3篇
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| 1 | 小麦叶内锈菌细胞核荧光染色方法显示文摘本文对小麦叶内锈菌菌丝细胞核的荧光染色方法进行了研究。受锈菌侵染的小麦叶片经0.25%纤维素酶和0.12%Driselase混合液培养2~3h,锈菌菌落从组织中游离出。菌落经荧光染料DAPI(5μg/mL)和Calcoflour white(0.001%)分别染色1~3min后,菌丝的细胞核、壁、隔膜在荧光显微镜下易于观察辩认。 | 康振生 李振岐 商鸿生 J.Chong R.Rohringer W.Kim | 1991 | 西北农业大学学报1991，，0： | 2 |
| 2 | 小麦条锈菌与寄主交界面的超微结构和细胞化学显示文摘用电镜技术和细胞化学方法研究结果发现,小麦条锈菌吸器颈部和吸器体壁均由两层构成,即染色较深的外层和染色较浅的内层,但是,具邻位羟基多糖物质的分布模式和糖基的种类在颈部壁和吸器体壁并非一致。在颈部处凹陷的寄主细胞质膜紧贴于其外壁,而在吸器体部位,它与吸器体始终保持一定距离。吸器外间质中存在有多糖物质,α-葡萄糖或α-甘露糖,乙酸半乳糖胺,半乳糖等糖基。此外,在吸器外围的寄主原生质中存在有呈管状的复合体。 | 康振生 李振岐 商鸿生 J.Chong R.Rohringer | 1993 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)1993，26，S2： | 2 |
| 3 | 微波辐射固定对小麦秆锈菌体表抗原位点保存作用的研究显示文摘本文以感病小麦幼苗为材料,首次对植物材料的微波辐射固定技术进行了研究。结果发现,感病叶片与固定液一起被微波辐射10S,再在固定液中放置10min,即可完成前固定过程。该方法处理的样品,其超微结构的保存效果与常规固定法(3h)相似,但对菌丝体表抗原位点的保存效果是常规法的2倍。 | 康振生 李振岐 商鸿生 R.Rohringer J.Chong | 1992 | 华南农业大学学报1992，13，A01： | 0 |
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