	Rosewich U L Kistler H iS		Annual Review of Phytopathology0，38，32：	1
	8	The expanding clinical aod genetic spectrum of ATPI A3-related disorders显示文摘	Rosewich H Ohlenbusch A Huppke P	2014	Neurology2014，82，11：	1
	9	Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study显示文摘	Rosewich H Thiele H Ohlenbusch A	2012	Lancet Neurol2012，11，：	1

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